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下列说法不正确的是(  )

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下列叙述不正确的是(  )

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已知二氧化硫与氧气反应,在某温度下达平衡,此时各物质的浓度是c(SO2)=0.1mol?L-1,c(O2)=0.05mol?L-1,c(SO3)=0.9mol?L-1
(1)求该反应的平衡常数.
(2)在上述温度下,该容器中若通入浓度均为0.2mol?L-1的SO2和O2,试求达到化学平衡状态时各物质的浓度.
(3)如果平衡混合物温度不变,缩小体积,使混合物压力增大一倍.试通过计算说明平衡移动的方向.

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在一密闭容器中充入1molH2和1molI2,压强为p(Pa),并在一定温度下使其发生反应:H2(g)+I2(g)=2HI(g)△H<0.
(1)保持容器容积不变,向其中加入1molH2,反应速率加快吗?说明理由.
(2)保持容器容积不变,向其中加入1molN2(N2不参加反应),反应速率也加快吗?说明理由.
(3)保持容器内气体压强不变,向其中加入1molN2(N2不参加反应),反应速率
减小
减小
,理由是
参加反应的气体的浓度减小
参加反应的气体的浓度减小

(4)保持容器内气体压强不变,向其中加入1molH2(g)和1molI2(g),反应速率
不变
不变
,理由是
浓度不变
浓度不变

(5)提高反应的起始温度,反应速率
增大
增大
,理由是
活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多
活化分子百分数增大,有效碰撞次数增多

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(1)对于下列反应:2SO2+O2?2SO3,如果2min内SO2的浓度由6mol/L下降为2mol/L,那么,用SO2浓度变化来表示的化学反应速率为
2mol/(L?min)
2mol/(L?min)
,用O2浓度变化来表示的反应速率为
1mol/(L?min)
1mol/(L?min)
.如果开始时SO2浓度为4mol/L,2min后反应达平衡,若这段时间内v(O2)为0.5mol/(L?min),那么2min时SO2的浓度为
2mol/L
2mol/L


(2)图1表示在密闭容器中反应:2SO2+O2?2SO3,△H<0达到平衡时,由于条件改变而引起反应速度和化学平衡的变化情况,a b过程中改变的条件可能是
升高温度
升高温度
;b c过程中改变的条件可能是
减小SO3浓度
减小SO3浓度
; 若增大压强时,反应速度变化情况画在c~d处.
(3)酶是蛋白质,具有蛋白质的特性,酶能催化很多化学反应,图2表示酶参加的反应中,温度与反应速率的关系.解释曲线变化原因
开始时温度升高及酶的催化作用增强使反应速率加快,但温度高至一定程度时,酶蛋白受热凝固变性而逐步失去催化活性,所以速率又降低
开始时温度升高及酶的催化作用增强使反应速率加快,但温度高至一定程度时,酶蛋白受热凝固变性而逐步失去催化活性,所以速率又降低

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下列能用勒沙特列原理解释的是(  )

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在可逆反应中,改变下列条件一定能加快反应速率的是(  )

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在2SO2+O2?2SO3(放热)的平衡体系中,下列条件可使逆反应速率加快,且平衡向右移动的是(  )

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将下列金属分别投入0.1mol?L-1盐酸中,能发生反应且反应最剧烈的是(  )

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有机物A由碳、氢、氧三种元素组成,可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取,纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水.为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
(1)称取A 9.0g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍. 试通过计算填空:(1)有机物A的相对分子质量为:
90
90
(2)将此9.0gA在足量纯O2充分燃烧,并使其产物依次通过碱石灰、无水硫酸铜粉末、足量石灰水,发现碱石灰增重14.2g,硫酸铜粉末没有变蓝,石灰水中有10.0g白色沉淀生成;向增重的碱石灰中加入足量盐酸后,产生4.48L无色无味气体(标准状况). (2)9.0g有机物A完全燃烧时,经计算:
生成CO2共为
0.3
0.3
 mol,
生成的H2O
5.4
5.4
 g.
有机物A的分子式
C3H6O3
C3H6O3
(3)另取A 9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况). (3)A的结构简式
CH3CH(OH)COOH
CH3CH(OH)COOH
.写出A生成B的化学方程式
2CH3CH(OH)COOH
浓硫酸
+2H2O
2CH3CH(OH)COOH
浓硫酸
+2H2O
(4)有机物A可自身发生酯化反应生成六原子环的酯B.

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