Question

12．某家族中有的成员患甲种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），见系谱图，现已查明Ⅱ₆不携带任何致病基因．
（1）甲病的遗传方式为伴X隐性遗传，乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传．
（2）写出Ⅲ₇的基因型AAX^bY或AaX^bY．
（3）若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为$\frac{3}{8}$． 
（4）Ⅲ₉号个体患甲病的致病基因来自Ⅰ中的1号个体．

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：3号和4号正常，后代患病，女儿8号患病，说明乙病是常染色体隐性遗传病；5号和6号正常，9号患病，甲病属于隐性遗传，6号不携带致病基因，儿子患病，因此甲病是伴X隐性遗传．

解答 解：（1）根据分析，甲病的遗传方式是伴X隐性遗传，乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传病．
（2）由遗传系谱图可知，7号患乙病X^bY，其健康的父母3号和4号的基因型分别为X^BY、X^BX^b，因此8号只患甲病其基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b．由于8号患甲病是aa，所以3号和4号
都是Aa．因此7号的基因型是AAX^bY或AaX^bY．
（3）根据（2）的分析可知，Ⅲ₈的基因型是：aaX^BX^B或aaX^BX^b，比值为1：1；2号患甲病为aa，5号不患甲病，则基因型是Aa，6号不携带致病基因为AA，因此Ⅲ₉只患乙病其基因型是AAX^bY或AaX^bY，比值为1：1．若Ⅲ₈和Ⅲ₉婚配，子女患甲病（aa）的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$，子女患乙病（X^bX^b、X^bY）的概率是$\frac{1}{4}$，因此子女只患甲病的概率是$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$，只患乙病的概率是$\frac{1}{4}$×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{3}{16}$，子女中只患甲或乙一种病的概率为$\frac{3}{16}$+$\frac{3}{16}$=$\frac{3}{8}$．
（4））Ⅲ₉号个体患甲病的致病基因直接来自5号，而5号甲病的致病基因来自Ⅰ中的1号个体．
故答案为：
（1）伴X隐性遗传        常染色体隐性遗传
（2）AAX^bY或AaX^bY      
（3）$\frac{3}{8}$         
（4）1

点评 本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴X性隐性遗传与常染色体隐性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．