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下列有关实验的叙述正确的是(  )
①用量筒量取一定量液体时,先进行水洗后再量取液体
②从试剂瓶中取出任何药品,若有剩余都不能放回原瓶
③用分液漏斗可以分离酒精和水的混合物
④有极少量的浓硫酸溅到手上,应立即用水冲洗
⑤浓硝酸要放在棕色细口瓶内并用橡胶塞置于冷暗处保存
⑥在氢氧化铁胶体中加入少量硫酸会产生沉淀
⑦用结晶法可以除去硝酸钾中混有的少量氯化钠
⑧用渗析法可以除去淀粉中混有NaCl等杂质
⑨用过滤的方法可以除去油中混有NaCl
⑩氢氟酸应保存在无色细口瓶中.

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下列关于某溶液所含离子的检验方法和结论正确的是(  )

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将0.1mol某烃的衍生物与标准状况下4.48L氧气混合于一密闭容器中,点火后发生不完全燃烧,得到CO、CO2和H2O的气态混合物,将混合物通过浓硫酸时,浓硫酸的质量增加了3.6g,通过足量澄清石灰水,可得经干燥后的沉淀10g,剩余气体与灼热的氧化铁充分反应后再通入澄清石灰水时,可得经干燥后的沉淀20g. 
求:
(1)该有机物的化学式;
(2)该有机物可与醇发生酯化反应,且可使溴水褪色,写出该有机物的结构简式.

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(2012?万安县模拟)如图中 A、B、C、D、E均为有机化合物.已知:C能跟NaHCO3发生反应,C和D的相对分子质量相等,且E为无支链的化合物.

根据上图回答问题:
(1)已知E的相对分子质量为102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%,其余为氧,则E的分子式为
C5H10O2
C5H10O2
;C分子中的官能团名称是
羧基
羧基
;化合物B不能发生的反应是
e
e
(填字母序号):
a.加成反应  b.取代反应  c.消去反应 d.酯化反应  e.水解反应  f. 置换反应
(2)反应②的化学方程式是
CH3COOH+CH3CH2CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH2CH3+H2O
CH3COOH+CH3CH2CH2OH
浓硫酸
CH3COOCH2CH2CH3+H2O

(3)反应②实验中加热的目的是:
加快反应速率
加快反应速率
;Ⅱ
及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动
及时将产物乙酸丙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸丙酯的方向移动

(4)A的结构简式是

(5)同时符合下列三个条件的B的同分异构体的数目有四个.
Ⅰ.含有间二取代苯环结构Ⅱ.属于非芳香酸酯Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应.写出其中任意一个同分异构体的结构简式

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A、B、C、D四种芳香族化合物都是某些植物挥发油中的主要成分,有的是药物,有的是香料.它们的结构简式如下所示:

请回答下列问题:
(1)用A、B、C、D填空:
既能使FeCl3溶液显色又能和NaHCO3溶液反应放出气体的有
D
D

(2)1molB最多能与
4
4
molBr2发生反应.
(3)按下图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体.

①E到F转化过程中除用到催化剂外,还用到一种试剂G是
CH3CH2OH
CH3CH2OH
 (写结构简式)
②写出反应①的化学方程式:
2C6H5CH2CH2CHO+O2
Cu
2C6H5CH2CH2COOH
2C6H5CH2CH2CHO+O2
Cu
2C6H5CH2CH2COOH

(4)写出D与NaHCO3溶液发生反应的化学方程式:

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以苯酚为原料的合成路线如下所示,请按要求作答:

(1)写出以下物质的结构简式:B
;       F

(2)写出反应①④的化学反应方程式:①
;④

(3)反应⑤可以得到E,同时可能得到的副产物的结构简式为:

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原儿茶醛是制造医药及染料的中间体,可用于制造多种抗菌素和消炎药物.其结构如图:
请回答:
(1)原儿茶醛中含氧官能团的名称是
羟基、醛基
羟基、醛基

(2)1mol原儿茶醛最多能与
4
4
mol H2发生加成反应.
(3)下列关于原儿茶醛的说法正确的是
②③
②③
(填序号).
①分子式为 C7H8O3        ②能发生银镜反应   ③能与氢氧化钠溶液反应
(4)写出满足下列条件的原儿茶醛的同分异构体的结构简式:

①能发生水解反应                ②苯环上的一氯代物有两种.

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现有下列5种有机物:
①CH2=CH2 ②CH3CH2C≡CH    ③CH3C≡CCH3 ④CH3COOC2H5
请回答:
(1)其中不属于烃类的是
(填序号,下同),与①互为同系物的是
,与②互为同分异构体的是

(2)用系统命名法给⑤命名,其名称为
2-甲基-2-丁烯
2-甲基-2-丁烯

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豆素类化合物广泛存在于植物界,有抗肿瘤、增强人体免疫力等生理活性,如图所示,M为香豆素类化合物中的一种(-Ph代表苯基),则下列说法中不正确的是(  )

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分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B.将A氧化最终可得C,且B和C为同系物.若C可发生银镜反应,则原有机物的结构简式为(  )

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同步练习册答案