Question

【题目】如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是( )

A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4

D. 若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

Answer 1

【答案】D

【解析】

由图示信息可知，I-3和I-4有一个患病女儿II-3，说明是隐性遗传病，I-1和I-2有一个患病儿子II-2，说明该遗传病属于隐性遗传病；

由于两对基因位于两对同源染色体上，遗传符合基因自由组合定律。

A、根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”可判断II3所患为常染色体隐性遗传病，A错误；

B、若II2所患为伴X染色体隐性遗传病，其女III2必获得其父II2的致病基因，而III2不患病的原因是从其母亲得到了显性的正常基因，B错误；

C、若II2所患为常染色体隐性遗传病，且根据题干信息II2和II3彼此不含对方的致病基因，那么的基因型可表示为AaBb，两个基因型为AaBb的人婚配，后代不患病的槪率为9/16（A-B-），子女患病概率为7/16（3/16A-bb、3/16aaB-、1/16aabb），C错误；

D、若II2所患为常染色体隐性遗传病，那么II2和II3的子女的基因型为AaBb，不可能患病，即使X染色体发生缺失也不可能患聋哑病；若II2所患为伴X染色体隐性遗传病，其女基因型应为BbXAXa，若这个女孩患病，且1条X染色体长臂缺失，那么这个女孩缺失的一定是其母亲给出的X染色体(XA)的片段，导致A基因缺失，D正确。

故选D。