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下图为甲病(A-a)和乙病 (B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于_________,乙病属于__________。

A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病

C伴X染色体显性遗传病 D伴X染色体隐性遗传病 E伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是_________,Ⅱ-6的基因型为___________,Ⅲ-13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是__________,患乙病的概率是_________,不患病的概率是___________。

(1)A D

(2)1/2 aaXBY Ⅱ-8

(3)2/3 1/8 7/24

【解析】

试题分析:(1)根据Ⅱ-3与Ⅱ-4都患甲病而他们的女儿Ⅲ-9正常,可以判断出甲病属于显性遗传病,假设其为X染色体显性遗传,父亲Ⅱ-4患病,则女儿一定都患病,但是Ⅲ-9正常,可知假设错误,所以甲病属于常染色体显性遗传病;已知乙病为伴性遗传病,假设是伴Y染色体遗传病,Ⅱ-7患乙病,则他的儿子Ⅲ-13和Ⅲ-14都会患病,与图示不符,假设不成立;假设乙病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ-7患乙病,则他的女儿Ⅲ-12一定患乙病,与图示不符,假设不成立,因此乙病应该是伴X染色体隐性遗传病。

(2)根据(1)题分析可知,Ⅱ-5的基因型可能是aaXBXB或aaXBXb,只要求出Ⅱ-5为XBXB基因型的概率就可以了。根据Ⅱ-7患乙病可知其基因型为XbY,则I-1基因型为XBXb,I-2基因型为XBY,所以Ⅱ-5为XBXB基因型的概率是1/2,即Ⅱ-5为纯合子(aaXBXB)的概率是1/2;,Ⅱ-6的基因型为aaXBY;Ⅲ-13的的基因型是aa XbY,其致病基因b伴随着X染色体来自于Ⅱ-8。

(3)若只考虑甲病,Ⅲ-10的基因型为1/3AA或2/3Aa,Ⅲ-13的基因型为aa,则他们结婚生育的孩子患甲病的概率是1-2/3×1/2=2/3;如果只考虑乙病,根据(2)题分析,由I-1基因型为XBXb,I-2基因型为XBY,可以推出Ⅱ-4的基因型可能1/2XBXB或1/2XBXb,再结合Ⅱ-3的基因型为XBY,可进一步推出Ⅲ-10的基因型为3/4 XBXB或1/4XBXb,Ⅲ-13的基因型为XbY,则Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患乙病(XbXb和XbY)的概率是1/4×1/4(XbXb)+1/4×1/4(XbY) =1/8;因为不患甲病的概率是1-2/3=1/3,不患乙病的概率是1-1/8=7/8,所以不患病(两病均不患)的概率是1/3×7/8=7/24。

考点:本题考查基因的自由组合定律和伴性遗传的相关知识,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。

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Ⅱ.现发现这一白花植株种群中出现少量红花植株,但不清楚控制该植物花色性状的核基因情况,需进一步研究。

(1)若花色由一对等位基因D、d控制,且红花植株自交后代中红花植株均为杂合子,则红花植株自交后代的表现型及比例为____________________。

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①DNA所在染色体上的基因不能全部表达,原因是_____________________。

②该植株花色为_________________,其体细胞内的DNA1和DNA2所在的染色体之间的关系是_______________________________。

③该植株自交时(不考虑基因突变和交叉互换现象)后代中纯合子的表现型为__________,该植株自交时后代中红花植株占____________。通过上述结果可知,控制花色的基因遗传____________(是/不是)遵循基因的自由组合定律。

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较多

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晚上10点

较多

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上午10点

非常多

较少

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晚上10点

较多

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