人类染色体异常会造成流产.痴呆等疾病．人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示.但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化,后代如果出现9号染色体“部分三体 (细胞中出现9号染色体的某一片断有三份).则表现为痴呆病患者.如果出现9号染色体“部分单体 (细胞中9号染色体的某一片断只有一份).后代早期流产．乙图为由于发生� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病．人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中9号染色体的某一片断只有一份），后代早期流产．乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2为甲图所示染色体易位的携带者．

（1）上述2条染色体变异类型分别为

；个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的

发生了改变．
（2）个体Ⅱ-2能够产生

种配子．
（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合

（用甲图中的字母表示）．
（4）早期流产导致胎儿不能成活．Ⅲ-3为7/9染色体易位携带者的概率是

．Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体正常的几率为

．
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行

，妊娠期间进行

．

考点：染色体结构变异的基本类型,人类遗传病的监测和预防,常见的人类遗传病

专题：

分析：根据题中信息（用甲图中的字母表示）：第7号染色体和第9号之间发生相互易位即为携带者，其染色体组合为A⁺ABB^-；9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，其染色体组合为A⁺ABB；9号染色体“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产，其染色体组合为AABB^-；正常个体的染色体组合为AABB．

解答： 解：（1）个体Ⅰ-2是染色体易位的携带者，该个体的7或9号染色体发生易位，属于染色体结构的变异，可导致基因的排列次序和数量改变．
（2）根据以上分析可知：Ⅱ-2的染色体组合为A⁺ABB^-，所以Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为AB、A⁺B、AB^-、A⁺B^-．
（3）乙图中Ⅲ-1为痴呆病患者，根据以上分析可知：该个体的7和9号染色体组合是A⁺ABB．
（4）乙图中Ⅱ-1是正常个体，其染色体组合为AABB，Ⅱ-2是携带者，其染色体组合为A⁺ABB^-，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代的染色体组合类型及比例为A⁺ABB^-（携带者）：AABB^-（单体导致流产胎儿不能成活）：A⁺ABB（三体导致患痴呆）：AABB（正常）=1：1：1：1，其中染色体组合为AABB^-的个体早期流产导致胎儿不能成活，所以Ⅱ-1和Ⅱ-2后代为7/9染色体易位携带者的概率是

，染色体正常的几率为

．
（5）遗传病检测和预防的手段主要包括遗传咨询和产前诊断，所以为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行染色体检查（羊水检查或产前诊断）．
故答案为：
（1）易位缺失排列次序和数量
（2）4
（3）A⁺ABB
（4）

（5）遗传咨询染色体检查（羊水检查或产前诊断）

点评：本题以人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病为背景资料，着重考查自由组合定律的应用，意在考查考生的审题能力、获取信息解决问题的能力和对遗传定律的理解应用能力，对考生的要求比较高，属于难题．

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下列关于氨基酸和蛋白质的叙述，错误的是（　　）

A、一种氨基酸可能有多种与之对应的密码子

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%．
（5）B和b是一对等位基因．为了研究A、a与B、b的位置关系，遗传学家对若干基因型为AaBb和AABB个体婚配的众多后代的基因型进行了分析．结果发现这些后代的基因型只有AaBB和AABb两种．据此，可以判断这两对基因位于

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．

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