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17.按要求填空
(1)二氧化硫气体通入碘水,碘水褪色,该反应的化学方程式SO2+I2+2H2O=H2SO4+2HI
(2)实验室制备氨气的化学方程式2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O
(3)制备漂白粉的化学方程式2Cl2+2Ca(OH)2═CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O
(4)收集满一烧瓶纯的二氧化氮气体做喷泉实验,假设溶液不扩散,所得溶液的物质的量浓度$\frac{1}{22.4}$mol/L
(5)金属锌和硝酸物质的量之比为2:5恰好完全反应,该反应的化学方程式4Zn+10HNO3=4Zn(NO32+NH4NO3+3H2O.

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16.工业上设计将VOSO4、SO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如下:

请回答下列问题:
(1)步骤①所得废渣的成分是SiO2(写化学式),操作Ⅰ的名称过滤.
(2)步骤②、③的变化过程可简化为(下式R表示VO2+,HA表示有机萃取剂):
   R2(SO4n(水层)+2nHA(有机层)?2RAn(有机层)+nH2SO4(水层)
   ②中萃取时必须加入适量碱,其原因是加入碱中和硫酸,促使平衡正向移动,提高钒的萃取率.
   ③中X试剂为H2SO4
(3)④的离子方程式为ClO3-+6VO2++9H2O=Cl-+6VO3-+18H+
(4)25℃时,取样进行试验分 析,得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如下表:
pH1.31.41.51.61.71.81.92.02.1
钒沉淀率%88.194.896.598.098.898.896.493.189.3
结合上表,在实际生产中,⑤中加入氨水,调节溶液的最佳pH为1.7-1.8.
  若钒沉淀率为93.1%时不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<2.6×10-3mol•L-1.(已知:25℃时,K电[Fe(OH)3]=2.6×10-33
(5)该工艺流程中,可以循环利用的物质有有机萃取剂和氨气.

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15.工业上用自然界存在的角膜硼镁矿(主要成分为Mg2B3O5•5H2O)制取金属镁和粗硼,工艺过程如下:

根据以上信息回答下列问题:
(1)硼砂中硼的化合价+3,溶于热水后,若需要调节pH为2-3制取硼酸,写出该反应的离子方程式:B4O72-+2H++5H2O=4H3BO3
(2)从氯化镁晶体制得无水氯化镁的条件是在HCl酸性气流中加热;其理由是防止MgCl2水解生成Mg(OH)2,若用惰性电磁电解MgCl2溶液,写出电解过程的离子方程式:2H2O+Mg2++2Cl-$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$H2↑+Mg(OH)2↓+Cl2↑.
 (3)制得的粗硼可在一定条件与I2作用生产BI2,再提纯BI2,BI2沸点较低,提纯可采用蒸馏法;高温时BI2即可分解,得到高纯度硼.根据分解生成碘的量还可以测定粗硼的粗度.方法如下:
称取0.04g粗硼转化成纯BI2,再完全分解,生成的碘用0.3mol/L的Na2S2O3溶液滴定至终点,消耗标准液36.00mL(滴定原理:I2+2S2O32-═2I-+S4O62-
①滴定终点判断应用淀粉作指示剂;
②标准液应盛装在碱式滴定管中;
③该粗硼的纯度为99%.
(4)Mg-H2O2酸性染料电池的反应机理为:Mg+H2O2+2H+=Mg2++2H2O,则电池正极反应式为H2O2+2H++2e-=2H2O;常温下,若起始电解液pH=1,则电池工作一段时间后,电解液pH=2,此时溶液中c(Mg2+)0.045 mol•L-1;当溶液pH=6时,镁元素的主要存在形式是Mg2+形式存在,没有Mg(OH)2沉淀.(已知:Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12

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14.铵明矾[NH4Al(SO42•12H2O]是常见的食品添加剂,用于焙烤食品,可通过硫酸铝溶液和硫酸铵溶液反应制备.用芒硝(Na2SO4•10H2O)制备纯碱和铵明矾的生产工艺流程图如图1:

完成下列填空:
(1)铵明矾溶液呈酸性性,它可用于净水,原因是铵明矾溶液电离出的铝离子水解生成氢氧化铝胶体,有吸附作用;向其溶液中逐滴加入NaOH溶液至过量,可观察到的现象是先产生白色沉淀,后产生有刺激性气味的气体,再加入过量的NaOH溶液,白色沉淀逐渐溶解并消失.
(2)写出过程Ⅰ的化学反应方程式2NH4HCO3+Na2SO4=2NaHCO3↓+(NH42SO4
(3)若省略过程Ⅱ,直接将硫酸铝溶液加入滤液A中,铵明矾的产率会明显降低,原因是省略过程Ⅱ,因HCO3-与Al3+的水解相互促进,产生大量氢氧化铝沉淀,导致铵明矾的产率降低.
(4)已知铵明矾的溶解度随温度升高明显增大.加入硫酸铝后,经过程 III的系列实验得到铵明矾,该系列的操作是加热浓缩、冷却结晶、过滤洗涤、干燥.
(5)某同学用图2图示的装置探究铵明矾高温分解后气体的组成成份.
(a)夹住止水夹K1,打开止水夹K2,用酒精喷灯充分灼烧.实验过程中,装置A和导管中未见红棕色气体;试管C中的品红溶液褪色;在支口处可检验到NH3,方法是打开K1,用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近支口,出现白烟;在装置A与B之间的T型导管中出现白色固体,该白色固体可能是(NH42SO3(任填一种物质的化学式);另分析得出装置A试管中残留的白色固体是两性氧化物,写出它溶于NaOH溶液的离子方程式Al2O3+2OH-=2AlO2-+H2O.
(b)该同学通过实验证明铵明矾高温分解后气体的组成成份是NH3、N2、SO3、SO2和H2O,且相同条件下测得生成N2和SO2的体积比是定值,V(N2):V(SO2)=1:3.

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13.辉铜矿含铜成分高,是最重要的炼铜矿石,其主要成分为Cu2S,还含有Fe2O3、SO2及一些不溶性杂质.以辉铜矿为原料生产碱式碳酸铜的工艺流程如下:
已知:①[Cu(NH34]SO4在常温下稳定,在热水中会分解生成NH3
②部分金属阳离子生产氢氧化物沉淀的pH范围如下表所示(开始沉淀的pH按金属离子浓度为1.0mol•L-1计算):
 开始沉淀的pH沉淀完全的pH
Fe3+1.13.2
Mg2+8.39.8
Cu2+4.46.4
回答下列问题:
(1)能加快浸取速率的措施有粉碎矿石、升高温度(或适当增加酸的浓度或搅拌).(任写2条)
(2)浸取后得到的浸出液中含有CuSO4、MnSO4,写出浸取时产生CuSO4、MnSO4反应的化学方程式
2MnO2+Cu2S+4H2SO4=S↓+2CuSO4+2MnSO4+4H2O;,滤渣Ⅰ的成分为MnSO4、SiO2和S.
(3)“除铁”的方法是通过调节溶液pH,使Fe3+水解转化为Fe(OH)3,加入的试剂A可以是氨水(填化学式),调节溶液pH的范围为3.2≤PH<4.4.
(4)“沉锰”(除Mn2+)过程中发生反应的离子方程式为Mn2++CO32-=MnCO3↓.“赶氨”时,最适宜的操作方法为加热.
(5)测定碱式碳酸铜纯度可用滴定法称取6.2500g样品于100mL小烧杯中,加入20mL蒸馏水搅拌,再加入8mL6mol•L-1硫酸使其完全溶解,冷却后定量转移至250mL容量瓶中,加水定容,摇匀,称取25.00mL配好的溶液于锥形瓶中,加入40.00mL0.2000mol•L-1EDTA溶液,然后计入MnO2,再用0.2000mol•L的Zn2+标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液18.00mL.已知EDTA与Cu2+、Zn2+均按物质的量比1:1反应,则样品中Cu2(OH)2CO2的质量分数为78.14%.

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12.高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型多功能水处理剂.其生产工艺如下:
已知:①2KOH+Cl2=KCl+KClO+H2O(条件:温度较低)
     ②6KOH+3Cl2=5KCl+KClO3+3H2O(条件:温度较高)
     ③2Fe(NO33+3KClO+10KOH=2K2FeO4+6KNO3+3KCl+5H2O
 回答下列问题:
(1)该工艺中,不宜采用的温度条件是较高温度(填“较高温度”或“较低温度”).
(2)氯碱工业中获取Cl2的化学方程式是2NaCl+2H2O$\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2NaOH+H2↑+Cl2↑.
(3)K2FeO4可作为新型多功能水处理剂的原因是+6价的Fe元素易得电子表现出强氧化性,可杀菌消毒;还原产物Fe元素为+3价,在水中形成Fe(OH)3胶体,可吸附水中悬浮物并可使泥沙聚沉
(4)在“反应液Ⅰ”中加KOH固体的目的,除消耗过量Cl2外,还有与“反应液I”中过量的Cl2继续反应,生成更多的KClO;为下一步反应提供反应物的作用.
(5)从“反应Ⅱ”中分离出K2FeO4后,副产品中可以做化肥的有KNO3、KCl.
(6)K2FeO4-Zn可以组成碱性电池,K2FeO4在该电池中作为正极材料,其电极反应式为FeO42-+3eˉ+4H2O=Fe(OH)3+5OH-,若该电池在工作时,19.5g锌参加反应,消耗39.6gK2FeO4

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11.镁及其化合物有广泛用途.工业上以菱镁矿(主要成分为MgCO3,含SiO2以及少量FeCO3等杂质)为原料制备纳米氧化镁的实验流程如下:

(1)加入H2O2氧化时,发生反应的离子方程式为2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O.
(2)在实验室煅烧滤渣2制得的金属氧化物为Fe2O3(填化学式),需要的仪器除酒精灯、三脚架以外,还需要②③(填序号).
    ①蒸发皿     ②坩埚   ③泥三角     ④石棉网
(3)在一定条件下CO(NH22可与H2O反应生成CO2和一种弱碱,反应的化学方程式为CO(NH22+3H2O=CO2↑+2NH3•H2O.
(4)25℃时,加入CO(NH22至开始产生沉淀,溶液的pH=10时,c(Mg2+)=1.8×10-3mol•L-1(已知25℃,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11).
(5)工业上还可用氯化镁和碳酸铵为原料,采用直接沉淀法制务纳米MgO.如图1为反应温度对纳米MgO产率和粒径的影响,据图分析反应的最佳温度为50°C.
(6)Mg-H2O2电池可用于驱动无人驾驶的潜航器.该电池以海水为电解质溶液,示意图2如下.该电池工作时,石墨电极发生的电极反应为H2O2+2e-=2OH-

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10.铁酸锌(ZnFe2O4)是对可见光敏感的半导体催化剂,其实验室制备原理为:
Zn2++2Fe2++3C2O42-+6H2O$\frac{\underline{\;75℃\;}}{\;}$ ZnFe2(C2O43•6H2O↓  …(a)
ZnFe2(C2O43•6H2O $\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$ ZnFe2O4+2CO2↑+4CO↑+6H2O …(b)
已知:ZnC2O4和FeC2O4难溶于水.
(1)上述制备原理中不属于氧化还原反应的是a(选填:“a”或“b”).
(2)制备ZnFe2(C2O43•6H2O时,可选用的药品有:
Ⅰ.(NH42Fe(SO42•6H2OⅡ.ZnSO4•7H2OⅢ.(NH42C2O4•7H2O.
①称量药品时,必须严格控制n(Fe2+)/n (Zn2+)=2:1.
②选用的加料方式是c(填字母).
a.按一定计量比,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ同时加入反应器并加水搅拌,然后升温至75℃.
b.按一定计量比,Ⅰ、Ⅲ同时加入反应器加水配成溶液,然后加入Ⅱ,再升温到75℃.
c.按一定计量比,将Ⅰ、Ⅱ混合并配成溶液甲,Ⅲ另配成溶液乙,甲、乙同时加热到
75℃,然后将乙溶液缓慢加入甲溶液中,并持续搅拌.
(3)从溶液中分离出ZnFe2(C2O43•6H2O需过滤、洗涤.已洗涤完全的依据是取最后一次洗涤滤液,滴入1-2滴盐酸酸化的BaCl2溶液,若不出现白色沉淀,表示已洗净.
(4)ZnFe2(C2O43•6H2O热分解需用酒精喷灯,还用到的硅酸盐质仪器有坩埚、泥三角、玻璃棒.
(5)某化学课外小组拟用废旧干电池锌皮(含杂质铁),结合图信息从提供的试剂中选取适当试剂,制取纯净的ZnSO4•7H2O.

实验步骤如下:
 ①将锌片完全溶于稍过量的3mol•L-1稀硫酸,加入A(选填字母,下同).
A.30%H2O2B.新制氯水       C.FeCl3溶液     D.KSCN溶液
②加入C.
A.纯锌粉B.纯碳酸钙粉末   C.纯ZnO粉末   D.3mol•L-1稀硫酸
③加热到60℃左右并不断搅拌.
④趁热过滤得ZnSO4溶液,再蒸发浓缩、冷却结晶,过滤、洗涤、干燥.
其中步骤③加热的主要目的是促进Fe3+水解转化为沉淀,并使过量的H2O2分解除去.

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9.某实验小组模拟“侯氏制碱法”制纯碱,并进行以下探究:
(1)检验纯碱样品中是否混有NaHCO3,请选择下列装置设计实验,并完成下表:

选择的装置
(填编号)
实验现象实验结论
AB或AC或ACBB变浑浊或C变蓝或C变蓝、B变浑样品含 NaHCO3
(2)测定该纯碱样品的纯度:称取m1g样品,置于小烧杯中,加水溶解,滴加足量CaCl2溶液.将反应混和物过滤、洗涤(填操作)、干燥、称量为m2g.该纯碱样品的纯度为$\frac{106{m}_{2}}{{m}_{1}}$%.
(3)该小组同学在0.1mol/LNaHCO3溶液中滴加酚酞溶液1滴,溶液没有什么变化,但加热后显淡红色,加热较长时间后冷却,红色不褪去.为探究原因,进行了下列实验:
实验1:加热0.1mol/LNaHCO3溶液,测得溶液pH变化如下表
温度(℃)102030507080100
pH8.38.48.58.99.49.610.1
但当温度恢复到10℃,测得溶液pH=9.8.
实验2:加热0.1mol/LNaHCO3溶液,将产生的气体通入澄清石灰水,澄清石灰水变浑浊.
①用离子方程式表示0.1mol/LNaHCO3溶液中存在的平衡(除水电离平衡外)HCO3-?H++CO32-、HCO3-+H2O?H2CO3+OH-.这两个平衡以水解平衡为主.
②结合实验1、2分析,加热0.1mol/LNaHCO3溶液,pH增大的原因可能是NaHCO3分解生成Na2CO3,碱性增强(答一条).

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8.工业废渣、废水回收利用是重要研究课题.下面流程是生成食用香料正丁酸乙酯的工厂废水(含乙醇、正丁酸乙酯、正丁酸、乙酯和大量无机悬浮物)联合利用电子工业废料(含SiO2和Cu2(OH)2CO3)回收铜的工艺设计
回答下列问题:

(1)初沉加入的试剂是明矾.写出参与净水的离子的水解方程式Al3++3H2O?Al(OH)3+3H+
(2)固体X的成分是CuO SiO2,反应Ⅰ的化学方程式CH3CH2OH+CuO$\stackrel{△}{→}$Cu+H2O+CH3CHO
(3)试剂Y为氢氧化钠溶液;加快反应Ⅱ速率的措施有(任写一条)增大氢氧化钠溶液的浓度,将固体粉碎,升高温度等
(4)反应Ⅲ的离子方程式为2CH3CH2CH2COOCH2CH3+SiO32-+2H2O=2CH3CH2CH2COO-+2CH3CH2OH+H2SiO3
(5)硅胶在生活与生产中用途广泛,写出一种用途催化剂载体.

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