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    1．请回答下列有关遗传的问题．
    果蝇的灰体（E）对黑檀体（e）为显性；短刚毛和长刚毛是一对相对性状，由一对等位基因（B，b）控制．这两对基因位于常染色体上且独立遗传．用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验，杂交组合、F1表现型及比例如下：

    （1）根据实验一和实验二的杂交结果，推断乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
    （2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}$．
    （3）在没有迁入迁出、突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1，F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇1600只．F1中e的基因频率为40%，Ee的基因型频率为48%．亲代群体中灰体果蝇的百分比为60%．
    （4）灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交，在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇．出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失．请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因．（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死，各型配子活力相同）实验步骤如下：
    ①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；
    ②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．
    结果预测：I．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变； II．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

    分析 根据题意和图示分析可知：蝇的灰体与黑檀体、短刚毛与长刚毛这两对基因位于常染色体上且独立遗传，遵循基因的自由组合定律．实验一的后代比例为1：1：1：1，说明亲本的基因型为EeBb和eebb或Eebb和eeBb．又实验二后代比例为3：1：3：1，说明亲本乙不可能是eebb．明确知识点，梳理相关的基础知识，分析题图，结合问题的具体提示综合作答．

    解答 解：（1）根据实验一中灰体：黑檀体=1：1，短刚毛：长刚毛=1：1，得知甲乙的基因型可能为EeBb×eebb或者eeBb×Eebb．同理根据实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因型应为eeBb×EeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则甲乙的基因型可能为EeBb×eebb，乙的基因型为EeBb，则丙果蝇的基因型应为eeBb．
    （2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型相同的个体所占的比例为$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$+$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$，所以不同的个体所占的比例为1-$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$．
    （3）F1中灰体果蝇8400只，黑檀体果蝇（ee）1600只，则ee的基因型频率为$\frac{1600}{8400+1600}=\frac{16}{100}$，根据遗传平衡定律，e的基因频率$\sqrt{\frac{16}{100}}=0.4$，E的基因频率为1-0.4=0.6，Ee的基因型频率=2×0.4×0.6=0.48．亲代种群中的果蝇均为纯合子，且E的基因频率为0.6，因此灰体果蝇的百分比为60%．
    （4）由题意知，出现该黑檀体果蝇的原因如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变，则此黑檀体果蝇的基因型为ee，如果是染色体片段缺失，黑檀体果蝇的基因型为e．
    ①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；
    ②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．
    Ⅰ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；
    Ⅱ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．
    故答案为：（1）EeBb、eeBb  eeBb  
    （2）$\frac{1}{2}$
    （3）40%  48%  60%  
    （4）I．灰体：黑檀体=3：1     II．灰体：黑檀体=4：1

    点评 本题考查基因自由组合定律的实质及应用，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据遗传图解中的信息推断亲本可能的基因型；掌握基因频率和基因型频率的计算方法，属于考纲理解和应用层次的考查．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列实验现象正确的是（ ）

    A.通过检测溴麝香草酚蓝水溶液是否变黄，判断酵母菌的呼吸方式

    B.用无水乙醇分离叶绿体中的色素，可以观察到滤纸条上四条色素带，从上到下依次是黄绿色、橙黄色、蓝绿色和黄色

    C.观察植物根尖细胞有丝分裂实验和DNA与RNA在细胞中分布实验均用酒精配制解离液

    D.观察植物细胞质壁分离和细胞内叶绿体、线粒体形态分布实验均需保持细胞活性

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    12．某种性别决定方式为XY型的多年生二倍体植物，雌雄皆有开白花、蓝花、紫花的植株，其中控制蓝色色素合成的一对等位基因（A、a）位于常染色体上，控制紫色色素合成的基因（B）位于性染色体上（遗传过程中不同基因型配子、受精卵成活率相同）请据图回答．

    （1）若一蓝花雌株与一纯合紫花雄株杂交，后代中只有紫花植株，则控制紫色色素的基因位于图甲Ⅰ区段．
    （2）若控制紫色色素合成的基因位置不同于题（1）中的情况．
    ①双杂合的紫花雌株与杂合紫花雄株杂交，子代中蓝花雄株的基因型为AAXbY、AaXbY．
    ②一纯合蓝花雌株与一白花雄株杂交，后代的表现型及其比例为紫花：蓝花=1：1或全为蓝花．若该蓝花雌株一条常染色体上含A基因的片断丢失了后代的表现型及其比例为紫花：蓝花：白花=1：1：2或蓝花：白花=1：1．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．某植物红花和白花为一对相对性状，同时受多对等位基因控制（如A、a；B、b；C、c…），当个体的基因型中每对等位基因都至少含有一个显性基因时（即A-B-C一…）才开红花，否则开白花．现有甲、乙、丙、丁4个纯合白花品系，相互之间进行杂交，杂交组合、后代表现型及其比例如下表，下列分析错误的是（　　）
    组一组二组三组四组五组六
    P甲×乙乙×丙乙×丁甲×丙甲×丁丙×丁
    F1白色红色红色白色红色白色
    F2白色红色81：白色175红色27：白色37白色红色81：白色175白色
    A．组二F1基因可能是AaBbCcDd
    B．组五F1基因可能是AaBbCcDdEE
    C．组二和组五的F1基因型一定相同
    D．这一对相对性状最多受四对等位基因控制，且遵循自由组合定律

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    16．糖原贮积症为遗传因素（基因）所引起的糖原代谢障碍，导致糖原大量沉积，主要累及肝、心、肾及肌组织，有低血糖、酮尿及发育迟缓等表现．经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的体内葡萄糖-6-磷酸大量积累，糖原的分解过程如：糖原$\stackrel{酶1}{→}$葡萄糖-1-磷酸$\stackrel{酶2}{→}$葡萄糖-6-磷酸$\stackrel{酶3}{→}$葡萄糖
    （1）Ⅰ型糖原贮积症是由缺乏酶3造成的，题中体现的基因与性状的关系为：基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物的性状．
    （2）经检测发现Ⅰ型糖原贮积症患者的血液中酮体（脂肪氧化分解的产物）的含量明显高于正常人，试解释其原因：患病个体无法将糖原转化成葡萄糖，要利用脂肪供能，脂肪通过氧化分解产生酮体．
    （3）图为某家族有关Ⅰ型糖原贮积症患病情况的遗传系谱图，其中3号不携带致病基因，根据遗传系谱图回答以下问题（相关基因用A、a表示）：

    （①该病的遗传方式为常染色体隐性遗传．6号的基因型为Aa．
    ②若8号不患色盲，9号为色盲基因携带者，则8号和9号婚配后生育一个表现型正常的男孩的概率为$\frac{5}{24}$．
    ③若人群中Ⅰ型糖原贮积症的发病率为$\frac{1}{10000}$，则10号和一个表现型正常的女性婚配，后代患Ⅰ型糖原贮积症的概率为$\frac{1}{303}$，若要确认后代是否患病可以对后代进行基因诊断．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    6．如图为某遗传病的系谱图，正常色觉（B）对色盲（b）为显性，为伴性遗传；正常肤色（A）对白色（a）为显性，为常染色体遗传．请识图完成下列问题：
    （1）Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb．
    （2）Ⅱ-5为纯合子的几率是$\frac{1}{6}$．
    （3）若Ⅲ-10和Ⅲ-11婚配，所生的子女中发病率为$\frac{1}{3}$；只得一种病的可能性是$\frac{11}{36}$；同时得两种病的可能性是$\frac{1}{36}$．

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    科目：高中生物 来源：2016届吉林扶余第一中学高三上学期第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列关于氨基酸和蛋白质的叙述，错误的是（ ）

    A．甲硫氨酸的R基是—CH2—CH2—S—CH3，则它的分子式是C5H11O2NS

    B．酪氨酸几乎不溶于水，而精氨酸易溶于水，这种差异是由R基的不同引起的

    C．n个氨基酸共有m个氨基，则这些氨基酸缩合成的一个多肽中的氨基数必为m－n

    D．甜味肽的分子式为C13H16O5N2，则甜味肽一定是一种二肽

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    7．由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70 人有1 人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用 A、a 表示）． 图1 是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3 及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的 DNA 经限制酶 MspⅠ消化，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶 cDNA 探针杂交，结果见图2． 请回答下列问题：

    （1）Ⅰ1、Ⅱ1 的基因型分别为Aa、aa．
    （2）依据 cDNA 探针杂交结果，胎儿Ⅲ1 的基因型是Aa．Ⅲ1 长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为$\frac{279}{280}$．
    （3）若Ⅱ2 和Ⅱ3 生的第2 个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下 PKU 患者的概率是正常人群中男女婚配生下 PKU 患者的46.67倍．
    （4）已知人类红绿色盲症是伴 X 染色体隐性遗传病（致病基因用 b 表示），Ⅱ2 和Ⅱ3 色觉正常，Ⅲ1 是红绿色盲患者，则Ⅲ1 两对基因的基因型是AaXbY． 若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为 PKU 患者的概率为$\frac{1}{3360}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．镇痛药并不损伤神经元的结构，却能在一段时间内阻断神经冲动向感觉中枢的传导，它的作用部位在（　　）
    A．细胞体B．轴突C．突触间隙D．树突

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