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    (9分)如图表示某生物膜结构，图中A、B、C、D、E、F表示某些物质，a、b、c、d表示物质跨膜运输方式。请据图回答：

    (1)若是癌细胞的细胞膜，则膜上含量较正常细胞减少的物质是[　]________。

    (2)若是线粒体膜，b和c过程运输的气体分别是______ 、    __。

    (3)若是神经元细胞膜，则在静息状态，细胞膜两侧的电位表现为________，该状态的维持有赖于图中a和d过程，则a和d过程分别运输的物质是_____、_____。

    (4)提取动物的细胞膜，最好选用________________做材料，先让其在蒸馏水中吸水涨破，然后经过________处理即可得到纯净的细胞膜。动物细胞吸水膨胀时B的厚度变小，这说明B具有________________________。

     

    【答案】

    (1)D糖蛋白      (2)O2   CO2    (3)外正内负    K＋   Na＋    

    (4) 哺乳动物成熟的红细胞     离心     一定的流动性

    【解析】（1）癌细胞表面糖蛋白减少，所以癌细胞在体内易扩散和转移。

    （2）O2进入线粒体被利用，产生的CO2释放出线粒体。

    （3）静息电位表现为外正内负，该电位依赖于Na+的外流和K+的内流。

    （4）由于哺乳动物成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器，所以选择该细胞作为提取细胞膜的材料。该细胞吸水涨破后的混合物经离心处理可得纯净的细胞膜，磷脂双分子层厚度变小，说明磷脂双分子层具有一定的流动性。

     

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    科目：高中生物 来源：河北省承德市宽城一中2009－2010学年高二第一学期期中考试生物试题 题型：022

    下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱，请据图回答下列问题：（基因用B、b表示）

    （1）该致病基因最可能位于________染色体上，属于________性遗传。

    （2）据判断，图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是________和________。

    （3）Ⅲ14的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。

    （4）Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩，生患病女孩的概率是________，所生男孩中患病的概率是________。

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    科目：高中生物 来源：2010年四川省绵阳市南山中学高二下学期期中试题生物卷 题型：综合题

    （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

    I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：
    （1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是              。
     
    （2）7号的基因型是            ，16号产生的配子带有致病基因的概率为         。
    （3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是          。
    （4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为           。
    II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：
    （5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
    （6）III7和III8为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为         。
    （7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有     种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为       。
    （8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一个男孩患甲病的概率为        ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2010年四川省绵阳市高二下学期期中试题生物卷 题型：综合题

    （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

        

    I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：

    （1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

     

     

    （2）7号的基因型是             ，16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

    （3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是           。

    （4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为            。

    II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

    （5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

    （6）III7和III8为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

    （7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为        。

    （8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一个男孩患甲病的概率为         ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

     

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    科目：高中生物 来源：2010届重庆市高三下学期5月月考（理综生物）试题 题型：综合题

    产前诊断是优生学的主要措施之一，其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段，主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞，以确定胎儿成熟程度和健康状况，并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题：

    （1）胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ，简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   （说出一点即可）

    （2）在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中，配制的培养基（液）中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外，还需添加一定量的       ，另外为了防止杂茵污染，还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征，最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       （A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病）

    （3）某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常，但调查却发现其姐姐（上图乙中的Ⅲ-9）患有某种遗传病（用A、

    a表示）。据图乙回答问题：

    ①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

                

    ②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，生一个患病女孩的概率

    为                

    ③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询，医生

    将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

    子进行处理，经电泳分离后结果如右图所示。

    由电泳图谱分析可知，该胎儿是否患该种遗传病?

                 。理由是                                                     

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    （I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

        

    I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：

    （1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是               。

     

     

    （2）7号的基因型是             ，16号产生的配子带有致病基因的概率为          。

    （3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是           。

    （4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为            。

    II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问：

    （5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。

    （6）III7和III8为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为          。

    （7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ9_________，Ⅲ11__________。Ⅲ9可能产生的配子类型有      种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dXb的概率为        。

    （8）若Ⅲ9和Ⅲ11婚配，若生一个男孩患甲病的概率为         ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

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