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(2011?烟台模拟)【化学--物质结构与性质】
微粒A、B、C为分子,D和F为阳离子,E为阴离子,它们都含有10个电子;B溶于A后所得的物质可电离出D和E;C是重要的化石能源.将A、B和含F离子的物质混合后可得D和一种白色沉淀.G3+离子与Ar原子的电子层结构相同.请回答:
(1)基态G原子的外围电子排布式是
3d14s2
3d14s2
.在A、B、C三种分子中,属于非极性分子的有
CH4
CH4
(写化学式).
(2)根据等电子体原理,D离子的空间构型是
正四面体
正四面体
,其中心原子轨道的杂化类型是
sp3
sp3

(3)构成C的中心原子可以形成多种单质,其中有一种为空间网状结构,右图立方体中心的“”表示该晶体中的一个原子,请在该立方体的顶点上用“”表示出与之紧邻的原子.
(4)光谱证实F与烧碱溶液反应有Na[F(OH)4]生成,则Na[F(OH)4]中不存在
ach
ach
(填字母).
a.金属键   b.离子键   c.非极性键   d.极性键   f.配位键  g.σ键   h.π键.

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(2011?烟台模拟)【化学一化学与技术】
空气吹出法工艺是目前“海水提溴“的主要方法之一.其工艺流程如下:

(1)步骤①中用硫酸酸化可提高Cl2的利用率,其原因是
酸化可抑氯气和溴单质与水的反应
酸化可抑氯气和溴单质与水的反应

(2)步骤⑥的蒸馏过程中,溴出口温度为何要控制在80℃-90℃.温度过高或过低都不利于生产;请解释原因
温度过高,大量水蒸气随之排出,溴气中水分增加;温度过低,溴不能完全蒸出,产率低
温度过高,大量水蒸气随之排出,溴气中水分增加;温度过低,溴不能完全蒸出,产率低

(3)步骤⑦冷凝后得到液溴与溴水的混合物,可利用它们相对密度相差很大的特点进行分离.步骤⑧若在实验室中进行,所用仪器的名称是
分液漏斗
分液漏斗
,分离时液溴从分离器的
下口
下口
  (填“上口”或“下□”)排出.
(4)不直接用“含 Br2的海水”进行蒸馏得到液溴,而是经过③、④、⑤的操作,原因是
氧化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低,如果直接蒸馏原料,生产成本高.“空气吹出、二氧化硫吸收、氧化”的过程实际上是一个Br2的浓缩过程
氧化后的海水虽然含有溴单质,但浓度低,如果直接蒸馏原料,生产成本高.“空气吹出、二氧化硫吸收、氧化”的过程实际上是一个Br2的浓缩过程

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(2011?烟台模拟)食盐是日常生活的必需品,也是重要的化工原料.
(1)粗食盐常含有少量K+、Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-等杂质离子,实验室提纯NaCl的流程如下:

提供的试剂:饱和Na2CO3溶液   饱和K2CO3溶液  NaOH溶液   BaCl2溶液   Ba(NO32溶液
①欲除去溶液Ⅰ中的Ca2+、Mg2+、Fe3+、SO42-离子,选出A所代表的试剂,按滴加顺序依次为
BaCl2、NaOH、Na2CO3
BaCl2、NaOH、Na2CO3
(只填化学式).
②加盐酸的目的是(用离子方程式表示)
H++OH-═H2O,CO32-+2H+═H2O+CO2
H++OH-═H2O,CO32-+2H+═H2O+CO2

(2)某化学小组拟采用如下装置(夹持和加热仪器已略去)电解饱和食盐水,并用电解产生的H2还原CuO粉末来测定Cu的相对原子质量,同时验证氯气的氧化性.

①写出甲中反应的化学方程式
2NaCl+2H2O
 电解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2
2NaCl+2H2O
 电解 
.
 
2NaOH+H2↑+Cl2

②为完成上述实验,正确的连接顺序为A连
E
E
,B连
C
C
(填接口字母).
③乙装置中X试剂可以是
淀粉KI溶液
淀粉KI溶液
,丙装置中Y试剂的作用是
吸收氢气中的水
吸收氢气中的水

④测定Cu的相对原子质量.
将ω g CuO置于硬质玻璃管中,按以下两个方案测得的数据计算Cu的相对原子质量.

请回答:
你认为方案
较佳,另一个方案得到的Cu的相对原子质量会
偏低
偏低
填“偏低”、“偏高”).按较佳方案计算,得到Cu的相对原子质量是
16(d+w-c)
c-d
16(d+w-c)
c-d

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(2011?烟台模拟)自然界中氮的循环涉及到地球上生物圈的方方面面.人类进入工业化社会以后,化学合成氮肥的数量迅速上升,对氮的循环和环境影响很大.下图是工业合成氮肥的转化关系:

回答下列问题:
(1)反应①的条件是
高温、高压、催化剂
高温、高压、催化剂
,反应④的化学方程式为
3NO2+H2O═2HNO3+NO
3NO2+H2O═2HNO3+NO
,反应⑤所得产物的溶液中离子浓度由大到小得顾序为
C(NO3-)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-
C(NO3-)>C(NH4+)>C(H+)>C(OH-

(2)实验室制取NH3的一种方法是在生石灰中滴加浓氨水,其原因是
氧化钙与氨水中的反应生氢氧化钙,使氨水的浓度氢氧根浓度均增大,同时溶液温度升高,共同导致平衡NH3+H2O?NH3?H20?NH4++OH-向左移生成氨气
氧化钙与氨水中的反应生氢氧化钙,使氨水的浓度氢氧根浓度均增大,同时溶液温度升高,共同导致平衡NH3+H2O?NH3?H20?NH4++OH-向左移生成氨气

(3)硝酸厂的尾气含有氮的氧化物,直接排放将污染空气.目前科学家探索利用燃料气体中的CH4等将氮的氧化物还原为N2和H2O,反应原理为:
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-574kJ?mol-1
CH4(g)+4NO2(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-1160kJ?mol-1
则CH4直接将NO2还原为N2的热化学方程式为
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ?mol-1
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ?mol-1

(4)下图表示某温度时,反应N2O4(g)2NO2(g)在前1l0s内的反应进

①此反应的平衡常数表达式K=
[NO2]2
[N2O4]
[NO2]2
[N2O4]

②反应进行到70s时,改变的条件可能是
B
B
(填字母),反应进行到90s时,改变的条件可能是
D
D
(填字母)
A.加入催化剂   B.扩大容器体积   C.升高温度      D.增大N2O4的浓度
③请在图中画出反应物N2O4在0~70秒时的浓度变化曲线.

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(2011?烟台模拟)铬抗腐蚀性高,在钢中含量达到12%称为不锈钢.工业上冶炼铬的主要步骤如图所示:

试回答下列问题
(1)已如步骤Ⅱ的反应方程式为:
8Na2CrO4+6Na2S+23H2O→8Cr(OH)3↓十3Na2S2O3十22NaOH
该反应中氧化剂是
Na2CrO4
Na2CrO4
(填化学式),生成 lmolCr(OH)3时转移电子的物质的量为
3
3
mol.
(2)步骤IV中电解Cr2O3的阳极反应式为
2O2--4e-═O2
2O2--4e-═O2
,此时Cr2O3?的状态为
液态(或熔融态)
液态(或熔融态)

(3)常温下,铬能慢慢溶于稀盐酸、稀硫酸,但不溶于浓硝酸.其不溶于浓硝酸的原因可能是
表面生成致密氧化膜(或发生钝化)
表面生成致密氧化膜(或发生钝化)

(4)已如:2CrO42-+2H+Cr2O72-+H2O
①25.C,KSP(Ag2Cr2O4)=1.12×10-12,KSP(Ag2Cr2O7)=2×10-7,往Na2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液,最终只生成一种砖红色沉淀,该沉淀的化学式是
Ag2CrO4
Ag2CrO4

②将wg固体Na2CrO4溶于适量水配成lL溶液,该溶液中有关粒子的浓度(mol?L-1)与pH的关系如下表:

由上表可知:
Ⅰ.要使溶液中CrO42-的量达到最大,应控制溶液的pH
>9
>9
(用>、<、=及相关数据表示).
Ⅱ. w g固体Na2CrO4的物质的量n=
n(CrO42-)+c(Cr2O72-)+n(HCrO4-
n(CrO42-)+c(Cr2O72-)+n(HCrO4-
(用数学表达式表示).

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(2011?烟台模拟)水的电离平衡曲线如图所示:
下列说法不正确的是(  )

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(2011?烟台模拟)下列溶液中各微粒的浓度关系一定正确的是(  )

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(2011?烟台模拟)NA表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是(  )

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(2011?烟台模拟)下列装置或操作能达到实验目的是(  )

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(2011?烟台模拟)下列关于有机化合物的叙述不正确的是(  )

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