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    17．下列是遗传学方面的相关问题，请回答．
    （1）果蝇被广泛地应用于遗传学研究的各个方面，用15N对果蝇精原细胞的一条染色体上的DNA进行标记，正常情况下（不考虑交叉互换）这一精原细胞减数分裂形成的精子中，含15N的精子所占比例为$\frac{1}{2}$．
    （2）在格里菲斯的肺炎双球菌实验中，将S型细菌加热杀死的过程中，其蛋白质变性失活，用双缩脲试剂检验能（能/不能）呈现紫色；但是S型细菌加热杀死的过程中，其内部的DNA在加热结束后，随温度的恢复又逐渐恢复活性，这体现了DNA分子结构的稳定性．基因对生物性状的控制方式有两种，S型细菌的荚膜基因对荚膜这一性状的控制方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．
    （3）视网膜色素变性病是一种单基因遗传病，是影响人类健康的重要因素之一．有科学家发现，某小鼠种群中也有这种单基因遗传病，为研究人类视网膜色素变性病提供了实验材料．
    ①为确定视网膜色素变性病的遗传方式，请用小鼠进行杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容．
    实验材料：选择亲本表现型为视网膜色素变性和视网膜色素正常 的小鼠作为杂交实验材料．
    杂交方法：正交反交．
    实验结果：子一代表现型均正常．
    结论：视网膜色素变性病的遗传方式为常染色体上隐性遗传病．
    ②视网膜色素变性病也有发生在X染色体上的隐性遗传，若用荧光分子标记法检测，女性患者体细胞在有丝分裂中期有4个荧光点．

    分析 1、减数分裂过程：
    （1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
    （2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
    （3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
    2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质．

    解答 解：（1）用15N对果蝇精原细胞的一条染色体上的DNA进行标记，而该DNA分子经过半保留复制后形成的这条染色体上的两个DNA分子均含有15N标记，这条染色体将在减数第二次分裂后期时发生着丝点分裂，两个含15N标记的DNA分子分配到两个精细胞中，而另外两个同时产生的精细胞中不含标记，因此正常情况下（不考虑交叉互换）这一精原细胞减数分裂形成的精子中，含15N的精子所占比例为$\frac{1}{2}$．
    （2）蛋白质变性失活时，其中肽键没有断裂，因此仍能与双缩脲试剂发生紫色反应；S型细菌加热杀死的过程中，其内部的DNA在加热结束后，随温度的恢复又逐渐恢复活性，这体现了DNA分子结构的稳定性．基因对生物性状的控制方式有两种，S型细菌的荚膜基因对荚膜这一性状的控制方式是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状．
    （3）①为确定视网膜色素变性病的遗传方式，可选择亲本表现型为视网膜色素变性和视网膜色素正常 的小鼠作为杂交实验材料进行正交反交，若子一代表现型均正常，说明正常是显性，且基因位于常染色体上，即视网膜色素变性病的遗传方式为常染色体上隐性遗传病．
    ②视网膜色素变性病也有发生在X染色体上的隐性遗传，若用荧光分子标记法检测，则正常体细胞有2个荧光点，由于有丝分裂间期进行了基因的复制，因此女性患者体细胞在有丝分裂中期有4个荧光点．
    故答案为：
    （1）$\frac{1}{2}$
    （2）能       稳定性      基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物性状
    （3）①视网膜色素变性和视网膜色素正常    正交反交      ②4

    点评 本题考查细胞的减数分裂、肺炎双球菌转化实验、常见的人类遗传病，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点；识记肺炎双球菌转化实验的原理、过程等；识记常见人类遗传病的类型、方式等，能设计简单的实验进行验证．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    人体发生花粉等过敏反应时，由于毛细血管壁的通透性增加，血浆蛋白渗出，会造成局部（ ）

    A．血浆量增加 B．组织液减少

    C．组织液增加 D．淋巴减少

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    11．下列物质中，以自由扩散方式出入细胞速率最快的是（　　）
    A．葡萄糖、氨基酸B．氨基酸和甘油C．CO2、O2、H2OD．Na+、K+、Ca2+

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    7．杂合子基因型为Aa，下列相关描述最能体现基因分离定律实质的是（　　）
    A．杂合子自交后代表现型之比为3：1
    B．杂合子测交后代表现型之比为1：1
    C．杂合子自交后代基因型之比为1：2：1
    D．杂合子产生两种配子数目之比为1：1

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    13．RNA干扰通常是一种由双链RNA诱发的“基因沉默”（如图所示），双链RNA被剪切后，最终形成含有单链RNA的沉默复合体（RISC），后者可以导致与其RNA有同源序列的信使RNA被降解，来干扰细胞核基因的表达．请回答问题：

    （1）构成RNA的基本单位是核糖核苷酸，双链RNA与DNA不同的碱基互补配对方式为A-U、U-A．
    （2）mRNA的合成场所在细胞核，是以基因的一条链为模板，在RNA聚合酶的催化作用下合成的．
    （3）RNA干扰过程中，RISC具有剪切（催化或降解）功能，使得D（填下列选项的序号）．
    A．肽键断裂                      B．氢键断裂
    C．RNA降解成核苷酸             D．RNA降解成小片段
    图中Dicer与RISC的功能相似．
    （4）向生物体内注入特定的微小RNA片段，可以使遗传信息传递的翻译过程受阻，导致相应蛋白质无法合成，从而使特定基因沉默，这最能体现RNA的哪项功能C．
    A．RNA可以作为某些生物的遗传物质B．RNA是细胞中重要的结构物质
    C．RNA是基因表达的媒介D．RNA在细胞中能自我复制．

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    2．盐藻是一种单细胞真核藻类，其鞭毛是由微管蛋白聚合而成的．为研究泛素和蛋白酶体是否参与盐藻鞭毛的解聚过程，科研人员进行了相关研究．
    （1）借助荧光显微镜，观察到盐藻鞭毛上存在泛素，它是由76个氨基酸组成的多肽，可与微管蛋白形成泛素化蛋白．
    （2）科研人员检测了不同处理下盐藻鞭毛中泛素化蛋白的含量，其电泳结果如图1．
    （对照组：正常生长状态的盐藻细胞；组装组：鞭毛组装状态的盐藻细胞；解聚组：鞭毛解聚状态的盐藻细胞）

    据图1分析，与对照组相比，鞭毛解聚时细胞内泛素化蛋白含量增加，由此推测，泛素参与了鞭毛解聚过程．
    （3）进一步用带有荧光的物质检测盐藻蛋白酶体的活性，结果如图2．据图分析，鞭毛解聚组蛋白酶体的活性高于对照组．
    （4）综合图1和图2说明泛素和蛋白酶体均参与盐藻鞭毛的解聚过程．
    （5）图3为泛素（Ub）作用机理示意图，据图3分析，在多种酶的催化作用及ATP供能条件下，微管蛋白的肽键断裂，导致鞭毛解聚．
    （6）人体组织细胞中存在多种蛋白质降解途径，请你再举一例：溶酶体途径．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．下列关于蛋白质分子结构与功能的叙述，不正确的是（　　）
    A．蛋白质结构多样决定蛋白质的功能多样
    B．组成蛋白质的氨基酸之间通过脱水缩合形成肽键
    C．蛋白质在高温下的变性失活是由于肽键断裂引起的
    D．有些结构不同的蛋白质具有相似的功能

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．真核细胞中，合成场所相同的一组物质是（　　）
    A．磷脂分子和血红蛋白B．胃蛋白酶和抗体
    C．DNA聚合酶和DNAD．胰岛素和乙烯

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    7．拟南芥AtNX1基因编码一个位于液泡膜上的Na+转运蛋白，可将Na+逆浓度梯度转运至液泡内，以降低Na+毒害和提高植物的耐盐性．研究人员利用根瘤农杆菌侵染法将AtNX1基因转化到烟草等植物中，能显著提高其耐盐特性．
    （1）AtNX1基因提高耐盐的机理为，Na+转运至液泡内使细胞液浓度（渗透压）升高，利于吸水．
    （2）AtNX1基因可从构建的拟南芥cDNA文库中获取．
    ①构建cDNA文库需要的工具酶有a、b、d．
    a．限制酶      b．DNA连接酶    c．RNA聚合酶       d．逆转录酶
    ②利用PCR技术从cDNA文库中获取AtNX1基因（基因序列未知），需根据AtNX1蛋白氨基酸序列设计引物，引物的序列可以有多种，原因是一个氨基酸有多个密码子，对应生物DNA碱基序列就会有多种．在PCR体系中需加入其中的全部引物（填“全部”或“任意1种”或“其中2种”）．
    （3）如图为培育转基因苗的基本操作过程．

    ①步骤Ⅲ的目的是将目的基因（重组DNA分子）转入受体细胞．
    ②步骤Ⅳ的目的是获得耐盐的愈伤组织，其培养基中除营养物质和植物激素外还应有盐（NaCl）．
    ③步骤Ⅳ和Ⅴ过程要注意控制培养基中生长素与细胞分裂素（不同植物激素）的浓度比例，以便获得幼苗．

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