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    如图表示细胞中出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生降解的过程．该过程被称为NMD作用，能阻止有害异常蛋白的表达．NMD作用常见于人类遗传病中，如我国南方地区高发的β-地中海贫血症．（AUG、UAG分别为起始和终止密码子）
     
    （1）图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是发生了基因中的
     
    ．由此说明，基因通过
     
    而控制性状．
    （2）异常mRNA来自于突变基因的
     
    ，其降解产物为
     
    ．如果异常mRNA不发生降解，细胞内就会产生肽链较
     
    的异常蛋白．
    （3）常染色体上的正常β一珠蛋白基因（A+）既有显性突变（A），又有隐性突变（a），两者均可导致β一地中海贫血症．如表分析：
    基因型aaA十AA十a
    表现型重度贫血中度贫血轻度贫血
    原因
    分析    		  能否发生NMD作用    能  ②
     
    		    能
    β一珠蛋白合成情况①
     
    		  合成少量  合成少量
    ①
     
        ②
     

    ⑧除表中所列外，贫血患者的基因型还有
     
    ．
    考点：遗传信息的转录和翻译,基因的分离规律的实质及应用
    专题：
    分析：本题是对基因突变的概念、转录和翻译过程、基因对性状的控制的综合性考查，回忆基因突变的概念、转录和翻译的过程和产物、基因对性状的控制过程，然后分析题干和题图获取有效信息，根据相关知识点和相关信息解答问题．
    解答： 解：（1）基因突变是DNA中碱基对的增添、缺失或替换而引起基因结构的改变，若是由碱基对增添、缺失引起的基因突变，转录形成的mRNA与正常mRNA的长度不同，图中异常mRNA与正常mRNA长度相同，推测终止密码子提前出现的原因是发生了基因中的碱基对替换；分析题干信息可知，该实例说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状．
    （2）突变后的异常基因通过转录过程形成异常mRNA，mRNA的基本组成单位是核糖核苷酸，因此mRNA降解产物是核糖核苷酸；分析题图可知，异常mRNA种间出现了终止密码子，因此如果异常mRNA不发生降解，细胞内翻译过程会产生肽链较短的异常蛋白质．
    （3）①分析表格中的信息可知，基因型为A十A和A十a分别患重度贫血和轻度贫血，合成的β一珠蛋白少，基因型为aa的个体，重度贫血，因此不能合成β一珠蛋白；
    ②基因型为aa和A十a的个体都能发生NMD作用，基因型为A十A的个体不含有a基因，因此不能发生NMD作用．
    ③由题意可知，显性突变（A）和隐性突变（a），均可导致β一地中海贫血症，因此除表中所列外，贫血患者的基因型还有AA、Aa．
    故答案为：
    （1）碱基替换    控制蛋白质的结构
    （2）转录   核糖核苷酸    短
    （3）①无合成    ②不能    ③AA、Aa
    点评：对于基因突变的概念、转录和翻译过程、基因对性状的控制的理解把握知识点间的内在联系是本解题的关键，分析题干和题图获取信息，并利用相关信息和所学知识点进行推理的能力是本题考查的重点．
    练习册系列答案
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    金鱼是鲫鱼的后代，其丰富多彩的体色、婀娜飘逸的鳍条等多种观赏性状大多是人工选择的结果．这些性状有一定经济价值，受到遗传学家的重视．有学者利用紫色和灰色金鱼进行了如下几组实验：
    A组：紫色金鱼雌雄交配，后代均为紫色个体；
    B组：纯种灰色金鱼与紫色金鱼杂交．无论正交、反交，F1代均为灰色个体；
    C组：用B中的F1与紫色金鱼杂交，统计后代中灰色个体为2867个，紫色个体为189个，比例约为15：1．
    （1）通过
     
    组实验，可以否定该相对性状只受一对等位基因控制．
    （2）B组实验结果可以说明①
     
    ；②
     
    ．
    （3）一条雌性金鱼的眼型表现为异型眼，该异型眼与双亲及周围其他个体的眼型都不同，假如已知该眼型由核内显性基因E控制，则该变异来源最可能是
     
    ．
    （4）让（3）中的异型眼金鱼与正常眼雄鱼杂交，得到足够多的F1个体，统计发现FI表现型及比例为异型眼雌：异型眼雄：正常眼雌：正常眼雄=1：1：1：1．此结果说明（3）中的异型眼金鱼为
     
    （纯合子、杂合子），
     
    （可以确定、无法确定）该基因位于常染色体上．
    （5）如果已确定该异型眼金鱼为杂合子，且基因位于常染色体上．请设计一个获得该性状的纯种品系的培育方案（只写出大致的设计思路即可）．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    根据以下材料回答蓖麻遗传有关问题
    材料一：如图表示蓖麻矮化的基因调控机制．
    材料二：花序是由许多花排列而成的，蓖麻正常两性株花序的上半部分为雌花，下半部分为雄花，雌株花序则只有雌花．科研人员用纯合高秆柳叶雌株和纯合矮肝掌状叶正常两性株蓖麻为亲本，进行了杂交实验，得到F2，性状表现如表．
    F2表现型 高杆掌状叶正常两性株 矮杆掌状叶正常两性株 高杆柳叶
    雌株    		 矮杆柳叶
    雌株    		 总数
    数量（株） 1439 482 469 158 2548
    请回答：
    （1）材料一中的③过程形成双链RNA，导致翻译过程中不能与
     
    结合，最终得到矮秆植株．图中遵循碱基互补配对原则的过程有
     
    （填序号）．
    （2）材料二中实验涉及的等位基因位于
     
    对同源染色体上．
    （3）F1表现型为
     
    F2代记秆掌状叶正常两性株中杂合子的比例是
     

    （4）该杂交实验，在幼苗时期即可区分正常两性株和雌株，如幼苗叶型为
     
    ，则为正常两性株．
    （5）为确定F2中某株高秆柳叶雌株蓖麻是否纯合．可选用F2中
     
    个体与其杂交，若后代性状表现为
     
    ，则该株蓖麻为纯合高秆柳叶雌株．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    在一个新的地区发现一蜗牛种群，被鸟类捕食，鸟在石头上打破蜗牛，吃掉柔软的身体留下外壳．有的蜗牛有条纹有的则无条纹．记录的相关数据如表：
      有条纹的 无条纹的
    活着的 264 296
    破裂的 486 377
    （1）请将表中数据转换为柱形图，以显示两种蜗牛被鸟类捕食的概率
     
    ．
    （2）预测经过几个世代后，有条纹和无条纹的基因频率将发生的变化是
     
    ．引起这一变化的原因
    是
     
    ．
    （3）已知蜗牛条纹受控于常染色体上1对基因A（有条纹）、a（无条纹）．在这一蜗牛种群中，有条纹（AA）个体占55%，无条纹个体占15%，若蜗牛间进行自由交配得到F1，则A基因的频率和F1中Aa的基因型频率是
     
    ．
    A．30%、21%    B．30%、42%    C．70%、21%   D．70%、42%

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    图1表示含有目的基因D的DNA片段长度（bp即碱基对）和部分碱基序列，图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列．现有MspI、BamHI、MboI、SmaI 4种限制性核酸内切它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG．

    （1）若用限制酶SmaI完全切割图1中DNA片段，其产物长度分别为
     
    ．
    若图1中虚线方框内的碱基对被T-A碱基对替换，那么基因D就突变为基因d．从隐形纯合子中分离出图1及其对应的DNA片段，用限制酶Sma I完全切割，产物中共
    有
     
    种不同长度的DNA片段．
    （2）为了提高试验成功率，需要通过
     
    技术扩增目的基因，以获得目的基因的大量拷贝．该方法也是检测
     
    多样性的最简单方法．
    （3）若将图2中质粒和目的基因D通过同种限制酶处理后进行连接，形成重组质粒，那么应选用的限制酶是
     
    ．
    （4）为了筛选出成功导入含目的基因D的重组质粒的大肠杆菌，首先将大肠杆菌在含
     
    的培养基上培养，得到如图3的菌落． 再将灭菌绒布按到培养基上，使绒布面沾上菌落，然后将绒布按到含
     
    的培养基上培养，得到如图4的结果（空圈表示与图11对照无菌落的位置）．请在图3中圈出一个含目的基因的重组质粒的大肠杆菌的菌落．
    （5）在选出的大肠杆菌内基因D能成功表达的原因是
     
    ．其表达产物是一条多肽链，如考虑终止密码，则其至少含有的氧原子数为
     
    ．

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    生态学家对某岛屿的社鼠种群数量和性比率进行调查统计，结果如图（曲线表示种群数量，柱形图表示性比率），下列分析合理的是（　　）
    A、秋季更有利于该岛屿社鼠种群的繁殖
    B、社鼠种群数量与性比率之间存在显著的负相关性
    C、当社鼠种群数量处于高峰期时雌性明显多于雄性
    D、性比率通过影响年龄结构间接影响种群数量

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