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设NA表示阿伏加德罗常数,下列说法不正确的是(  )

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高温超导材料是科学家研究的重点物质之一.
(1)科学家把C60和K掺杂在一起制造了一种富勒烯化合物,其晶胞如图1所示.该富勒烯化合物中的K原子和C60分子的个数比为
3:1
3:1


(2)某同学画出的C的核外电子排布(轨道表示式)如图2所示,该电子排布图(轨道表示式)违背了
洪特规则
洪特规则
,请你画出正确的电子排布图(轨道表示式)

(3)金属钾采用的是图3中的
A
A
(填字母代号)堆积方式.
(4)富勒烯(C60)的结构如图4所示.
①1mol C60分子中σ键的数目为
90NA
90NA

②已知:金刚石中的C-C的键长为154.45pm,C60中C-C键长为145~140pm.有同学据此推断C60的熔点高于金刚石,你认为是否正确并阐述理由:
错误,因为金刚石是原子晶体,而C60是分子晶体
错误,因为金刚石是原子晶体,而C60是分子晶体

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一般地,晶体类型不同,其结构和性质也不同.
(1)下表是四种同主族元素的氧化物的离子晶体晶格能数据.
氧化物 MgO CaO SrO BaO
晶格能/kJ?mol-1 3791 3410 3223 3054
①将上表中四种氧化物的共熔物冷却,首先析出的是
BaO
BaO

②碳酸盐的热分解示意图如图1.两种碳酸盐的热分解温度CaCO3
高于
高于
SrCO3(填“高于”或“低于”)

(2)已知NH3?H2O的电离方程式为NH3?H2O?NH4++OH-,当氨水冷却时,可以将NH3?H2O和2NH3?H2O等晶体沉淀出来.
①2NH3?H2O的晶体类型为
分子晶体
分子晶体

②NH3极易溶于水,其主要原因是
NH3与H2O形成分子间氢键
NH3与H2O形成分子间氢键

(3)CaF2的晶体结构如图2所示.
①CaF2晶体中钙离子的配位数是
8
8

②一个CaF2晶胞中包含
4
4
个钙离子.

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为比较温室效应气体对全球增温现象的影响,科学家以CO2为相对标准,引入了“温室效应指数”的概念(如下表).
物质 大气中的含量
(体积百分比)
温室效应
指数
CO2 0.03 1
H2O 1 0.1
CH4 2×10-4 30
N2O4 3×10-5 160
O3 4×10-6 2000
CCl2F2 4.8×10-8 25000
回答下列问题:
(1)6种气体中,温室效应指数最大的物质属于
极性分子
极性分子
(选填“极性分子”或“非极性分子”).
(2)在水分子中,O原子上的价层电子对数为
4
4

(3)N2O4分子结构式为,分子为平面结构.N2O4分子中N原子的杂化方式为
sp2
sp2
,在N2O4分子的结构式上,将你认为是配位键的共价键上加上箭头

(4)O3具有吸收紫外光的功能.
①根据等电子原理,判断O3分子的空间构型为
折线形
折线形

②紫外光的光子所具有的能量约为399kJ?mol-1.根据下表有关蛋白质分子中重要化学键的信息,说明人体长时间照射紫外光后皮肤易受伤害的原因:
紫外光的光子所具有的能量大于蛋白质分子中C-C、C-N和C-S的键能,使这些化学键发生断裂,从而破坏蛋白质分子.
紫外光的光子所具有的能量大于蛋白质分子中C-C、C-N和C-S的键能,使这些化学键发生断裂,从而破坏蛋白质分子.

共价键 C-C C-N C-S
键能/kJ?mol-1 347 305 259

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已知A、B、C、D、E、F均为周期表中前36号元素,且原子序数依次增大.A、B、C为同一周期的主族元素,B原子p能级电子总数与s能级电子总数相等.A、F原子未成对电子是同周期中最多的,且F基态原子中电子占据三种不同形状的原子轨道.D和E原子的第一至第四电离能如下表所示:
电离能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
D 738 1451 7733 10540
E 578 1817 2745 11578
(1)A、B、C三种元素的电负性最大的是
F
F
(填写元素符号),D、E两元素中D的第一电离能较大的原因是
原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定
原子外围电子排布为3s2,s轨道全充满,相对稳定

(2)F基态原子的核外电子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
;在一定条件下,F原子的核外电子从基态跃迁到激发态产生的光谱属于
吸收
吸收
光谱(填“吸收”或“发射”).
(3)根据等电子原理,写出AB+的电子式:

(4)已知:F3+可形成配位数为6的配合物.组成为FCl3?6H2O的配合物有3种,分别呈紫色、蓝绿色、绿色,为确定这3种配合物的成键情况,分别取等质量的紫色、蓝绿色、绿色3种物质的样品配成溶液,分别向其中滴入过量的AgNO3溶液,均产生白色沉淀且质量比为3:2:1.则绿色配合物的化学式为
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O

A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O             B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3                   D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.

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氯化铁是常见的水处理剂,无水FeCl3的熔点为555K、沸点为588K.工业上制备无水FeCl3的一种工艺如下:

(1)取0.5mL三氯化铁溶液滴入50mL沸水中,再煮沸片得红褐色氢氧化铁胶体,其离子方程式可表示为:
Fe3++3H2O
  △  
.
 
Fe(OH)3(胶体)+3H+
Fe3++3H2O
  △  
.
 
Fe(OH)3(胶体)+3H+
,胶体粒子的直径一般不超过
100nm
100nm

(2)吸收塔中吸收剂X是
FeCl2溶液
FeCl2溶液

(3)温度超过673K,捕集器中的物质相对分子质量为325,该物质的分子式为
Fe2Cl6
Fe2Cl6

(4)通常用碘量法测定FeCl3的质量分数:称取m g无水氯化铁样品,溶于稀盐酸,再转移到100mL容量瓶,用蒸馏水定容;取出10.00mL,加入稍过量的KI溶液,充分反应后,用淀粉作指示剂并用c mol/L Na2S2O3溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),共用去V mL.则样品中氯化铁的质量分数为:
162.5cV
m
%
162.5cV
m
%

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如图为一些常见物质的转化关系图(部分反应物与生成物未标出).A、C、E、G为单质,其中A、C、G为金属,E为气体.B为常见无色液体,L为红褐色固体,I的焰色反应呈紫色.常温下A、G投入J的浓溶液无明显现象,K是反应①所得溶液中的唯一溶质.

(1)A在元素周期表中的位置为
第四周期Ⅷ族
第四周期Ⅷ族
,H的电子式为

(2)写出有关反应的离子方程式:
反应①的离子方程式为
3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O
3Fe3O4+28H++NO3-=9Fe3++NO↑+14H2O

反应②的离子方程式为
2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2
2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2

(3)反应③中每生成1mol E,转移电子的物质的量为
1mol
1mol

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自然界钨主要以钨(+6)酸盐的形式存在,黑钨矿的主要成分是铁和锰的钨酸盐(FeWO4、MnWO4).黑钨矿传统冶炼工艺流程图如下:

(1)写出上述第一步转化中生成MnO2的化学反应方程式
2MnWO4+O2+4NaOH=2MnO2+2Na2WO4+2H2O
2MnWO4+O2+4NaOH=2MnO2+2Na2WO4+2H2O
;整个转化过程中黑钨矿被氧化的元素是
Mn、Fe
Mn、Fe

(2)检验沉淀C是否洗涤干净的操作是
取最后一次的洗涤液,滴加AgNO3溶液,若无白色沉淀产生则已洗涤干净,反之则未洗净
取最后一次的洗涤液,滴加AgNO3溶液,若无白色沉淀产生则已洗涤干净,反之则未洗净

(3)已知上述转化中W的化合价未发生变化,将产品D用碳或氢气还原均可得到钨,根据实际生产需要,请你选择合适的还原剂,说明理由:
若选择碳,降低冶炼成本;若选择H2,则是对所得产品的纯度要求就很高,但冶炼成本高
若选择碳,降低冶炼成本;若选择H2,则是对所得产品的纯度要求就很高,但冶炼成本高

(4)产品D有一种蓝色非整比的存在形态,其化学式为WO3-x,该化合物中存在五价和六价两种价态的钨.若x=0.1,则化合物中五价和六价的钨原子数之比为
1:4
1:4

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将过量的铝粉与FeO?2Fe2O3粉末配制成铝热剂,并分成两等份.一份直接放入足量的烧碱溶液中,充分反应后放出气体15.68L(标准状况);另一份在高温下发生铝热反应,反应后的混合物与足量的盐酸反应,放出气体的体积(标准状况)可能为(  )

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现有两种不含结晶水的盐,它们在不同温度下的溶解度如下表:
20℃ 50℃
A的溶解度 35.7g 46.4g
B的溶解度 31.6g 108g
下列说法中,正确的是(  )

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