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【题目】如图是某家族的遗传系谱图,现已查明Ⅰ2不携带乙病致病基因.下列说法错误的是(

A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子,患有甲病的概率为
C.Ⅱ4与一正常男性结婚,所生男孩患乙病的概率为
D.Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0

【答案】C
【解析】解:A、根据Ⅰ1与Ⅰ2无甲病,生了个患甲病的女儿Ⅱ5 , 可知甲病为常染色体隐性遗传病.根据Ⅰ1与Ⅰ2无乙病,生了个患乙病的儿子Ⅰ3 , 可知乙病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病,再根据题中I2不携带乙病致病基因,判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病,A正确;
B、甲病为常染色体隐性遗传病,设控制甲病的一对等位基因为A和a,根据患甲病的Ⅱ5基因型为aa,则其父母Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa.Ⅰ1与Ⅰ2再生一个孩子,患有甲病的概率为 ,B正确;
C、乙病为伴X染色体隐性遗传病,设控制甲病的一对等位基因为B和b,乙病患者Ⅱ3基因型为XbY,其母Ⅰ1基因型为 XBXB XBXb , 故Ⅱ4与一正常男性(XBY)结婚,所生男孩患乙病的概率为 ,C错误;
D、不携带致病基因的男性所生女儿不可能患伴X染色体隐性遗传病,故Ⅱ5与不携带致病基因的男性结婚,生一个两病兼患女孩的概率为0,D正确.
故选:C.
【考点精析】通过灵活运用常见的人类遗传病,掌握常见遗传病包括抗维生素D佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等即可以解答此题.

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①有芒×有芒→有芒

②有芒×有芒→有芒215+无芒70

③有芒×无芒→有芒

④有芒×无芒→有芒101+无芒97

A. ①② B. ①④ C. ②③ D. ③④

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A.下午4时后将整个实验装置遮光3小时
B.下午4时后将整个实验装置遮光6小时
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