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最近科学家发现了氧元素的一种新的粒子04.对于这种新粒子,下列说法不正确的是(  )

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(2011?静安区模拟)我国从澳大利亚进口的某高炉生铁(用A表示)的成分如下(其余是铁)
C Si Mn P S
4.070% 2.900% 0.495% 0.165% 0.010%
(1)称取100.000g A经过一系列处理(最后一步是在空气中灼烧)后,锰全部转变为某种氧化物,其质量为0.687g,则其化学式为
Mn3O4
Mn3O4

(2)磷肥的肥效以相当含P2O5多少来表示.炼钢时,P元素形成炉渣Ca3(PO42,后者再与浓硫酸反应制得普通过磷酸钙[即普钙,成分是CaSO4、Ca(H2PO42和少量其它杂质].若某普钙中Ca(H2PO42的质量分数为45.25%,则含P2O5的质量分数为
≥27.46%
≥27.46%
%.
(3)锰的质量分数为30%的高锰钢有很好的性能,可制作火车车轮.将A冶炼成含碳0.4%、含锰30%的高锰钢(设铁无损耗,其它杂质已除去,可补充锰),则100吨A可制得高锰钢
132.701
132.701
吨.
(4)某炼钢厂的烟尘成分和质量分数如下表:
FeO Fe2O3 CaO
烟尘煅烧前(%) 86.40 4.00 9.60
为了减少烟尘的排放,将烟尘与CO混合后在空气中煅烧,得到铁的氧化物和CaO的烧结物,其中CaO的质量分数为8.92%(金属元素无损耗),烧结物分离出CaO后,铁的氧化物的组成和物质的量之比如何 (若无确定值,请表示某组分物质的量分数的取值范围)?

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(2011?静安区模拟)钢铁生锈的过程十分复杂,已知某铁锈含有Fe2O3?nH2O(n≤1),还可能有Fe(OH)3和FeCO3.某学习小组做了以下实验:
①取12.574g铁锈隔绝空气加热至恒重,得到固体10.528g.
②另取6.287g铁锈,在205.00mL 1.000mol/L的稀硝酸中恰好完全溶解,产生NO气体89.60mL(标准状况).
(1)根据实验①,铁锈中是否只含Fe2O3?nH2O?试通过计算回答.
(2)根据实验②,能否确定铁锈中含有FeCO3?理由是什么?
(3)若n=0.8,试通过计算确定6.287g铁锈的成分以及它们的物质的量.

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(2011?静安区模拟)水处理剂能使工业循环冷却系统保持良好状态.以下是两种新型水处理剂的合成方法.

完成下列填空:
(1)写出反应类型.反应①
取代反应
取代反应
反应②
加成反应
加成反应

(2)反应④通常用一种盐和一种酸代替HBr参加反应,它们的名称是
溴化钠
溴化钠
浓硫酸
浓硫酸

(3)写出化学方程式.B与新制氢氧化铜反应生成C
CH2=CH-CHO+2Cu(OH)2
CH2=CH-COOH+Cu2O↓+2H2O
CH2=CH-CHO+2Cu(OH)2
CH2=CH-COOH+Cu2O↓+2H2O

HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O
HOOCCH2CHBrCOOH+3NaOH
NaOOCCH=CHCOONa+NaBr+3H2O

(4)D转化为E的过程中,E分子中增加的碳原子来源于
二氧化碳
二氧化碳
(写物质的名称).
(5)写出H的结构简式

(6)E有多种同分异构体,其中能发生银镜反应、能发生缩聚反应,还能两分子生成六元环状化合物的物质的结构简式为

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(2011?静安区模拟)已知:苯环上连有的基团不同时,新的基团可能进入间位,也可能进入邻、对位.
煤是非再生能源,我国煤炭储量占能源总储量约94%.如图是煤干馏得到的主要产物,以及产物之一甲苯的有关反应.回答下列问题:
(1)煤的干馏是指
把煤隔绝空气加强热,使其分解
把煤隔绝空气加强热,使其分解
.固态物质A是
焦炭
焦炭
(写名称),它是冶金工业的重要原料,还用于
冶铁、制备电石、合成氨造气、燃料等
冶铁、制备电石、合成氨造气、燃料等
(再写一种用途).
(2)由甲苯制备物质C时,若反应①和②的顺序交换,得到的物质不是C,而可能是
(写结构简式,一种即可).
(3)反应③的反应条件是
光照
光照
;反应④是
取代反应
取代反应
反应(填反应类型).
(4)与E含相同基团(苯基和-C≡C-)的E的同分异构体(包括E)共
5
5
种.

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(2011?静安区模拟)某化工厂联合生产纯碱、镁、阻燃剂.以白云石(CaCO3?MgCO3)为原料冶炼镁:经高温煅烧生成的氧化物在还原炉中经1200℃用硅铁还原生成镁蒸汽(铁化合价不变),镁蒸汽经冷凝为粗镁;同时以海水为原料制碱和制阻燃剂.具体流程如下:

(1)分别写出A、B、C的化学式
CO2
CO2
MgO
MgO
CaO
CaO
;沉淀池中反应的化学方程式是
CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl
CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl

(2)硅铁还原生成镁蒸汽时选择低压和1200℃,试分析选择这种反应条件的原因
低压有利于镁蒸气的生成及分离;1200℃只有镁为气体,从速率和平衡2个角度都有利于镁的生成
低压有利于镁蒸气的生成及分离;1200℃只有镁为气体,从速率和平衡2个角度都有利于镁的生成

(3)精制卤水中的MgCl2与适量石灰乳反应生成碱式氯化镁[Mg(OH)Cl]沉淀,此时溶液中主要溶质是(写化学式)
CaCl2
CaCl2

(4)描述流程中相关操作Ⅰ包括过滤、
洗涤
洗涤
煅烧(或加热)
煅烧(或加热)

(5)已知:Mg(OH)2(s)→MgO(s)+H2O(g)-81.5kJ;
Al(OH)3(s)→0.5Al2O3(s)+1.5H2O(g)-87.7kJ
①Mg(OH)2能起阻燃作用,其原因是
Mg(OH)2受热分解时吸收大量的热使环境温度下降;同时生成的耐高温、稳定性好的MgO、覆盖在可燃物表面,产生阻燃作用
Mg(OH)2受热分解时吸收大量的热使环境温度下降;同时生成的耐高温、稳定性好的MgO、覆盖在可燃物表面,产生阻燃作用

②等质量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果较好的是
Mg(OH)2
Mg(OH)2

(6)某化工厂利用上图所示流程联合生产纯碱、镁、阻燃剂,试分析该生产的优点
原料易得价廉、原料利用率高、中间产物能有效地循环利用、产品结构的多样化
原料易得价廉、原料利用率高、中间产物能有效地循环利用、产品结构的多样化

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(2011?静安区模拟)用如图所示装置制取PCl3,在E中放入足量白磷,将氯气不间断地通入E,氯气与白磷就会发生反应,并放出热量(温度高于75℃).已知:PCl3和 PCl5遇水强烈反应,它们熔沸点数据如下:
熔点 沸点
PCl3 -112℃ 75℃
PCl5 148℃ 200℃
请根据图中装置回答下列问题:
(1)检查该装置气密性的方法是
H接一导管放入水槽,微热圆底烧瓶,盛液体的仪器中产生气泡,撤灯后导管中形成水注,说明装置气密性良好
H接一导管放入水槽,微热圆底烧瓶,盛液体的仪器中产生气泡,撤灯后导管中形成水注,说明装置气密性良好

(2)为得到氯气,若B中加入MnO2,则A中应加入
浓盐酸
浓盐酸
,反应的化学方程式为
MnO4+4HCl(浓)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O
MnO4+4HCl(浓)
  △  
.
 
MnCl2+Cl2↑+2H2O

(3)若发现C中气泡产生过猛,需要进行的操作或对装置进行的改进是
用分液漏斗控制添加液体的量
用分液漏斗控制添加液体的量

(4)在反应开始时主要生成PCl3,而后来主要生成PCl5,原因可能是
P过量生成PCl3,氯气过量生成PCl5
P过量生成PCl3,氯气过量生成PCl5
;从PCl3和PCl5的混合物中分离出PCl3的方法是
a
a
(选填序号).
a.蒸馏          b.过滤         c.分液       d.升华
(5)生成的PCl3在G中收集,则F中盛有
冷水
冷水
,作用是
使得三氯化磷液化
使得三氯化磷液化

(6)C、D、H所盛的试剂分别是(选填序号):C
a
a
;D
b
b
;H
d
d

a.饱和食盐水       b.浓硫酸        c.无水氯化钙        d.碱石灰
(7)如果E中反应放热较多,G处的导管可能发生堵塞,其原因是
PCl5(可能还有P2O5)蒸气冷却后变成固体
PCl5(可能还有P2O5)蒸气冷却后变成固体

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(2011?静安区模拟)大气固氮(闪电时N2转化为NO)和工业固氮(合成氨)是固氮的重要形式.下表列举了不同温度下大气固氮和工业固氮的部分K值(K表示平衡常数):
N2+O2?2NO N2+3H2?2NH3
温度 25℃ 2000℃ 25℃ 400℃
K 3.84×10-31 0.1 5×108 200
(1)固氮是指
把大气中游离态的氮转化为氮的化合物
把大气中游离态的氮转化为氮的化合物
的过程,自然界固氮的另一途径为
生物固氮
生物固氮

(2)根据表中的数据,并结合所学知识分析,下列说法正确的是
a、b
a、b

a.人类大规模模拟大气固氮实际意义很小
b.常温下,大气固氮与工业固氮完成程度相差很大
c.两种固氮都是放热反应    d.在常温下,大气固氮几乎不可能,而工业固氮很容易进行
(3)为研究反应条件的改变对化学平衡移动的影响,将N2和H2在一固定体积的密闭容器中进行反应,得到如下的图象.下列有关条件改变(每次只改变一个条件)的说法,正确的是
b、c
b、c

a.t2可能是增加了原料的物质的量
b.t4可能是充入了He气
c.t5是从反应体系中分离出氨气
d.t7时可能是升高温度,使平衡向正反应方向移动
(4)目前工业固氮采用的是哈伯法,即在20~50MPa的高压和500℃左右的高温下,并用铁触媒作为催化剂.俄勒冈大学的化学家使用了一种名为trans-Fe(DMeOPrPE)的新催化剂,在常温下合成氨,反应的化学方程式为:N2+3H2?2NH3.有关说法正确的是
a、c
a、c

a.新法不需要高温条件,可节约大量能源
b.新法能在常温下进行是因为不需要断裂化学键
c.在相同温度下不同的催化剂其催化活性不同.

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(2011?静安区模拟)已知溶液中:还原性HSO3>I-,氧化性IO
 
-
3
>I2>SO42-
在含3mol NaHSO3,的溶液中逐滴加入KIO3溶液,加入的KIO3和析出的I2的物质的量的关系曲线如图所示,试回答下列问题:
(1)写出a点反应的离子方程式:
2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+
2IO3-+6HSO3-═2I-+6SO42-+6H+
,反应中还原剂是,被还原的元素是
(填名称).
(2)写出b点到c点反应的离子方程式:
IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2
IO3-+6H++5I-=3H2O+3I2

(3)当溶液中的I-为0.4mol时,加入的KIO3
0.4或1.12
0.4或1.12
mol.
(4)若往100mL 1 mol/L的KIO3溶液中滴加NaHSO3溶液,反应开始时的离子方程式为
2IO3-+5HSO3-=I2+5SO42-+3H++H2O
2IO3-+5HSO3-=I2+5SO42-+3H++H2O

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(2011?静安区模拟)右表为元素周期表短周期的一部分.回答下列问题:
         
A   D    
    E G M
(1)E元素原子核外有2个未成对电子,这2个电子所处亚层的符号是
3p
3p
;请从物质的类别、化合价二方面归纳该元素+4价氧化物的化学性质:
具有酸性氧化物的通性,既有氧化性又有还原性
具有酸性氧化物的通性,既有氧化性又有还原性

(2)请指出G的非金属性比E的非金属性强的事实(写3点)
G的氢化物更稳定
G的氢化物更稳定
G的最高价含氧酸酸性更强
G的最高价含氧酸酸性更强
G的单质能把E的单质置换出来
G的单质能把E的单质置换出来

(3)E、G元素的原子均可形成与M原子电子层结构相同的简单离子,且E离子的半径更大,请解释
G离子的核电荷数更大,对外层电子的引力更强
G离子的核电荷数更大,对外层电子的引力更强

(4)A与氢元素形成分子的空间结构可能是(选填序号)
c、d
c、d

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