下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变?
健康(有病)♀ 健康(有病)♂
A 隐性、常染色体 B 显性、常染色体
C 隐性、在X染色体上 D 在Y染色体上 E 在线粒体基因组中
E
这是一个很奇怪的家谱,母亲有病,父亲无病,子女中三男二女都有此病,给人一种显性性状的印象,但奇怪的是孙子女们都无此病,应排除显性的可能。但外孙子女们却都有此病,在两代人中连续传递这一性状,这一现象又使人不能接受是隐性的。假使该基因在X染色体上,那么母亲就应当是纯合体,这种情况是很少发生的,有害基因的纳合子往往是致死的。而且两个女儿在这种情况下应当是杂合体,这也无法解释外孙子女为何全患病。此病更不可能在Y染色体上,因为是母亲有病,不是父亲有病。因此,这种特殊的家谱看来是细胞质遗传或核外基因的遗传,性状是通过卵子细胞质传给后代的。既然答案中只有E是属于这一范畴的,也只有选E了。但应当指出,仅从这一家谱的分析中是无论如何也得不出该基因在线粒体上的结论。
科目:高中生物 来源: 题型:
下图所示的家谱表示的是一种少见的遗传性肌肉萎缩病遗传系谱图。该病很可能是由于一个基因位点突变引起的,请判断此遗传病的遗传类型属于
A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传
C.X染色体隐性遗传 D.细胞质(母系)遗传
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源: 题型:
下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变?
健康(有病)♀ 健康(有病)♂
A.隐性、常染色体 B.显性、常染色体
C.隐性、在X染色体上 D.在Y染色体上
E.在线粒体基因组中
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2013届江西省高二下学期第三次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题
下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症,这种病很可能起因于某种位点的基因突变。据图推断下列最可能的是 ( )
A.隐性、Y染色体 B.隐性、X染色体上
C.显性、常染色体 D.在线粒体基因组中
查看答案和解析>>
科目:高中生物 来源:2010-2011学年广东省高三上学期期中考试生物卷 题型:选择题
下图所示的家谱表示的是一种很少见的遗传性肌肉萎缩症。这种病很可能起因于下面给出的哪一种基因位点的突变? ( )
健康(有病)♀
健康(有病)♂
A.隐性.常染色体 B.显性.常染色体
C.隐性.在X染色体上 D.在线粒体基因组中
查看答案和解析>>
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com