Question

【题目】遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病。下图为某家族患遗传性胰腺炎病和某重症联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

1、如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，

Ⅲ-1基因型为 。

2、假设图14中Ⅰ-2和Ⅰ-3是亲兄妹，则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配____（属于/不属于）近亲结婚。若Ⅲ-2与Ⅲ-3的胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为 。Ⅲ-3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是 （父亲/母亲）的生殖细胞形成过程发生了 。

3、假设还有另一常染色体遗传病，基因型为DD的人都患病，Dd的人有2/3患病，dd的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者（即均为dd），这对夫妇生一个患病女孩的概率是__________。

4、确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是 （填下列选项），研究发病率应采用的方法是

（填下列选项）。

A．在人群中随机抽样调查并计算发病率 B．在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C．在患者家系中调查并计算发病率 D．在患者家系中调查研究遗传方式

Answer 1

【答案】1、aaXBY

2、不属于 1/8 母亲 减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一极（或染色单体不分离，或染色体分离异常）

3、1/24

4、D A

【解析】

（1）已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，分别受等位基因Aa、Bb的控制．则Ⅲ-1正常的基因型为aaXBY．

（2）则Ⅲ-2与Ⅲ-3的婚配不属于近亲结婚, 根据两种病的遗传特点，以及图中患者的情况分析，Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因型分别是：AaXBY、aaXBXb（1/2），则他们后代：如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为1/2×1/2×1/2=1/8，Ⅲ-3产前检查时发现胎儿的基因型为aaXbXbY，说明两条X染色体都来自于母亲，且母亲肯定是携带者，是母亲在减数第二次分裂时，次级卵母细胞中携带b基因的X染色体中的姐妹染色单体移向同一级导致的．

（3）一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是Dd患病，所以该女性的基因型为Dd或dd，丈夫的基因型为dd．则这对新婚夫妇的子女基因型为Dd或d，比例为1：3，患病的女儿概率是1/4×1/2×2/3×1/2=1/24。

（4）已知遗传性胰腺炎是人类一种常染色体显性遗传病，确定其遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式，而研究发病率应在人群中随机抽样调查