【题目】下列人体内有关生理过程的描述,错误的是( )
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A.甲、乙、丙三个过程均有氢键的破坏也有氢键的形成
B.甲、乙、丙三个过程中只有一个过程能在胰岛B细胞核内进行
C.图乙表示翻译,通过多个核糖体的工作,细胞可在短时间内合成多条肽链
D.一个干细胞可以多次进行图甲过程
【答案】D
【解析】
分析图解:图甲中进行多起点复制,表示 DNA 复制;图乙以 mRNA 为模板合成蛋白质,表示翻译过程;图丙以 DNA 的一条链为模板合成 mRNA,表示转录过程。
A、DNA复制、转录和翻译过程中均存在碱基互补配对,DNA复制过程中的解旋和子链的
形成,翻译过程中的tRNA和mRNA的结合和脱离,转录过程中的解旋和mRNA的形成过程中均存在氢键的破坏和氢键的形成,A正确;
B、胰岛B细胞属于高度分化的细胞,其细胞核中只能进行转录,不能进行DNA复制,而翻译过程发生在细胞质中的核糖体上,B正确;
C、图乙表示翻译,通过多个核糖体的工作,细胞可在短时间内合成多条肽链,C正确;
D、一个干细胞只可进行一次分裂,分裂结束后形成了新的细胞,所以只能进行一次DNA复制,D错误。
故选D。
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【题目】将枪乌贼一条巨大神经纤维置于一定浓度的溶液中,图甲为在神经纤维上给予适当强度刺激后的t1时刻,①②③④处膜电位的情况,电位测量方式均按图乙所示。已知静息电位值为-70mV,下列相关说法正确的是( )
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A.随着刺激强度的不断增强,动作电位大小不断增大
B.若提高神经纤维所处外界溶液的K+浓度,则静息电位绝对值增大
C.若刺激点在①的左侧,②③之间神经纤维膜处于Na+通道打开的去极化过程
D.若刺激点在④的右侧,t1后的某一时刻,②处神经纤维膜可能处于K+外流的反极化状态
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【题目】研究人员对某雄性哺乳动物(2n)体内的细胞进行观察,图1为该动物某处于某分裂时期的细胞示意图(仅显示部分染色体),图2中细胞分裂时期是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列叙述错误的是
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A.图1细胞处于图2中的a时期
B.若某细胞处于图2中的b时期,则该细胞中可能会发生交叉互换
C.该动物精巢中的细胞可处于有丝分裂后期
D.图2的分裂时期中,一定有同源染色体的有a、b和c
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【题目】如图表示处于质壁分离状态的紫色洋葱细胞,下列分析正确的是( )
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A.可选择洋葱管状叶叶肉细胞观察到质壁分离现象
B.图中处于质壁分离状态的细胞6处浓度一定大于7处
C.若该细胞之前是放在某浓度的淀粉溶液中,则一段时间后可发生自动复原
D.图中1、2、6组成了细胞的原生质层相当于一层半透膜
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【题目】下图中,甲图为某哺乳动物初级性母细胞中部分染色体及其上的基因示意图,乙、丙、丁图为该动物细胞处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是( )
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A.判断该动物是否为纯合子应选用另一雌性动物与其测交
B.乙细胞和丙细胞分裂时均可以发生基因重组
C.甲细胞产生的基因突变可通过卵细胞传递给子代
D.丁产生的两个子细胞的基因组成是aB和aB
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【题目】如图所示为菜家族的遗传系谱图,其中有5位患有同一种单基因遗传病,但有一位患者未标出。下列相关叙述正确的是( )
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A.若未标出的患者是Ⅰ-1,则该遗传病是伴X显性遗传病
B.该遗传病不可能是伴Y遗传:因为Ⅱ-8是该遗传病患者
C.若标出的患者是Ⅱ-5,则该遗传病是伴X性遗传病
D.该家族三代都有患者,因此该遗传病是一种显性遗传病
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【题目】下图表示某基因选择性表达的过程,请据图问答问题。
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(1)催化过程①的酶是___________。
(2)过程②除了图中已表示出的条件外,还需要___________等(写出两项)。mRNA在核糖体上移动的方向是___________(“向左”或“向右”)。
(3)科研人员发现有些功能蛋白A的分子量变小了,经测序表明这些分子前端氨基酸序列是正确的,但从某个谷氨酸开始,以后的所有氨基酸序列全部丢失,因此推测转录该功能蛋白A基因的模板链出相应位置的碱基发生的变化是___________(已知谷氨酸密码子:GAA、GAG终止密码子:UAA、UAG、UGA)。
(4)题图表明,靶基因正常表达的机理是______________________。
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【题目】现对基因型为 AaBbCc 的植物进行测交,其后代的基因型及比例为 AaBbcc:aaBbCc:Aabbcc:aabbCc=1:1:1:1(不考虑变异)。三对基因在染色体上的分布状况是( )
A.
B.![]()
C.
D.![]()
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【题目】下图为由一对等位基因控制的某种人类遗传病的系谱图,不考虑变异的情况下,则以下叙述错误的是( )
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A.若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅱ—3和Ⅱ—4再生育一个正常男孩的概率是1/4
B.若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ—3和Ⅲ—8基因型一定相同
C.若该病为伴X染色体隐性遗传病,则Ⅱ—6是携带者的概率是1/4
D.若不考虑基因突变,该病不可能是伴X染色体显性遗传病
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