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【题目】图1为甲病(显性基因A、隐性基因a)和乙病(显性基因B、隐性基因b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:

(1)甲病的遗传方式是________________________

(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则:

①乙病的遗传方式是______________________

②Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是__________________________________

③若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女患病的概率是______________

(3)若乙病是白化病,对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离,结果如图2,则:

①长度为____________单位的DNA片段来源于白化病基因。

②假设某地区人群中每10 000个人当中有1个白化病患者,若让Ⅲ10与该地一个表现型正常的人结婚,则他们生育一个患白化病孩子的概率是____________

【答案】常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 aaXBXb AAXBY或AaXBY 17/24  7.0和2.7 1/101

【解析】

由系谱图可知,Ⅱ7和Ⅱ8均患有甲病,他们的女儿(Ⅲ11)不患病,说明甲病是常染色体显性遗传病。Ⅱ3和Ⅱ4号均不患乙病,他们的儿子(Ⅲ12)患病,说明乙病是隐性遗传病。

(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病

(2)①由以上分析可知乙病是隐性遗传病,若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病

②乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ2患乙病,则Ⅱ5的基因型为aaXBXb。由于Ⅱ8的家庭无乙病史,且Ⅲ11表现正常,则Ⅲ11的基因型为aaXBXB,所以Ⅱ8的基因型为AaXBXB7的基因型为AaXBY,故Ⅲ12的基因型及概率为1/3AAXBY2/3AaXBY。

③由于Ⅰ1患甲病,Ⅰ2患乙病,故Ⅱ4的基因型为AaXBXb。由于Ⅱ3的家庭无乙病史,故Ⅱ3的基因型为aaXBY。所以,Ⅲ9的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,由于Ⅲ12的基因型及概率为1/3AAXBY2/3AaXBY,9与Ⅲ12的子女不患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8,因此后代正常的概率为1/3×7/8=7/24,患病的概率为1-7/24=17/24。

(3)①白化病为常染色体隐性遗传病,若乙病为白化病,则Ⅱ349和Ⅲ10的基因型分别为Bb、Bb、B_、bb,其中只有Ⅲ10号没有B基因,结合电泳结果图分析可知,7.02.7两个电泳带来自白化病基因

②根据题意,人群中每10000个人当中有1个白化病患者,即bb的基因型频率为1/10000,则b基因频率为1/100,B的基因频率为99/100。根据遗传平衡定律,BB的基因型频率为99/100×99/100,Bb的基因型频率为2×1/100×99/100,因此正常人中基因型为Bb的概率为Bb/(BB+Bb)=2/101。10的基因型为bb,10与一个表现型正常的人结婚,生育一个患白化病的概率为2/101×1/2=1/101。

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