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下列方程式写法正确的是(  )

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NA表示阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是(  )

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水是生命之源,下列有关说法中正确的是(  )

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(2013?江苏三模)乙酰基二茂铁是常用的汽油的抗震剂,由二茂铁合成乙酰基二茂铁的原理如下:

其实验步骤如下:
步骤1:如图Ⅰ所示,取1g二茂铁与3mL乙酸酐于装置中,开通搅拌器,慢慢滴加85%磷酸1mL,加热回流5min.
步骤2:待反应液冷却后,倒入烧杯中加入10g碎冰,搅拌至冰全部融化,缓慢滴加NaHCO3溶液中和至中性,置于冰水浴中15min.抽滤,烘干,得到乙酰基二茂铁粗产品.
步骤3:将乙酰基二茂铁粗产品溶解在苯中,从图Ⅱ装置的分液漏斗中滴下,再用乙醚淋洗.
步骤4:将其中一段时间的淋洗液收集,并进行操作X,得到纯净的针状晶体乙酰基二茂铁并回收乙醚.
(1)步骤2中的抽滤操作,除烧杯、玻璃棒外,还必须使用属于硅酸盐材质的仪器有
布氏漏斗、抽滤瓶
布氏漏斗、抽滤瓶

(2)步骤2中不需要测定溶液的pH就可以判断溶液接近中性,其现象是
滴加NaHCO3溶液不再产生气泡
滴加NaHCO3溶液不再产生气泡

(3)步骤3将粗产品中杂质分离实验的原理是
不同物质在扩散剂中扩散的速率不同
不同物质在扩散剂中扩散的速率不同

(4)步骤4中操作X的名称是
蒸馏
蒸馏
,该操作中不能使用明火的原因是
乙醚易挥发且易燃
乙醚易挥发且易燃

(5)为确定产品乙酰基二茂铁中是否含有杂质二乙酰基二茂铁(),可以使用的仪器分析方法是
质谱法或核磁共振氢谱
质谱法或核磁共振氢谱

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(2013?江苏三模)在5-氨基四唑()中加入金属Ga,得到的盐是一种新型气体发生剂,常用于汽车安全气囊.
(1)基态Ga原子的电子排布式可表示为
[Ar]3d104s24p1
[Ar]3d104s24p1

(2)5-氨基四唑中所含元素的电负性由大到小的顺序为
N>C>H
N>C>H
,其中N原子的杂化类型为
sp2、sp3
sp2、sp3
;在1mol 5-氨基四唑中含有的σ键的数目为
9NA
9NA

(3)叠氮酸钠(NaN3)是传统安全气囊中使用的气体发生剂.
①叠氮酸钠(NaN3)中含有叠氮酸根离子(N3-),根据等电子体原理N3-的空间构型为
直线型
直线型

②以四氯化钛、碳化钙、叠氮酸盐作原料,可以生成碳氮化钛化合物.其结构是用碳原子取代氮化钛晶胞(结构如右图)顶点的氮原子,这种碳氮化钛化合物的化学式为
Ti4CN3
Ti4CN3

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(2013?江苏三模)CO2和CH4是两种重要的温室气体,通过CH4和CO2反应制造更高价值化学品是目前的研究目标.
(1)250℃时,以镍合金为催化剂,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,发生如下反应:CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡体系中各组分体积分数如下表:
物质 CH4 CO2 CO H2
体积分数 0.1 0.1 0.4 0.4
①此温度下该反应的平衡常数K=
64
64

②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ?mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=2.8kJ?mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ?mol-1
反应CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=
+247.3kJ?mol-1
+247.3kJ?mol-1

(2)以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸.
①不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如右图所示.250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是
温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低
温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低

②为了提高该反应中CH4的转化率,可以采取的措施是
增大反应压强或增大CO2的浓度
增大反应压强或增大CO2的浓度

③将Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的离子方程式为
3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O
3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O

(3)以CO2为原料可以合成多种物质.
①聚碳酸酯是一种易降解的新型合成材料,它是由加聚而成.写出聚碳酸酯的结构简式:

②以氢氧化钾水溶液作电解质进行电解,CO2在铜电极上可转化为甲烷,该电极反应方程式为
CO2+8e-+6H2O=CH4+8OH-
CO2+8e-+6H2O=CH4+8OH-

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(2013?江苏三模)硅藻土是由硅藻死亡后的遗骸沉积形成的,主要成分是 SiO2和有机质,并含有少量的Al2O3、Fe2O3、MgO 等杂质.精制硅藻土因为吸附性强、化学性质稳定等特点被广泛应用.下图是生产精制硅藻土并获得Al(OH)3的工艺流程.

(1)粗硅藻土高温煅烧的目的是
除去有机质
除去有机质

(2)反应Ⅲ中生成Al(OH)3沉淀的化学方程式是
NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3
NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+NaHCO3
;氢氧化铝常用作阻燃剂,其原因是
氢氧化铝分解吸收热量,且生成高熔点的氧化铝覆盖在表面
氢氧化铝分解吸收热量,且生成高熔点的氧化铝覆盖在表面

(3)实验室用酸碱滴定法测定硅藻土中硅含量的步骤如下:
步骤1:准确称取样品a g,加入适量KOH固体,在高温下充分灼烧,冷却,加水溶解.
步骤2:将所得溶液完全转移至塑料烧杯中,加入硝酸至强酸性,得硅酸浊液.
步骤3:向硅酸浊液中加入NH4F溶液、饱和KCl溶液,得K2SiF6沉淀,用塑料漏斗过滤并洗涤.
步骤4:将K2SiF6转移至另一烧杯中,加入一定量蒸馏水,采用70℃水浴加热使其充分水解(K2SiF6+3H2O═H2SiO3+4HF+2KF).
步骤5:向上述水解液中加入数滴酚酞,趁热用浓度为c mol?L-1NaOH的标准溶液滴定至终点,消耗NaOH标准溶液VmL.
①步骤1中高温灼烧实验所需的仪器除三角架、泥三角、酒精喷灯外还有
d
d

a.蒸发皿  b.表面皿  c.瓷坩埚   d.铁坩埚
②实验中使用塑料烧杯和塑料漏斗的原因是
实验中产生的HF能与玻璃仪器中的SiO2等物质反应
实验中产生的HF能与玻璃仪器中的SiO2等物质反应

③步骤3中采用饱和KCl溶液洗涤沉淀,其目的是
洗去沉淀表面的HF等杂质;增大K+浓度,减少K2SiF6的损失
洗去沉淀表面的HF等杂质;增大K+浓度,减少K2SiF6的损失

④步骤4中滴定终点的现象为
最后一滴滴入后溶液由无色变为粉红色,且30s不褪色
最后一滴滴入后溶液由无色变为粉红色,且30s不褪色

⑤样品中SiO2的质量分数可用公式“w(SiO2)=
15cV×10-3a
×100%”进行计算.由此分析步骤5中滴定反应的离子方程式为
HF+OH-=F-+H2O
HF+OH-=F-+H2O

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(2013?江苏三模)乙二酸(H2C2O4)是一种重要的化工产品,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,其制备工艺流程如下:

氧化时控制反应液温度为55~60℃,边搅拌边缓慢滴加浓HNO3、H2SO4混合液,可发生下列反应:
C6H12O6+18HNO3→3H2C2O4+18NO2↑+12H2O
C6H12O6+6HNO3→3H2C2O4+6NO↑+6H2O
(1)检验氧化后的溶液中是否仍含有葡萄糖的实验方案为
取氧化后所得溶液,加入过量NaOH溶液,再向其中加入新制Cu(OH)2,加热,若有砖红色沉淀产生,说明含有葡糖
取氧化后所得溶液,加入过量NaOH溶液,再向其中加入新制Cu(OH)2,加热,若有砖红色沉淀产生,说明含有葡糖

(2)氧化时控制反应液温度为55~60℃的原因是
温度过低反应过慢,若温度过高硝酸会分解(或挥发)
温度过低反应过慢,若温度过高硝酸会分解(或挥发)

(3)若水解时淀粉利用率为80%,氧化时葡萄糖的利用率为80%,结晶时有10%的乙二酸遗留在溶液中.则30kg淀粉可生产乙二酸的质量为
28.8kg
28.8kg

(4)生产中产生的NOx用氧气和水吸收后产生硝酸循环利用,若尾气NOx中n(NO2):n(NO)=2:1,且NOx的吸收转化率为90%.计算:理论上,每生产9kg 乙二酸至少需要补充质量分数为63%的硝酸溶液多少千克.(写出计算过程)

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(2013?江苏三模)莫沙朵林是一种镇痛药,它的合成路线如下:

(1)B中手性碳原子数为
3
3
;化合物D中含氧官能团的名称为
酯基、羟基
酯基、羟基

(2)C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为

(3)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式:

I.核磁共振氢谱有4个峰;
Ⅱ.能发生银镜反应和水解反应;
Ⅲ.能与FeCl3溶液发生显色反应.
(4)已知E+X→F为加成反应,化合物X的结构简式为
CH3N=C=O
CH3N=C=O

(5)已知:.化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理方案以为原料合成该化合物(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).合成路线流程图示例如下:

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(2013?江苏三模)实验室模拟回收某废旧含镍催化剂(主要成分为NiO,另含Fe2O3、CaO、CuO、BaO等)生产Ni2O3.其工艺流程为:

(1)根据图Ⅰ所示的X射线衍射图谱,可知浸出渣含有三种主要成分,其中“物质X”为
BaSO4
BaSO4
.图Ⅱ表示镍的浸出率与温度的关系,当浸出温度高于70℃时,镍的浸出率降低,浸出渣中Ni(OH)2含量增大,其原因是
温度升高,Ni2+的水解程度增大
温度升高,Ni2+的水解程度增大

(2)工艺流程中“副产品”的化学式为
CuSO4?5H2O
CuSO4?5H2O

(3)已知有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:
氢氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Ni(OH)2
开始沉淀的pH 1.5 6.5 7.7
沉淀完全的pH 3.7 9.7 9.2
操作B是为了除去滤液中的铁元素,某同学设计了如下实验方案:向操作A所得的滤液中加入NaOH溶液,调节溶液pH为3.7~7.7,静置,过滤.请对该实验方案进行评价:
方案错误;在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+
方案错误;在调节pH前,应先在滤液中加入H2O2,使溶液中的Fe2+氧化为Fe3+
(若原方案正确,请说明理由;若原方案错误,请加以改正).
(4)操作C是为了除去溶液中的Ca2+,若控制溶液中F-浓度为3×10-3 mol?L-1,则Ca2+的浓度为
3×10-6
3×10-6
mol?L-1.(常温时CaF2的溶度积常数为2.7×10-11
(5)电解产生2NiOOH?H2O的原理分两步:①碱性条件下Cl-在阳极被氧化为ClO-;②Ni2+被ClO-氧化产生2NiOOH?H2O沉淀.第②步反应的离子方程式为
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-
ClO-+2Ni2++4OH-=2NiOOH?H2O+Cl-

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同步练习册答案