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 下面的判断中正确的是      

   A.不用其它试剂只利用液体间的相互混合就能鉴别酒精、四氯化碳、甲苯、溴水和Na2CO3溶液

   B.最外层电子数为偶数的短周期元素不会与卤素或氢形成最简式为AB3型的化合物

   C.在由水电离提供的C(H+)为104mol·L-1的溶液中,Fe3+、SO42-、NO3-、ClO-离子可以大量共存

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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法.实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:
NaBr+H2SO4
  △  
.
 
HBr+NaHSO4                 ①
R-OH+HBr
加热
R-Br+H2O                   ②
可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等.有关数据列表如下;
乙醇 溴乙烷 正丁醇 1-溴丁烷
密度/g?cm-3 0.7893 1.4604 0.8098 1.2758
沸点/℃ 78.5 38.4 117.2 101.6
请回答下列问题:
(1)溴代烃的水溶性
小于
小于
 醇 (填“大于”、“等于”或“小于”);其原因是
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键
醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键

(2)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在
下层
下层
(填“上层”、“下层”或“不分层”).
(3)制备操作中,加入的浓硫酸必需进行稀释,起目的是
abc
abc

a.减少副产物烯和醚的生成         b.减少Br2的生成
c.减少HBr的挥发                 d.水是反应的催化剂             
(4)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是
c
c

a.NaI         b.NaOH        c.NaHSO3        d.KCl
(5)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动)
;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大
1-溴丁烷和正丁醇的沸点相差不大

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工业上以乙烯为原料,合成化学式为C3H6O3的化合物.

已知:
请回答相关的问题:
(1)写出下列物质的结构简式:A:
CH3CH2CHO
CH3CH2CHO
;C:
HOCH2CH(OH)CHO
HOCH2CH(OH)CHO

(2)写出反应③的化学方程式

(3)D在浓硫酸存在条件下加热,可生成五原子环状化合物E(C4H6O4),请写出反应的化学方程式

(4)下列说法正确的是
BD
BD

A.化合物Ⅱ的分子式C5H9O2
B.反应④的目的是防止-CHO在第⑤步被氧化
C.反应③是消去反应,反应④是酯化反应        
D.化合物D可以发生缩聚反应得到高分子化合物
(5)化合物F与C互为同分异构体,且化合物F满足以下条件:
①取等物质的量F分别与NaHCO3、Na充分反应产生CO2和H2比为1:1
②化合物F符合下面的核磁共振氢谱图,化合物F的结构简式为

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酸性高锰酸钾溶液能将醇氧化成一系列产物,反应中KMnO4被还原为Mn2+.用0.5mol?L-1的酸性高锰酸钾溶液滴定20.0mL 0.25mol?L-1的乙二醇溶液,当用去20.0mL高锰酸钾溶液时,再加一滴高锰酸钾溶液恰好呈紫色,振荡后不褪色.则乙二醇被氧化为(  )

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常温下,0.1mol?L-1某一元酸HA溶液中
c(OH-)
c(H+)
=1×10-8.下列叙述正确的是(  )

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某有机物的分子式为C6H10O4,1molA经水解后可得到1molB和2molC,C经分子内脱水可得D,D可发生加聚反应生成高分子化合物,由此可推断A的结构简式为(  )

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普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构简式如图所示(未表示出其空间构型).下列关于普伐他汀的性质描述正确的是(  )

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下列实验操作正确的是(  )
①蒸馏时,应使温度计水银球应插入蒸馏烧瓶液体中
②测溶液pH时,用玻璃棒蘸取溶液点滴到放在表面皿上的pH试纸上
③制乙酸乙酯时,把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中
④制乙烯时,为防止暴沸,向反应液中加入碎瓷片
⑤滴定管洗净后经蒸馏水润洗,马上注入标准液进行滴定
⑥加热坩埚中的硫酸铜晶体,失水后在空气中冷却,再称量
⑦分液时,分液漏斗中下层液体从下口放出,上层液体从上口倒出.

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下列说法正确的是(  )

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下列说法错误的是(  )
①可燃冰和乙醇是较清洁的能源;
②甲醇、乙二醇、丙三醇是同系物;
③某烷烃叫做2-乙基丁烷;
④镀锌铁比镀锡铁更耐腐蚀;
⑤石钟乳的形成是因为石灰石在水中存在溶解平衡;
⑥甘氨酸和丙氨酸可生成4种二肽;
⑦蔗糖和萄萄糖均能发生银镜反应.

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同步练习册答案