Question

3．下列有关遗传病的说法不正确的是（　　）

• A． 抗维生素D佝偻病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为X^DX^D、X^DX^d时，都是患者，但后者比前者发病轻
• B． 人类红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既无红绿色盲基因b，也无它的等位基因B
• C． 女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方或母方遗传来的
• D． 一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的外孙女的几率是$\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X隐性遗传，致病基因位于X染色体的特有区段，Y染色体上没有它的等位基因．
伴X性隐性遗传的遗传特征：①人群中男性患者远比女性患者多，系谱中往往只有男性患者；②双亲无病时，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是个携带者，女儿也有一半的可能性为携带者；③男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥、外孙等也有可能是患者；④如果女性是一患者，其父亲一定也是患者，母亲一定是携带者．

解答 解：A、抗维生素D佝偻病受显性基因（D）控制，当女性的基因型为X^DX^D、X^DX^d时，都是患者，但后者比前者发病轻，A正确；
B、人类红绿色盲基因是伴X隐性遗传，基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，B正确；
C、女孩是红绿色盲基因的携带者，她的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以该红绿色盲基因可能来自她的父亲或母亲，C正确；
D、一个男子把X染色体上的某一突变基因一定传给他的女儿，女儿有两条X染色体，所以男子把X染色体上的某一突变基因传给他外孙女的概率是50%，D错误．
故选：D．

点评 本题主要考查伴X隐性遗传病的特点，意在考查考生理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论．