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    【题目】白化病和苯丙酮尿症都是酶缺陷引起的遗传病，如图表示人体内白化病和苯丙酮尿症的形成过程．回答下列问题：

    （1）苯丙酮尿症属于（填“单”或“多”）基因遗传病，患者的体细胞中缺少合成酶（填数字）的正常基因，从而不能合成酪氨酸，只能按照另一途径形成丙苯酮酸．
    （2）若苯丙酮酸尿症患者能正常合成酶2，会同时表现出白化病吗？ ． （注：酪氨酸为非必需氨基酸）试结合所学知识加以解释： ．

    【答案】
    （1）单；1
    （2）不会；苯丙酮尿症患者可人为补充酪氨酸，酶2可以继续将酪氨酸转化为黑色素
    【解析】解：（1）苯丙酮尿症属于单基因基因遗传病，由图可知，患者的体细胞中缺少合成酶1的正常基因，从而不能合成酪氨酸，只能按照另一途径形成丙苯酮酸．（2）由于苯丙酮尿症患者可人为补充酪氨酸，酶2可以继续将酪氨酸转化为黑色素，故苯丙酮酸尿症患者能正常合成酶2，不会同时表现出白化病．
    【考点精析】通过灵活运用人类遗传病的类型及危害，掌握单基因遗传病呈家族遗传、发病率高；多基因遗传病产检类型腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等；染色体异常遗传病猫叫综合症、性腺发育不全等即可以解答此题．

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