Question

2．人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，已知早发性阿兹海默氏症为显性遗传病．如图为有这两种遗传病的家族的遗传家系图，下列说法错误的是（　　）

• A． 高尿酸症也是显性遗传病
• B． III-12不携带正常基因
• C． 这两种病不遵循基因自由组合定律
• D． III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换

Answer 1

分析 分析题图：7号、8号患有高尿酸症，而他们的女儿11号正常，故高尿酸症属于常染色体显性遗传病；
2号患早发性阿兹海默氏症，其女儿5号正常，故早发性阿兹海默氏症不可能是X染色体显性遗传病，只能是常染色体显性遗传病；

解答 解：A、根据试题分析，高尿酸症也是显性遗传病，A正确；
B、III-12患高尿酸症，但是11号正常，故12号不携带正常基因的概率是$\frac{1}{3}$，B错误；
C、根据题意“人的2号染色体上有决定高尿酸症和早发性阿兹海默氏症的基因，”故这两对基因位于同一对染色体上，不遵循基因自由组合定律，C正确；
D、系谱图中1号只患高尿酸症，可见高尿酸症和不早发性阿兹海默氏症基因连锁，同理2号只患早发性阿兹海默氏症，可见不高尿酸症基因和早发性阿兹海默氏症基因连锁，3号正常，4号两病兼患，3号、4号婚配可写成aabb×AaBb（A和b连锁，a和B连锁），3号、4号后代不可能出现两病兼患的，之所以III-10两病兼患最可能的原因是II-4产生配子时发生了交叉互换，产生了AB配子，D正确．
故选：B．

点评 顺利解决此类问题，必须做到：（1）熟悉各种遗传方式的遗传特点；（2）在系谱图中迅速找到标志性的遗传特点；（3）情况不能确定时，要在可能性大小上仔细揣摩；（4）有时还要注意利用假设来反推，从而得到正确结论．