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下列物质不能经过一步反应生成氯乙烷的是(  )

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在卤代烃中,有关化学键的叙述,下列税法不正确的是(  )

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形成下列高聚物的单体相同的是(  )

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下列关系正确的是(  )

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下列有关化学用语的使用不正确的是(

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(2008?肇庆二模)(1)I.短周期某主族元素M的电离能情况如图(A)所示.则M元素位于周期表的第
ⅡA
ⅡA
族.
II.图B折线c可以表达出第
IVA
IVA
族元素氢化物的沸点的变化规律.

两位同学对某主族元素氢化物的沸点的变化趋势画出了两条折线a和b,你认为正确的是:
b
b
(填“a”或“b”);部分有机物的熔沸点见下表:
CH4 CH3CH3 CH3(CH22CH3 硝基苯酚
沸点/℃ -164 -88.6 -0.5 熔点/℃ 45 96 114
由这些数据你能得出的结论是(至少写2条):
有机物分子量越大.分子间作用力越强,故沸点越高
有机物分子量越大.分子间作用力越强,故沸点越高
当有机能形成分子内氢键时,分子间作用力减弱,熔点变低;当分子间能形成氢键时,分子间作用力增强,熔点升高
当有机能形成分子内氢键时,分子间作用力减弱,熔点变低;当分子间能形成氢键时,分子间作用力增强,熔点升高

(2)COCl2俗称光气,分子中C原子采取
sp2
sp2
杂化成键;其中碳氧原子之间共价键含有
c
c
(填字母):
a.2个σ键   b.2个π键    c.1个σ键、1个π键.
(3)金属是钛(22Ti) 将是继铜.铁.铝之后人类广泛使用的第四种金属,试回答:
I.Ti元素的基态原子的价电子层排布式为
3d24S2
3d24S2

II.已知Ti3+可形成配位数为6的配合物.现有紫色和绿色两种含钛晶体,其组成均为TiCl3?6H2O.为测定这两种晶体的化学式,设计了如下实验:
a.分别取等质量的两种晶体的样品配成溶液;b.向两种溶液中分别滴入AgNO3溶液,均产生白色沉淀;c.沉淀完全后分别过滤得两份沉淀,经洗涤干燥后称量发现:其沉淀质量:绿色晶体为紫色晶体的
2
3
.则绿色晶体配合物的化学式为
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O
[TiCl(H2O)5]Cl2?H2O

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(2007?汕头二模)(1)苯氯乙酮是一具有荷花香味且有强催泪作用的化学试剂,它的结构简式如图所示:,则苯氯乙酮不可能具有的化学性质是
c、e
c、e
(填字母序号).
a.加成反应       b.取代反应       c.消去反应
d.水解反应       e.银镜反应
(2)今有化合物:

①请写出丙中含氧官能团的名称:
醛基、羟基
醛基、羟基

②请判别上述哪些化合物互为同分异构体:
甲、乙、丙
甲、乙、丙

③请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序:
乙>甲>丙
乙>甲>丙

(3)由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物,它们都是常用的塑料.
①聚合物F的结构简式:

②B转化为C的化学方程式:

③在一定条件下,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式:

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铜在自然界中多以硫化物存在,以黄铜矿(CuFeS2)为原料冶炼精铜的工艺流程图如下:
(1)黄铜矿在反射炉中焙烧时,生成Cu2S和FeS,请写出反应的化学方程式:
2CuFeS2+O2═Cu2S+2FeS+SO2
2CuFeS2+O2═Cu2S+2FeS+SO2
,生成的FeS继续在反射炉中进一步氧化:2FeS+3O2
 高温 
.
 
2FeO+2SO2
(2)焙烧后的矿砂与砂子混合,在反射炉中加热至1000℃熔融,其目的是:
①使Cu2S和剩余的FeS熔融形成“冰铜”,转移到转炉中继续冶炼;
FeO与SiO2反应生成FeSiO3,成炉渣被除去
FeO与SiO2反应生成FeSiO3,成炉渣被除去

(3)大多数这样的冶炼厂都有一座附设工厂,该附设工厂的产品是
硫酸
硫酸
,其意义在于
节约资源,不污染环境
节约资源,不污染环境

(4)“冰铜”在转炉中熔炼,主要发生两个反应,首先是:2Cu2S+3O2
 高温 
.
 
2Cu2O+2SO2,再由Cu2O与Cu2S反应制得单质铜.请写出该反应的化学方程式
2Cu2O+Cu2S═6Cu+SO2
2Cu2O+Cu2S═6Cu+SO2
.制得的铜块呈泡状(又称为泡铜),其原因是
由于冶炼出来的铜溶有的二氧化硫不断放出
由于冶炼出来的铜溶有的二氧化硫不断放出

(5)请简述粗铜精炼电解得到精铜的原理:
以硫酸铜-硫酸溶液为电解液.电解时,作阳极的粗铜中的铜以及比铜活泼的金属失去电子进入溶液,比铜不活泼的金属沉入电解槽形成“阳极泥”,溶液中的Cu2+得到电子沉积在阴极上
以硫酸铜-硫酸溶液为电解液.电解时,作阳极的粗铜中的铜以及比铜活泼的金属失去电子进入溶液,比铜不活泼的金属沉入电解槽形成“阳极泥”,溶液中的Cu2+得到电子沉积在阴极上

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(2008?肇庆二模)重铬酸钾(K2Cr2O7)是工业生产和实验室的重要氧化剂,工业上常用铬铁矿(主要成份为FeO?Cr2O3)为原料生产.实验室模拟工业生产如图,涉及的主要反应有:6FeO?Cr2O3+24NaOH+7KClO3
  △  
.
 
 12Na2CrO4+3Fe2O3+7KCl+12H2O.
(1)在反应器中,有Na2CrO4生成,同时Fe2O3转变为NaFeO2,杂质SiO2.Al2O3与纯碱反应转变为可溶性盐,写出二氧化硅.氧化铝分别与碳酸钠反应其中一个的化学方程式:
SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2
或Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2
SiO2+Na2CO3
  △  
.
 
Na2SiO3+CO2
或Al2O3+Na2CO3
  △  
.
 
2NaAlO2+CO2

(2)NaFeO2能强烈水解,在操作②生成沉淀而除去,写出该反应的化学方程式:
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH
NaFeO2+2H2O=Fe(OH)3↓+NaOH

(3)操作③的目的是(用简要的文字和化学方程式说明):
由于溶液在硅酸钠和偏铝酸钠发生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反应方向移动;当pH调到7~8时它们水解完全
由于溶液在硅酸钠和偏铝酸钠发生水解,SiO32-+H2O?HSiO3-+OH-.HSiO3-+H2O?H2SiO3+OH-.AlO2-+H2O?Al(OH)3+OH-,降低pH值有利于平衡向正反应方向移动;当pH调到7~8时它们水解完全

(4)操作④中,酸化时,CrO42-转化为Cr2O72-,写出平衡转化的离子方程式:
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O
2CrO42-+2H+?Cr2O72-+H2O

(5)称取重铬酸钾试样m g配成VmL溶液,取出V1 mL于碘量瓶中,加入适量的稀H2SO4和足量碘化钾(铬的还原产物为Cr3+),放于暗处5min,然后加入100mL水和3mL淀粉作指示剂,用c mol/LNa2S2O3标准溶液滴定(相关反应为:
Cr2O72-+6I-+14H+═2Cr3++3I2+7H2O.I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,K2Cr2O7式量为294.则:
①滴定时用到的玻璃仪器有(写仪器名称)
酸式滴定管、锥形瓶
酸式滴定管、锥形瓶

②判断达到滴定终点的依据是:
当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液,溶液蓝色褪去且半分钟内不复现
当滴加最后一滴硫代硫酸钠溶液,溶液蓝色褪去且半分钟内不复现

③设整个过程中其它杂质不参与反应.若实验中共用去Na2S2O3标准溶液V2mL,则计算所得产品的中重铬酸钾的纯度的代数式为(不必化简)
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%
294×c×V×V2
6×1000×V1×m
×100%

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实验室需要制备纯净的氯化钾.现有含少量KBr和K2SO4的氯化钾样品,按照下图所示的实验方案进行提纯.
(1)检验加入BaCl2溶液后S042-是否沉淀完全的操作为
静置一段时间后.取少量上层澄清溶液再漓加BaCl2溶液,若无沉淀生成,说明SO42-沉淀完全,反之未沉淀完全
静置一段时间后.取少量上层澄清溶液再漓加BaCl2溶液,若无沉淀生成,说明SO42-沉淀完全,反之未沉淀完全

(2)若用硝酸钡来代替氯化钡,请判断是否可行,并说明理由:
否,会引入硝酸钾杂质
否,会引入硝酸钾杂质

(3)某同学认为该实验方案中加适量氯化钡溶液不容易控制,应加入过量氯化钡溶液他的思路如下,请写出方框内或横线①②③④⑤中溶质或沉淀(或物质)的化学式:
①KCI.KBr.BaCl2②K2CO3③BaCO3④KCI.KBr.K2CO3⑤HCL和Cl2
①KCI.KBr.BaCl2②K2CO3③BaCO3④KCI.KBr.K2CO3⑤HCL和Cl2

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同步练习册答案