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    某病是一种遗传病，杂合体常活到50岁就患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。一对患有该病的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是


    1. A.
      3/4
    2. B.
      2/3
    3. C.
      1/2
    4. D.
      1/4
    A
    根据题意，一对夫妻患该病，但可生育，并生育了一个正常的孩子，可推断该夫妻的基因型为Aa（用A，a表示该对基因），则其后代男孩可能的基因型及比例为：AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，其中只有AA死于心肌梗塞，不能活到50岁，则能活到50岁的概率为3/4。
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2006－2007河婆中学高二生物月考高二生物测试试题卷 题型：043

    　　X染色体基因草图揭开的新篇章

    　　和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X和Y来决定的，女性或者雌性动物有一对X染色体而男性/雄性动物有一条X染色体和一条Y染色体。对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够翻译成为蛋白质的DNA序列编码，找出这些基因在各染色体上的定位。2003年6月美国的研究人员在《Nature》杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析。2005年3月17日，在Nature杂志上发表的一篇文章宣告基本完成对人类X染色体的全面分析。对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中心领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的，是人类基因组计划的一部分。(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构，以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名，其目的是为了进一步深入对基因组的了解，特别是对人类基因组的测序和解释。她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中心之一。)

    　　美国国立健康研究院(National Institutes of Health，NIH)高度评价此次完成对人类X染色体的全面分析，并表示，对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章。

    　　新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是，这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比X染色体小得多--在2003年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因，Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本”。更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens”抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达，因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者。

    　　与目前已完整测序分析的染色体相比，X染色体上的基因密度属于较低的。研究人员认为可能由于X染色体的“始祖”的基因密度就比较低，当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上，从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补。

    　　尽管X染色体上的密度低，X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上，X染色体上的基因缺陷通常反应在男性患者上--因为Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补”这种缺陷。看来上帝真是公平的－给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时，也给予了男性一点先天不足的遗憾。看到这里，身为女性是不是还有点儿安慰？尽管据估算，X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右，但目前已知有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病，呈明显的孟德尔遗传，所以又称为孟德尔疾病。这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。

    　　最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到，而大多数在人类X染色体长臂上的基因则可以在鸡的4号染色体上找到。这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来。

    (1)

    人的性别决定的方式属于________型性别决定，X染色体上有________个编码蛋白质合成的基因。

    (2)

    请根据资料及你自己的理解和所学知识，说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？________

    (3)

    有一男孩，他的父母及外祖母都不是色盲，他的外祖父和舅舅色盲，此男孩患色盲的概率是________。

    (4)

    下面是某家族的一种遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

    ①该病属于________性遗传病，其致病基因在________染色体上。

    ②Ⅲ－10是杂合体的概率为________。

    ③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配，生出病孩的概率为________。

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    科目：高中生物 来源：2014届吉林省高一下学期第三次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （6分）为了说明近亲结婚的危害，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲致病的基因b,请回答：

     

    (1) 写出 Ⅱ4的基因型           ；Ⅲ8可能的基因型           。

      （2）Ⅲ10可能的基因型：           ，其中杂合子的比例是           。

      （3）Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女只患白化病或色盲一种遗传病的概率是      ；同时患两种病的概率是         。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年云南省部分名校高三5月联考理综生物试题 题型：综合题

    （12分）Ⅰ．半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。下图为某半乳糖血症家族系谱图，请分析回答：       

    （1）这种病产生的根本原因是                     。

    （2）假如在人群中100个表现正常的人中有一个是携带者，则12与表现正常的男性婚配，生出患病女孩的概率为             。

    （3）针对该疾病，1971年美国科学家成功地将健康的外源基因       有基因缺陷的细胞中，这种治病方式叫做            。

    Ⅱ．番茄紫茎对绿茎是显性，由A、a基因控制。马铃薯叶和缺刻叶是由B、b基因控制，这两对性状独立遗传。

    （1）用两株番茄亲本杂交，F1性状比例如右图。这两株亲本的基因型是               。

    （2）用绿茎缺刻叶的杂合子进行花药离体培养，所得到的植株基因型是               。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    某家族中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），家庭系谱图如下所示。现已查明II6不携带致病基因。

                   

    回答下列问题：

    （1）甲种遗传病的致病基因位于          染色体上。

    （2）就乙病而言，若II3和II4再生一个健康的孩子，这个孩子是杂合体的可能性为          。

    （3）II3所产生的配子的基因型为          。

    （4）若III8和III9婚配，子女中患病的概率为          。

    （5）若乙病是一种罕见的单基因控制的隐性遗传病——腺苷脱氨酶（ADA）基因缺陷症，可通过基因工程的方法予以治疗。其基本过程是将正常的ADA基因通过逆转录病毒导入到从患者体内分离出的T淋巴细胞中，培养一段时间后，将携带正常ADA基因的T细胞再注入到患者体内，即可取得治疗效果。这一过程的基本原理是          。该过程所用到的工具主要有          。

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