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    无丙种球蛋白血症（XLA）是一种遗传病，如图是该家族遗传系谱．请据图分析回答问题：

    （1）通过对XLA家族的家系调查，绘出系谱图，从图谱分析，该病最可能是
     
    病．致病基因可能是来自
     
    个体的基因突变．
    （2）XLA患者体内缺乏某种酶，该酶是祖B细胞分化为成熟B细胞的必要条件，患者    血液和淋巴中抗体的数量
     
    ，但患儿出生后的6-12月可免受感染，原因是患儿
     
    ．这种因先天免疫系统的一个成分功能不全导致的疾病称为
     
    ．
    （3）若Ⅲ和Ⅱ2再生一个孩子，这个孩子是正常的女性纯合子的概率为
     
    ；若Ⅳ3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩患病的概率为
     
    ．该家族正常的女性中，只有
     
    不传递致病基因．
    （4）人类常染色体上β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血．一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子．
    ①地中海贫血患者的基因型有
     
    种；正常的基因型是
     

    ②这对夫妇的基因型不可能是
     

    A．AA+和AA+    B．AA+和aa    C．AA+和AA    B．AA+和Aa．
    考点：伴性遗传
    专题：
    分析：图中有“无中生有”现象，说明是隐性遗传病，发病的全部是男性，说明这可能是伴X隐性遗传病，据此答题．
    解答： 解：（1）系谱图中正常的双亲生出了有病的儿子，说明是隐性遗传病，且发病的全部是男性，则该病最可能是伴X隐性遗传病，第一代没有病，第二、三代有病，则致病基因可能是来自Ⅰ1个体的基因突变．
    （2）XLA患者体内缺乏某种酶，该酶是祖B细胞分化为成熟B细胞的必要条件，患者 血液和淋巴中抗体的数量几乎为零（没有） 天免疫缺陷病，但患儿出生后的6-12月可免受感染，原因是患儿从母亲被动获得抗体．这种因先天免疫系统的一个成分功能不全导致的疾病称为 先天免疫缺陷病．
    （3）图中Ⅱ1和Ⅱ2生出了有病的儿子，说明母亲是携带者，则再生一个正常的女性纯合子的概率为
    1
    4
    ；若Ⅳ3的母亲是携带者的概率是
    1
    2
    ，则Ⅳ3是携带者的概率是
    1
    2
    ×
    1
    2
    =
    1
    4
    ，与正常男性婚配后生男孩，这个男孩患病的概率为
    1
    4
    ×
    1
    2
    =
    1
    8
    ．由于携带者具有致病基因，所以该家族正常的女性中，只有正常女性纯合子不传递致病基因．
    （4）①已知人类常染色体上β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血则地中海贫血患者的基因型是：AA+、AA、Aa、aa；正常的基因型是A+A+、A+a．
    ②一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子（A+_）．
    A、AA+和AA+，后代可能出现正常的孩子A+A+，A正确；
    B、AA+和aa，后代可能出现正常的孩子A+a，B正确；
    C、AA+和AA，后代不可能出现正常的孩子，C错误；
    D、AA+和Aa，后代可能出现正常的孩子A+a，D正确．
    故选：C．
    故答案为：
    （1）伴X隐性遗传Ⅰ1
    （2）几乎为零（没有）    从母亲被动获得抗体  先天免疫缺陷病
    （3）
    1
    4
      
    1
    8
       正常女性纯合子
    （4）4  A+A+A+a   C
    点评：本题考查伴性遗传和遗传定律的应用，意在考查考生分析题图提取有效信息的能力；能理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力和计算能力．
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    期，方可进行过程④的操作．
    （3）图1中过程④采用的生物技术是
     
    ，得到的重组细胞发育为早期胚胎后，可通过
     
    技术获得较多胚胎．
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    ．
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    ．
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    ．

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