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    （9分）Ⅰ、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的         （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行                   分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

    Ⅱ、图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：

    （1）过程①所需要的原料是                   ，细胞中过程②发生的主要场所是                 。

    （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为       。

    （3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点                  （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择）。

     

    【答案】

    Ⅰ、(1)母亲    减数第二次（分裂）     (2)不会      1/4

    Ⅱ、（1）4种脱氧核苷酸     细胞核

    （2）26% （2分）

    （3）不完全相同

    【解析】

    试题分析：I、该男孩的基因型应该为XbXbY,,其父亲基因型为XBY，其母亲基因型为XBXb，可见该男孩的来年各个X染色体均来自母亲，且是其母亲的生殖细胞在简述第二次分裂过程中没有分开形成的。如果上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，就无法通过配子影响到他们的后代；他们的孩子患色盲的概率为1/2Xb×1/2Y=1/4 XbY。

    II、（1）图①②③表示的过程依次是DNA的复制、转录和翻译。DNA的复制需要的原料是4种脱氧核苷酸 ，转录的场所主要在细胞核中。

    （2）RNA中G+U=54%、C+A=46%，则其DNA模板链中C（29%）+A=54%、

    G（19%）+T=46%，计算得DNA一条链中A+T=52%，故双链中A+T=52%，A=T=26%。

    （3）1个DNA分子中含许多个基因，不同组织细胞因基因的选择性表达，故进行转录过程时启用的起始点不完全相同。

    考点：考查基因型的判断，遗传概率的计算，基因的表达等基础知识，难度中等。

     

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    49．克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，Ⅲ-13的染色体组成为44+XXY，甲病、乙病均是单基因遗传病。已知Ⅲ-13的致病基因来自Ⅱ-8，请据图回答导致上述男孩患克氏综合征的原因是

    A．他的父亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离

    B．他的母亲在进行减数第一次分裂形成配子时发生了染色体不分离

    C．他的父亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离

    D．他的母亲在进行减数第二次分裂形成配子时发生了染色体不分离

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年江西省景德镇市高一下学期期末质量检测生物试卷（带解析） 题型：单选题

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。下列有关该男孩患克氏综合征的原因的分析中，正确的是

    A．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
    B．母亲在形成卵细胞的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离
    C．父亲在形成精子的过程中，在减数第一次分裂时，发生了同源染色体不分离
    D．父亲在形成精子的过程中，在减数第二次分裂时，发生了姐妹染色单体不分离

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    科目：高中生物 来源：2012届陕西省铁一中高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
    （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以以B和b表示）。
    （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的       （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行         分裂形成配子时发生了染色体不分离。
    （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，
    ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？                                 
    ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？                                 
    （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测      条染色体的碱基序列。

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    科目：高中生物 来源：2010年高考生物试题分项解析之专题七 遗传的基本规律 题型：综合题

    （16分）
    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
    （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。
    （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的         （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行      分裂形成配子时发生了染色体不分离。
    （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？
    （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测    条染色体的碱基序列。

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