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    【题目】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为E，隐性基因为e；乙病显性基因为D，隐性基因为d。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

    （1）甲病的遗传方式 ________________ ，乙病的遗传方式________________，

    （2）Ⅰ-2的基因型是______________，Ⅱ-6的基因型是___________________。

    （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病男孩的几率是 _________。

    （4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是_________ 。

    【答案】常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 EeXDXd EEXdY或EeXdY 1/6 1/8

    【解析】

    1、“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，为常染色体隐性遗传病；

    2、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

    （1）Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-7患甲病，无中生有为隐性．女儿Ⅱ-7患甲病，甲病不可能位于X染色体上，如果是这样，那她的父亲一定是有甲病的，所以甲病为常染色体隐性遗传。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因，Ⅰ-1与Ⅰ-2正常，Ⅱ-6患乙病，所以乙病为伴X染色体隐性遗传。

    （2）由于Ⅰ-2正常，而Ⅱ-6患乙病、Ⅱ-7患甲病，所以Ⅰ-2的基因型为EeXDXd，Ⅱ-6的基因型是EEXdY或EeXdY 。

    （3）Ⅰ-1的基因型为EeXDY，Ⅰ-2的基因型为EeXDXd，所以Ⅱ-7的基因型

    1/2eeXDXD，1/2eeXDXd。Ⅰ-3与Ⅰ-4正常，Ⅱ-10患甲病，说明Ⅰ-3的基因型为EeXDY，Ⅰ-4的基因型为EeXDXd。Ⅱ-8的基因型为1/3EEXDY，2/3EeXDY，Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是ee与2/3Ee结合才会患甲病，所以患甲病男孩的几率是2/3×1/2×1/2=1/6。

    （5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ-7的基因型eeXDXd，Ⅱ-8的基因型为EeXDY。那么他们再生一个孩子患甲病的几率是1/2，不患甲病的几率是1/2。不患乙病男孩的几率是1/2×1/2=1/4，所以他们再生一个正常男孩的几率是1/2×1/4=1/8。

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    (1)正常个体一个细胞的红色荧光点数量最多为___________________个，这表明该细胞完成了_________________过程。

    (2)在该品系中，偶然发现有一棵植株的绝大多数体细胞中有三个红色荧光点，进一步研究发现该植株育性正常。取该植株的体细胞进行观察，发现染色体数量为24条，但染色体的结构异常。A基因在染色体上的分布情况如图所示。

    请分析下列实验：

    ①让该植株与白色品系植株杂交得F1；

    ②任取两株F1植株杂交，得到F2(假设F2的数量足够多)；

    ③统计F2中各花色的比例：

    若后代红花∶白花＝____________，则能确定属于第二种情况。

    若后代红花∶白花＝3：1，则_________(填“能”或“不能”)确定属于第一种情况。请画出F1可能的基因及染色体组成图像并配以简单的文字说明原因：_________。

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    D．生命系统各层次间是不能演变和进化的

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    C. 第150代后3个种群之间可能会出现生殖隔离

    D. 自然选择使3个种群的A基因频率发生了定向改变

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