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(13分)化合物H是一种香料,存在于金橘中,可用如下路线合成:
![]()
已知:
(B2H6为乙硼烷)
回答下列问题:
(1)11.2L(标准状况)的烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是 ;
(2)B和C均为一氯代烃,它们的名称(系统命名)分别为 ;
。
(3)在催化剂存在下1molF与2molH2反应,生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是
;
(4)反应①的反应类型是 ;
(5)反应②的化学方程式为 ;
(6)写出所有与G均有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式:
。
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(8分)按要求填空:
(1)(CH3CH2)2C(CH3)2的系统命名为 ;
(2)2-乙基-1,3 - 丁二烯的键线式 ;
(3)有机物
发生加聚反应后,所得产物的结构简式为:
(4)写出1,3-丁二烯与适量溴单质(60℃)的反应:
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(16分)有A—F六种有机化合物,存在下图所示转化关系:
已知:A属于烃,且相对分子质量不超过30,B的相对分子质量不超过150,在加热条件下,B可与NaOH溶液反应,向反应后所得混合液中加入过量的硝酸,再加入AgNO3溶液,生成淡黄色沉淀。
(1)写出结构简式:A ;D ;
(2)属于还原反应的转化序号 ;
(3)写出反应方程式:C→D ;
D→E ;
C→F ;
(4)写出与F具有相同官能团的F的同分异构体的结构简式:
、 、
(5) 用B为原料合成乙二醇,写出合成流程图(其它无机原料任选,必须注明必要的反应条件)
例如:由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为
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(6分)下列说法正确的是 (填序号)。
①由于碘在酒精中的溶解度大,所以可用酒精将碘水中的碘萃取出来
②水的沸点是100℃,酒精的沸点是78.5℃,用直接蒸馏法能使含水酒精变为无水酒精
③由于胶粒的直径比离子大,所以淀粉溶液中混有的碘化钾可用渗析法分离
④分离苯和苯酚的混合液,先加入适量浓溴水,再过滤、分液,即可实现
⑤由于高级脂肪酸钠盐在水中的分散质微粒直径在1nm~100 nm之间,所以可用食盐使高级脂肪酸纳从皂化反应后的混合物中析出
⑥不慎把苯酚溶液沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤
⑦用稀溴水滴入苯酚溶液中制备2,4,6-三溴苯酚
⑧实验室使用体积比为1:3的浓硫酸与乙醇的混合溶液制乙烯时,为防加热时反应混合液出现暴沸现象,除了要加沸石外,还应注意缓慢加热让温度慢慢升至170℃
17..(18分)某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如右图),以环己醇制备环己烯:
已知:![]()
| 密度 | 熔点 | 沸点 | 溶解性 | |
| 环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
| 环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
(1)制备粗品
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是 ,
导管B除了导气外还具有的作用是 。
②试管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和
食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在 层(填
“上”或“下”),分液后用 (填入编号)洗涤。
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从 口进入。
蒸馏时要加入生石灰,目的是: 。
③收集产品时,控制的温度应在 左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是 ( )
A.蒸馏时从70℃开始收集产品 B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是 ( )
A.用酸性高锰酸钾溶液 B.用金属钠 C.测定沸点
18.(12分)有机
物A的结构简式为
,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
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请回答下列问题:
(1)指出反应的类型:A→C: 。
(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是 (填代号)。
(3)写出由A生成B的化学方程式
。
(4)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是 (填序号)。
(5)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
(6)写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式
。
19.(16分)肉
桂酸甲酯(
)常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精
⑴肉桂酸甲酯的分子式是 ;
⑵下列有关肉桂酸甲酯的叙述中,正确的是 填字母);
A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应
B.无法使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.在碱性条件下能发生水解反应
D.不可能发生加聚反应
⑶G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如右图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。则G的结构简式为 ;
⑷用芳香烃A为原料合成G的路线如下:
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①化合物E中的官能团有 (填名称)。
②F→G的反应类型是 ,该反应的化学方程式为 _ _ 。
③C→D的化学方程式为 _。
④写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式 。O%M
ⅰ.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;
ⅱ.一定条件下,1mol该物质与足量银氨溶液充分反应,生成4mol银单质。
20.(10分)有机物A的蒸汽对同温同压下氢气的相对密度为31,取3.1克A物质在足量氧气中充分燃烧,只生成2.7克水和标准状况下CO22.24L,求有机物的分子式;若该有机物0.2mol恰好与9.2克金属钠完全反应,请写出有机物的结构简式并命名。
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某兴趣小组同学在实验室用加热l-丁醇、浓H2SO4和溴化钠混合物的方法来制备1-溴丁烷,并检验反应的部分副产物,设计了如下装置,其中夹持仪器、加热仪器及冷却水管没有画出。
请根据实验步骤,回答下列问题:
⑴关闭a和b、接通竖直冷凝管的冷凝水,给A加热30分钟,制备1-溴丁烷。冷凝回流的主要目的是 ▲ 。
⑵理论上,上述反应的副产物可能有:丁醚(CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH2CH2CH3)、1-丁烯、溴化氢、硫酸氢钠、水等。
①熄灭酒精灯,在竖直冷凝管上方塞上塞子、打开a,利用余热继续反应直至冷却,通过B、C装置检验部分副产物。B、C中应盛放的试剂分别是 ▲ 、 ▲ 。
②有同学拟通过红外光谱仪鉴定所得产物中是否含有“-CH2CH2CH2CH3”, 来确定副产物中存在丁醚。请你对该同学的观点进行评价 ▲ 。
⑶为了进一步分离、提纯1-溴丁烷,该兴趣小组同学查得相关有机物的有关数据如下:请你补充下列实验步骤,直到分离出1-溴丁烷。
| 物质 | 熔点/℃ | 沸点/℃ |
| 1-丁醇 | -89.5 | 117.3 |
| 1-溴丁烷 | -112.4 | 101.6 |
| 丁醚 | -95.3 | 142.4 |
| 1-丁烯 | -185.3 | -6.5 |
①待烧瓶冷却后,拔去竖直的冷凝管;
② ▲ ;
③ ▲ ;
④ ▲ ;
⑤ ▲ ,收集所得馏分。
⑷若实验中所取1-丁醇、NaBr分别为7.4 g、13.0 g,蒸出的粗产物经洗涤、干燥后再次蒸馏得到9.6 g 1-溴丁烷,则1-溴丁烷的产率是 ▲ 。
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有机物E和F可用作塑料增塑剂或涂料中的溶剂。它们的分子量相等,可用以下方法合成:
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(1)有机物的名称:A ▲ 、B ▲
(2)写出下列化学方程式:A+D→E ▲ ,
B+G→F ▲ 。
(3)X反应的类型及条件:类型 ▲ ,条件 ▲
(4)E和F的相互关系属 ▲ (多选扣分)
①同系物②同分异构③同一物质④同一类物质
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I . 已知:
,如果要合成
,所用的原料可以是 ▲
A. 2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.1,3-戊二烯和2-丁炔
C.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔 D. 2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔
II. A~G都是有机化合物,它们的转化关系如图,请回答下列问题:
(1)已知:6.0 g化合物E完全燃烧生成8.8 g CO2和3.6 g H2O;E的蒸气与氢气的相对密度为30,则E的分子式为 ▲ 。
(2)A为一取代芳烃,B中含有一个甲基。
由B生成C的化学方程式为 ▲ 。
(3)由B生成D、由C生成D的反应条件
分别是 ▲ 、 ▲ 。
(4)由A生成B、由D生成G的反应类型
分别是 ▲ 、 ▲ 。
(5) F存在于栀子香油中,其结构简式
为 ▲ 。
(6)在G的同分异构体中,苯环上一硝化的产物只有一种的共有 ▲ 个,其中核磁共振氢谱有两组峰,且峰面积比为l:1的是 ▲ (填结构简式)。
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新一代药物H具有良好的抗肿瘤活性,其合成路线如下:
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已知:
反应物中
,R、R’可为:H、CH3、NH2等。
(1)A→B的反应类型是 ▲ 。
(2)写出C的结构简式 ▲ 。
(3)物质D发生水解反应的方程式为 ▲ 。
(4)写出E→G的反应方程式 ▲ 。
(5)写出符合下列条件的物质A的同分异构体的结构简式 ▲ 。
①属于硝酸酯 ②苯环上的一氯代物有两种
(6)苯并咪唑类化合物
是一种抗癌、消炎药物。利用题给相关信息,以
、CH3COCl、CH3OH为原料,合成过程中无机试剂任选;合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
H2C=CH2 BrH2C-CH2Br
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(10分).阿明洛芬属于苯甲酸类抗炎药,其镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成线
路。
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(1)写出下列反应类型:① ,④ 。
(2)写出下列物质的结构简式
E: F:
(3)反应③可以看成是两步反应的总反应,第一步是-CN的完全水解反应形成-COOH,
请写出第二步反应的方程式。
(4)在上述反应步骤中涉及到的有机物A~G中没有手性碳原子的是 (填化合物
的序号)
(5)化合物E的满足下列要求的同分异构体共有 个。(1含有基团 ,
2含有对位二取代苯环)
(6)为了促使反应进行,反应⑤要在 条件下进行。(填“酸性”或“碱性”)
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