已知某温度时CH3COOH的电离平衡常数为K．该温度下向20mL 0.1mol?L-1 CH3COOH溶液中逐滴加入0.1mol?L-1 NaOH溶液.其pH变化曲线如图所示．下列说法中不正确的是( ——青夏教育精英家教网—

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（2009?广州二模）已知某温度时CH₃COOH的电离平衡常数为K．该温度下向20mL 0.1mol?L^-1CH₃COOH溶液中逐滴加入0.1mol?L^-1NaOH溶液，其pH变化曲线如图所示（忽略温度变化）．下列说法中不正确的是（　　）

A．a点表示的溶液中c（CH₃COO^-）=10^-3mol?L^-1

B．b点表示的溶液中c（CH₃COO^-）＞c（Na⁺）

C．c点表示CH₃COOH和NaOH恰好反应完全

D．b、d点表示的溶液中

c(CH3COO-)?c(H+)

c(CH3COOH)

均等于K

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（2009?广州二模）下列说法正确的是（　　）

A．中和pH与体积都相同的硫酸和硝酸，消耗NaOH的物质的量之比是2：1

B．常温下，pH=7的（NH₄）₂SO₄与NH₃?H₂O的混合溶液中c（NH₄⁺）与c（SO₄^2-）之比为2：1

C．相同温度下，1mol?L^-1氨水与0.5 mol?L^-1氨水中c（OH^-）之比是2：1

D．相同温度下，物质的量浓度相同的Ba（OH）₂溶液和氨水c（OH^-）之比是2：1

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（2009?广州二模）下列实验装置设计正确，且能达到目的是（　　）

A．

实验室制氨气

B．

测定盐酸浓度

C．

从食盐水中提取NaCl

D．

石油的分馏

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（2009?广州二模）镁及其化合物一般无毒（或低毒）、无污染，镁电池放电时电压高而且平稳，因而成为人们研制绿色电池所关注的重点．有一种镁电池的反应为：xMg+Mo₃S₄=Mg₃Mo₃S₄．下列说法正确的是（　　）

A．放电时电池内部Mg²⁺向负极迁移

B．放电时负极反应为：Mg-2e^-=Mg²⁺

C．充电时电池负极发生还原反应生成镁

D．此电池可以用稀H₂SO₄做电解质溶液

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（2009?广州二模）下列化学反应的离子方程式正确的是（　　）

A．SiO₂溶于NaOH溶液：SiO₂+2OH^-=SiO₃^2-+H₂O

B．氢氧化钡溶液与稀硫酸反应：Ba²⁺+SO₄^2-+H⁺+OH^-=BaSO₄↓+H₂O

C．NaHSO₃溶液与稀硝酸反应：HSO₃^-+H⁺=SO₂↑+H₂O

D．Ca（HCO₃）₂溶液与过量的Ca（OH）₂溶液混合：Ca²⁺+HCO₃^-+OH^-=CaCO₃↓+H₂O

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（2012?德庆县一模）设阿伏加德罗常数（N_A）的数值为n_A，下列说法正确的是（　　）

A．1mol Cl₂与足量的金属铝反应，转移电子数为3n_A

B．100mL 49%的稀硫酸中的SO₄^2--离子总数为0.5n_A

C．在标准情况下，22.4L Cl₂与HCl的混合气体中含有的分子总数为2 n_A

D．在常温常压下，44gCO₂与N₂O的混合物中含有的原子总数为3 n_A

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（2009?广州二模）在25℃、101Kpa时，已知：C（石墨，s）+O₂（g）=CO₂（g）△H=-393.41KJ?mol^-1，
C（金刚石，s）+O₂（g）=CO₂（g）△H=-395.31KJ?mol^-1据此推理以下结论正确的是（　　）

A．碳单质均易在空气中燃烧

B．等质量的石墨比金刚石能量高

C．1mol石墨转化为金刚石只需要吸收1.9KJ的热量

D．石墨和金刚石很容易相互转化

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（2009?广州二模）相同质量的铜片分别与过量的体积相同的浓硝酸、稀硝酸反应．二者比较，相等的是（　　）
①铜片消耗完所需时间；②反应生成的气体体积（标准状况）；③反应中氧化剂得到的电子总数；④反应后溶液中铜离子的浓度．

A．①③

B．③④

C．②④

D．只有①

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（2009?广州二模）在一定条件下，向一带活塞的密闭容器中充入2molSO₂和1molO₂，发生下列反应：2SO₂（g）+O₂（g）?2SO₃（g）△H＜0，达到平衡状态后，在t₁时刻改变条件，化学反应速率随时间变化关系如图．下列对t₁时刻改变条件的推断中正确的是（　　）

A．保持压强不变，升高反应温度

B．保持温度不变，增大容器体积

C．保持温度和容器体积不变，充入1molSO₃（g）

D．保持温度和压强不变，充入1molSO₃（g）

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（2009?广州二模）下表列举的各组事实中存在因果关系的是（　　）

选项	陈述Ⅰ	陈述Ⅱ
A	高纯单质硅具有半导体性能	高纯单质硅制成的光电池可将光能直接转化为电能
B	钠原子核外电子数比铝少	钠的金属性比铝强
C	氯的非金属性比碘强	I₂与KClO₃反应生成Cl₂和KIO₃
D	N₂+3H₂?2NH₃是放热反应	工业合成氨的反应在高温下进行

A．A

B．B

C．C

D．D

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