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    色觉正常的父母


    1. A.
      不可能生出色盲的儿子
    2. B.
      必定生出色盲的儿子
    3. C.
      可能生出色盲的儿子
    4. D.
      可能生出色盲的女儿
    C
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    科目：高中生物 来源：中学教材全解　高中生物　必修二　遗传与进化（配中国地图出版社实验教科书） 题型：013

    色觉正常的父母

    [　　]

    A．不可能生出色盲的儿子

    B．必定生出色盲的儿子

    C．可能生出色盲的儿子

    D．可能生出色盲的女儿

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年河南省信阳高中高一下学期期中考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答（注：色觉正常基因为B，色盲为基因为b）：

    性状
    		表现型
    		2001届
    		2002届
    		2003届
    		2004届
    男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    		男
    		女
    色觉
    		正常
    		404
    		398
    		524
    		432
    		436
    		328
    		402
    		298
    色盲
    		8
    		0
    		13
    		1
    		6
    		0
    		12
    		0
    （1）上述表格中可反映出色盲遗传具有                                的特点。
    （2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为_______，母亲的基因型为_________，父亲色觉正常的概率为__________。
    （3）调查中发现一男生（Ⅲ10）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

    则该男孩的色盲基因来自第一代中的    号个体，Ⅱ6的基因型是       。
    （4）7号和9号属于近亲，我国婚姻法规定他们不能结婚，原因是                。若Ⅲ7与Ⅲ9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为__________；

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    科目：高中生物 来源：辽宁沈阳二中2011届高三10月月考（生物） 题型：综合题

    白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。
    （1）此病与下列    种遗传病遗传方式相同。

    A．软骨发育不全B．原发性高血压
    C．苯丙酮尿正症D．抗维生素D佝偻病
    （2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是         。
    （3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为         。
    （4）如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女父母表现型正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为         ，只患红绿色盲的概率为         ，完全正常的概率为         。

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    科目：高中生物 来源：北京市宣武区2010年高三第一次质量检测（理综）生物部分 题型：综合题

    （18分）囊性纤维化是由CF基因引起的遗传病。人类个体中存在一个或多个核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在个体差异，可以作为标记基因进行分析。据图回答问题：

    （1）CF基因的根本来源是           ，该基因位于       染色体上，被分析母本的基因组成是          （纯合子或杂合子）
    （2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP标记基因，其最可能原因是
                         。
    （3）囊性纤维化（CF）患者呼吸系统受损最为严重，呼吸道分泌的粘液适于绿脓杆菌的繁殖，绿脓杆菌分泌的外毒素A可使人体的蛋白合成受阻并引起组织坏死。针对外毒素人体需要有特异的         与它结合，才能使它丧失毒性，此物质是在特异性免疫的        免疫过程中产生的。对脓杆菌的感染者可以利用细胞工程制备的         进行特异性诊断。
    （4）虽然囊性纤维化合体患者的病情非常严重，但杂合个体不会患霍乱或伤寒，因此该突变基因在人群中频率相对较        （高或低）。在此欧地区的人群中，有4%的人是CF基因携带者。如果一个CF基因携带者且色觉正常的男性与另一个CF基因携带者且父母正常、弟弟患红绿色盲性结婚，则他们的子女中既是CF隐性基因纯合体又不患色盲的概率为          。

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