某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。
(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):
性状 |
表现型 |
2008届 |
2009届 |
2010届 |
20011届 |
||||
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
男 |
女 |
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色觉 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
色盲 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
①上述表格中可反映出色盲遗传具有 的特点;
②调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中,同时患两种遗传病的概率是______。
(2)乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因(一对等位基因)控制的遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑(父亲的姐姐)也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病女儿,已知家族中其他成员都正常。
①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图:
②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上,属于__________性遗传病。
③经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代可能患该病吗?________。为什么? 。
(1)①男性患者数量明显多于女性患者 ②1/12
(2)①
②常 显
③有可能 手术治疗不会改变遗传物质(基因型)(或致病基因仍然存在)
【解析】
试题分析:(1)由表格男女患红绿色盲数量可知男性患者数量明显多于女性患者,可推测红绿色盲遗传方式是X染色体隐性遗传,再由于3号、4号和8号可知白化病遗传方式是常染色体隐性遗传(设致病基因为a)。由于8号患白化病(aa),所以3号和4号基因型均为Aa,则7号基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY,由于5号患红绿色盲,所以9号基因型是aaXBXb,二者婚配,后代患两种病(aaXbY)的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。
(2)由于祖父母患病而一个姑姑不患病,可推测该遗传病的遗传方式是常染色体显性遗传。由男生是杂合子,由于手术治疗不会改变基因型,所以其成年后表现型正常的女性婚配,其后代患病的可能性仍为1/2。
考点:考查遗传病遗传方式以及子代患病的概率。
点评:难度中等,正确判断遗传病的遗传方式。
科目:高中生物 来源:2012届广东省广州六中高三第二次月考生物试卷(带解析) 题型:综合题
某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。
(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):
性状 | 表现型 | 2008届 | 2009届 | 2010届 | 20011届 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解
(08厦门双十中学6月热身考试)(18分)某校学生成立甲、乙两兴趣小组进行遗传疾病的相关调查,下面是两个小组的调查结果,请回答相应问题。
(1)甲小组同学对某中学一年级的全体学生进行色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答(注:色觉正常基因为B,色盲基因为b):
性状 | 表现型 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | 2008届 | ||||
男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | 男 | 女 | ||
色觉 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
色盲 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 |
①上述表格中可反映出色盲遗传具有___________的特点;此外色盲盲遗传还有一个特点(表格中未反应出)是 。
②在调查中发现某色盲女生且耳垂连生(耳垂显性基因为A,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生, 母亲色觉正常,该同学的基因型为___________,父亲的基因型为_____________。
③调查中发现一男生患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:
若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中,同时患两种遗传病的概率是______。
(2)乙组调查发现本校高一年级有一位男生患一种单基因(一对等位基因)控制的遗传病,这种病有明显的家族聚集现象。该男生的祖父、祖母、父亲都患此病,他的两位姑姑(父亲的姐姐)也有一位患此病,这位姑姑又生了一个患病的女儿,已知家族中其他成员都正常。
①请根据这个男生及其题干中涉及的相关家族成员的情况,在下图方框中绘制出遗传系谱图:
②该遗传病的致病基因最可能位于__________染色体上,属于__________性遗传病。
③该男生直系亲属是______________________________。
④经多方咨询,该男生进行了手术治疗,术后表现正常。若成年后与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否可能患该病?_______________。为什么?________________________________________________________ 。
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