Question

【题目】图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病的致病基因位于______染色体上，12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的______号个体。

（2）9号个体的基因型是______，14号个体是纯合体的概率是______（用分数表示）。

（3）若9号和12号婚配，后代同时患两种病的概率______。

（4）图2中细胞c1的名称是______。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同______。

Answer 1

【答案】常 2 aaXBXB或aaXBXb 1/6 1/24 次级精母细胞 相同

【解析】

1、分析遗传系谱图可知，患甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；双亲正常，后代中有患乙病的个体，因此乙病是隐性遗传病，又知两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制，因此乙病是X染色体上的隐性遗传病。

2、分析图2可知，①过程是有丝分裂，②过程是减数第一次分裂，③过程是减数第二次分裂，④过程是精细胞变形形成精子。

（1）甲病的女患者的父亲、母亲正常，因此甲病是常染色体隐性遗传病；12号个体是男性，其X染色体来自于其母亲Ⅱ-7，Ⅱ-7从Ⅰ-1获得含有致病基因的X染色体和从Ⅱ-2那里获得一个不含致病基因的X染色体，由于Ⅲ-12的X染色体无致病基因，因此来自第Ⅰ代的2号个体。

（2）分析遗传系谱图可知，9号个体患有甲病，基因型为aa，但其兄弟患有乙病，因此9号的母亲是乙病致病基因的携带者；对于乙病来说，9号个体的基因型为XBXB或XBXb，对于两种病来说，9号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb。14号个体及双亲不患甲病，但是其姊妹患有甲病，说明双亲是致病基因的携带者，对甲病来说14号个体的基因型为AA或Aa，AA占1/3；对乙病来说，14号的母亲7号个体的基因型为XBXb，14号个体的基因型为XBXB或XBXb，各占1/2，所以14号个体是纯合体的概率是AAXBXB=1/3×1/2=1/6。

（3）根据（2）小题的分析，9号个体的基因型及其可能性为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb；对于12号个体来说，不患甲乙两种病，但12号个体的姐妹13号患甲病，所以其双亲都是甲病基因的携带者，由此可推断12号个体的基因型及其可能性为1/3AAXBY或2/3AaXBY；先分析甲病，9号和12号婚配生出患甲病的孩子的概率为2/3×1/2=1/3；再分析乙病，9号和12号婚配生出乙病孩子的概率为1/2×1/4=1/8；由此合并思考二者生出两种病皆患的概率为1/3×1/8=1/24。

（4）c1是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，正常情况下，一个精原细胞形成的4个精子细胞的染色体数目相同。