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27.(11分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。

  

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是                           ,②发生的场所是                    ;β链碱基组成为           

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状            (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            ;判断的依椐为              。该病来源于基因突变,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制                            ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有                       和有害性特点。

⑷若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为             ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为            

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是               (用分数表示)。

27.(11分)⑴细胞分裂间期(有丝分裂间期或减数分裂第一次分裂之前的间期)    细胞核   GUA     ⑵不会  

⑶常染色体隐性遗传  夫妇没病生出有病的女孩  蛋白质的结构直接控制生物的性状  低频性    ⑷0    9/16   ⑸  1/101

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科目:高中生物 来源:2010年海南中学高一第二学期期末考试生物试题 题型:综合题

(8分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。

(1)图1中①发生在____________复制时期,②发生的场所是___________。
(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否一定改变?____________,原因是______________________________________。
(3)甲病属于_______________遗传病。[来源:学,科,网]
(4)若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性为__________;U同时患两种病女孩的可能性为__________。
(5)镰刀型细胞贫血症的遗传信息的流动方向可以用            法则来表示。

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科目:高中生物 来源:2009~2010学年第二学期苏州市五市三区期末考试(高一生物) 题型:综合题

(9分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家庭中患镰刀型细胞贫血症调查后得到的遗传系谱图(基因以A和a表示)。试回答:

(1)图1中①发生的时期是                 ,②发生的场所是              
(2)若图1中正常基因片段的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否发生改变?
          ,原因是                        
(3)由图2可知,该病是致病基因位于          染色体上的         性遗传病。
(4)Ⅰ3的基因型是              ,Ⅱ9的基因型是                  
(5)若Ⅱ9和一个女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是                 

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年海南省高三第五次月考生物试卷 题型:综合题

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。

  

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程,①发生的时期是                           ,②发生的场所是                    ;β链碱基组成为            

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状            (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为            ;判断的依椐为              。该病来源于基因突变,合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常,影响正常功能,说明基因通过控制                    ;该病十分罕见,严重缺氧时会导致个体死亡,这表明基因突变具有                       和有害性特点。

⑷若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,U同时患两种病女孩的可能性为             ;若U已有一个两病兼发的哥哥,则U正常的可能性为            

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者,若Ⅲ-1与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患甲病小孩的概率是               (用分数表示)。

 

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科目:高中生物 来源:2010年海南中学高一第二学期期末考试生物试题 题型:综合题

(8分)图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG)。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症(甲病)和另一种遗传病(乙病)调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ-4的家族中没有乙病史。试回答(以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因)。

(1)图1中①发生在____________复制时期,②发生的场所是___________。

(2)若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否一定改变?____________,原因是______________________________________。

(3)甲病属于_______________遗传病。[来源:学,科,网]

(4)若Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配,其后代U患病的可能性为__________;U同时患两种病女孩的可能性为__________。

(5)镰刀型细胞贫血症的遗传信息的流动方向可以用             法则来表示。

 

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