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【题目】如图所示的调节过程是人体稳态的重要组成部分。请据图回答:

1如果电刺激A部位,则膜内的电位变化是;该兴奋传导方向与膜内电流的方向 相同、相反

2若饮水不足,则会引发图示调节过程,其中物质B是。其作用为

3垂体还能通过分泌 激素调控甲状腺的活动,甲状腺激素会通过 调节机制作用于垂体和

【答案】

1)(7×2分=14分由负变正 相同

2抗利尿激素ADH 促进肾小管、集合管重吸收水

3促甲状腺 反馈 下丘脑

【解析】

1据图分析,A细胞表示位于下丘脑神经内分泌细胞A细胞兴奋时,膜电位由外正内负转变为外负内正,兴奋传导的方向与膜内局部电流的方向相同2B表示抗利尿激素,其生理作用是促进肾小管和肾集合管对水分的重吸收3垂体能够分泌促甲状腺激素作用于甲状腺,调控甲状腺的活动。甲状腺分泌甲状腺激素会通过负反馈调节机制作用于垂体和下丘脑,最终使甲状腺激素分泌下降。

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】I、豌豆子叶的黄色Y对绿色y为显性,圆粒种子R对皱粒种子r为显性。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交,发现后代出现4种类型,对性状的统计结果如图所示,根据图回答问题:

]

1在F1中,表现型不同于亲本的是_________________, F1中纯合子占的比例是_________。

2如果用F1的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交,得到的F2的性状类型及数量比为______________。

II结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因A、a和B、b位于不同染色体上。下表是纯合甘蓝杂交实验的统计数据,请分析回答:

亲本组合

F1株数

F2株数

紫色叶

绿色叶

紫色叶

绿色叶

紫色叶×绿色叶

133

0

482

32

紫色叶×绿色叶

97

0

212

71

1结球甘蓝叶色性状的遗传遵循______________定律。

2表中组合的两个亲本基因型为_________________,理论上组合的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为_______。

3表中组合的亲本中,紫色叶植株的基因型为__________。若组合的F1与绿色叶甘蓝杂交,理论上后代的表现型及比例为_____________________。

4请用竖线“|”表示相关染色体,用点“·”表示相关基因位置,画出组合的F1体细胞的基因型示意图。_________________________。

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【题目】生物学家认为病毒是生物,主要理由是

A.具有完整的细胞结构 B.能独立完成新陈代谢

C.由核酸和蛋白质组成 D.在寄主体内生长繁殖

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列有关人体细胞生命历程的叙述,不正确的是( )

A.细胞凋亡是基因所决定的细胞自动结束生命的过程

B.造血干细胞的分化程度比胚胎干细胞的分化程度高

C.衰老个体中,细胞都处于衰老状态

D.在适宜条件下,癌变细胞能无限增殖

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【题目】宽叶和狭叶是某种自花传粉植物的一对相对性状,控制该相对性状的相关基因符合自由组合定律,现用纯合的宽叶与狭叶荠菜做亲本进行杂交实验,结果如下表。请回答:

(1)根据以上三组实验可推知,该性状至少受____对等位基因控制,其依据是____________

(2)杂交组合三的了一代基因型为________(显性基因分别用A、B、C、D--表示),其子二代中宽叶植株的基因型有____种。

(3)若将杂交组合二的子二代中宽叶个体收获后,每株的所有种子单独种植在一起得到一个株系。所有株系中,子代表现出宽叶:狭叶=15:1的株系比为 ____

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【题目】小麦的染色体数为42条。下图表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成:

Ⅰ、Ⅱ表示染色体,A为矮秆基因,B为抗矮黄病基因,E为抗条斑病基因,均为显性。乙品系和丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后,经多代选育而来(图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段)。

(1)乙、丙品系在培育过程发生了染色体的________变异。该现象如在自然条件下发生,可为________提供原材料。

(2)甲与乙杂交所得到的F1自交,所有染色体正常联会,则基因A与a可随____________的分开而分离。F1自交所得F2中有______种基因型,其中仅表现抗矮黄病的基因型有________种。

(3)甲与丙杂交所得到的F1自交,减数分裂中Ⅰ与Ⅰ因差异较大不能正常配对,而其他染色体正常配对,可观察到________个四分体;该减数分裂正常完成,可产生________种基因型的配子,配子中最多含有________条染色体。

(4)让(2)中F1与(3)中F1杂交,若各种配子的形成机会和可育性相等,产生的种子均发育正常,则后代植株同时表现三种性状的几率为________

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【题目】 甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图一为两种病的系谱图,图二为10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是

A. 性染色体上的基因,遗传总是和性别相关联

B.不考虑基因A、a, 11是杂合子的概率是1/2, 14是杂合子的概率是1/4

C 1213婚配,后代两病均不患的概率是1/8

D.乙病的遗传特点是:女性多于男性,但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中,女性都是患者,男性正常。

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【题目】肝豆状核变性简称WD是由于致病基因ATP7B编码的铜转运P型ATP酶功能减弱引发的铜代谢障碍性疾病。某家庭中父母表现型正常,其两个儿子正常,女儿患WD病,请回答问题:

1细胞中由基因ATP7B合成铜转运P型ATP酶的过程中,需要 等原料。WD的发生说明基因能通过控制 来控制代谢过程,进而控制生物性状。

2由题干可知,致病基因ATP7P位于 染色体上。若该家庭的三个孩子有三种基因型,产生该现象的原因是 ,再生一个孩子患WD的概率是

3人类遗传病主要分为单基因遗传病,多基因遗传病和染色体遗传病,仅单基因遗传病就有6500多种。人类遗传病产生的根本原因是

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【题目】某一红绿色盲男孩的家族中,其祖父患有红绿色盲病,其他成员如外祖父、外祖母、父母、妹妹均正常,则该男孩的红绿色盲基因来自于(

A.祖父 B.外祖父 C.祖母 D.外祖母

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