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已知烃B分子内C、H原子个数比为1:2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:

(1)B的结构简式是
CH2=CH2
CH2=CH2

(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1:1的加成反应,则D的分子式是
C2H4O
C2H4O

反应②可表示为:G+NH3→F+HCl  (未配平),该反应配平后的化学方程式是(有机化合物均用结构简式表示):
2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl
2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl

化合物E(HOCH2CH2Cl)和 F[HN(CH2CH32]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:(已知:

(3)甲的结构简式是
.由甲苯生成甲的反应类型是
取代反应
取代反应

(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式是:
+HOCH2CH2Cl
浓硫酸
+H2O
+HOCH2CH2Cl
浓硫酸
+H2O

(5)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊.
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式是

②戊经聚合反应制成的高分子纤维广泛用于通讯、宇航等领域.该聚合反应的化学方程式是

③D的红外光谱表明分子内除C-H键、C-C键外还含有两个C-O单键.则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是

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【化学--选修3:物质结构与性质】
VA族的氮、磷、砷(As)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含VA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:
(1)白磷单质的中P原子采用的轨道杂化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,N、P、As原子的第一电离能由大到小的顺序为
N>P>As
N>P>As

(3)As原子序数为
33
33
,其核外M层和N层电子的排布式为
3s23p63d104s24p3
3s23p63d104s24p3

(4)NH3的沸点比PH3
(填“高”或“低”),原因是
NH3分子间存在较强的氢键,而PH3分子间仅有较弱的范德华力
NH3分子间存在较强的氢键,而PH3分子间仅有较弱的范德华力

PO43-离子的立体构型为
正四面体
正四面体

(5)H3PO4的K1、K2、K3分别为7.6×10-3、6.3×10-8、4.4×10-13.硝酸完全电离,而亚硝酸K=5.1×10-4,请根据结构与性质的关系解释:
①H3PO4的K1远大于K2的原因
第一步电离出的氢离子抑制第二步的电离
第一步电离出的氢离子抑制第二步的电离

②硝酸比亚硝酸酸性强的原因
硝酸中N呈+5价,N-O-H中O的电子更向N偏移,导致其越易电离出氢离子
硝酸中N呈+5价,N-O-H中O的电子更向N偏移,导致其越易电离出氢离子

(6)NiO晶体结构与NaCl晶体类似,其晶胞的棱长为a cm,则该晶体中距离最近的两个阳离子核间的距离为
2
2
a
2
2
a
cm(用含有a的代数式表示).
在一定温度下NiO晶体可以自发地分散并形成“单分子层”(如图),可以认为氧离子作密致单层排列,镍离子填充其中,列式并计算每平方米面积上分散的该晶体的质量为
1.83×10-3
1.83×10-3
g (氧离子的半径为1.40×10-10m)

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物质的转化关系如图1所示(有的反应可能在水溶液中进行).其中甲为淡黄色固体化合物,乙为金属单质,G为酸,乙在G的浓溶液中发生钝化,用两根玻璃棒分别蘸取化合物A、G的浓溶液并使它们接近,有大量白烟生成.请回答下列问题:

请回答些列问题:
(1)写出甲的电子式是

(2)写出反应Ⅰ的化学方程式
4NH3+5O2
催化剂
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化剂
.
4NO+6H2O

(3)A溶于水得到得到溶液X,在25℃下,将a mol?L-1的X与b mol?L-1的G溶液等体积混合,溶液显中性,则所得溶液中离子浓度由大到小的顺序为
c(NO3-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
c(NO3-)=c(NH4+)>c(OH-)=c(H+
用含a和b的代数式表示出该混合溶液中X的电离平衡常数
k=
b×10-7
a-b
k=
b×10-7
a-b

(4)工业上采用的一种污水处理方法是:保持污水的pH在5.0-6.0之间,通过如图2装置处理污水.
①电解池阳极发生了两个电极反应,其中一个反应生成一种无色气体,则阳极的电极反应式分别是:
Ⅰ.
Al-3e-=Al3+
Al-3e-=Al3+
;Ⅱ.
4OH--4e-=2H2O+O2
4OH--4e-=2H2O+O2

②为了使该燃料电池长时间稳定运行,电池的电解质组成应保持稳定,电池工作时必须有部分A物质参加循环(见上图).A物质的化学式是
CO2
CO2

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(2011?枣庄模拟)恒温恒容条件下,硫可以发生如下转化,其反应过程和能量关系如图1所示.(已知:2SO2(g)+O2(g)  2SO3(g)△H=-196.6KJ?mol- 1

请回答下列问题:
(1)写出能表示硫的燃烧热的热化学方程式:
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297KJ?mol-1
S(s)+O2(g)═SO2(g)△H=-297KJ?mol-1

(2)△H2=
-78.64
-78.64
KJ?mol-1
(3)恒温恒容时,1molSO2和2molO2 充分反应,放出热量的数值比|△H2|
(填“大”“小”或“相等”)
(4)将Ⅲ中的混合气体通入足量的NaOH溶液中消耗NaOH的物质的量为
2mol
2mol
,若溶液中发生了氧化还原反应,则该过程的离子方程式为
2SO2+O2+4OH-═2SO42-+2H2O
2SO2+O2+4OH-═2SO42-+2H2O

(5)恒容条件下,下列措施中能使n(SO3)/n(SO2)增大的有
c
c

a.升高温度;                              b.充入He气
c.再充入1molSO2(g)和1molO2 (g)            d.使用催化剂
(6)某SO2(g)和O2 (g)体系,时间t1达到平衡后,改变某一外界条件,反应速率v与时间t的关系如图2所示,若不改变SO2(g)和O2 (g)的量,则图中t4时引起平衡移动的条件可能是
升高温度
升高温度
;图中表示平衡混合物中SO3的含量最高的一段时间是
t3~t4
t3~t4

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现有五种可溶性物质A、B、C、D、E,它们所含的阴、阳离子互不相同,分别含有五种阳离子Na+、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+和五种阴离子Cl-、OH-、NO3-、CO32-、X中的一种.
(1)某同学通过分析比较,认为无需检验就可判断其中必有的两种物质是
Na2CO3
Na2CO3
Ba(OH)2
Ba(OH)2
(填化学式).
(2)为了确定X,现将(1)中的两种物质记为A和B,当C与B的溶液混合时,产生红褐色沉淀和无色无味气体;当C与A的溶液混合时产生混合物沉淀,向该沉淀中滴入稀盐酸,沉淀部分溶解,最后留有白色沉淀不再溶解.则:①X为
B
B
(填序号).
A.SO32-    B.SO42-C.CH3COO-     D.SiO32-
②A中的化学键类型为
离子键和共价键
离子键和共价键

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将质量分数a%的氨水与质量分数b%的氨水等质量混合所得溶液的密度为X1,将质量分数a%的氨水与质量分数b%的氨水等体积混合得溶液的密度为Y1.将质量分数a%的硫酸与质量分数b%的硫酸等质量混合所得溶液的密度为X2,将质量分数a%的硫酸与质量分数b%的硫酸等体积混合所得溶液的密度为Y2.则X1、Y1、X2、Y2的大小关系为(  )

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下列图示与对应的叙述相符的是(  )

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已知:NH3?H2O(aq)与H2SO4(aq)反应生成1mol正盐的△H=-24.2kJ/mol;强酸、强碱反应的中和热△H=-57.3kJ/mol.则1mol NH3?H2O在水中电离的△H等于(  )

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有5种混合溶液,分别由等体积0.1mol/L的两种溶液混合而成:①CH3COONa与NaHSO4,②CH3COONa与NaOH,③CH3COONa与NaCl,④CH3COONa与NaHCO3,⑤CH3COONa与NaHSO3下列各项排序正确的是(  )

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已知298K时Mg(OH)2的溶度积常数Ksp=5.6×10-12,MgCO3的溶度积常数Ksp=6.8×10-6.取适量的MgCl2溶液加入一定量的烧碱溶液达到沉淀溶解平衡状态测得溶液的pH=13.0.则下列说法中不正确的是(  )

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同步练习册答案