科目:高中生物 来源:活题巧解巧练(高中生物 下册) 题型:013
染色体的组型分析是指
[ ]
A.对某种生物的染色体进行随机的分组、排列和配对
B.根据染色体的数目、大小和着丝粒的位置等形态特征对某生物的染色体进行分组、排列和配对
C.任何生物染色体的组型可分七组
D.对某生物的染色体按从小到大的顺序排列和配对
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科目:高中生物 来源: 题型:
癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞。某白血病具有遗传性,主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e引致(见图甲)。
1. 有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高。有某种能识别序列CTNAG的酶(N=任意一种核苷酸A、T、G或C),可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇(M和P)、他们的新生儿、另外非家族成员人士(J和K)的DNA,利用CTNAG酶切割DNA,做凝胶电泳,结果如下图乙。
(1)研究所用的酶称为 。
(2)J样本电泳后有两条带,K样本只有一个条带,请据图分析造成这个现象的原因是 。
(3)写出双亲的基因型:
2.该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。
(1)无论是辐射和药物作用,都是作用癌细胞分裂的 时期。
(2)抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂。下图显示生化途径的特定阶段,抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成:
胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是 。若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制,则它可能通过抑制酶1合成的 过程而起作用。
(3)抗癌药物B的结构与化合物X很相似,则抗癌药物B的作用机制可能是 。
3.基因治疗的基本步骤是:
(1)治疗该白血病的目的基因是指 基因;基因在体外增殖的主要方法是 。
(2)病毒在此治疗中的作用是 。
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科目:高中生物 来源:2011-2012学年北京市高三上学期统考二生物试卷 题型:综合题
癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞,某白血病具有遗传性,主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e导致(见图甲)。
I. 有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高,有某种能识别序列CTNAG的酶(N=任意一种核苷酸A、T、G或C),可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇(M和P),他们的新生儿,另外非家族成员人士(J和K)的DNA,利用CTNAG酶切割DNA。做凝胶电泳,结果如下图乙。
(1)研究所用的酶称为______________。
(2)J样本电泳后有两条带,K样本只有一个条带,请据图分析造成这个现象的原因是______________。[来源:学.科.网]
(3)写出双亲的基因型:父______________ 母______________。
II. 该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。
(1)无论是辐射和药物作用,都是作用癌细胞分裂的______________时期。
(2)抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂,下图显示生化途径的特定阶段,抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成:
胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是_______________,若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制,则它可能通过抑制酶1合成的_______________过程而起作用。
(3)抗癌药物B的结构与化合物X很相似,则抗癌药物B的作用机制可能是________。
III. 基因治疗的基本步骤是:
(1)治疗该白血病的目的基因是指_______基因,基因在体外增殖的主要方法是_____。
(2)病毒在此治疗中的作用是__________________。
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科目:高中生物 来源:宁夏2010届高三第二次模拟考试(理综)生物部分 题型:综合题
(11分)下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
调查对象[来源:学#科#网] 表现型[来源:Zxxk.Com] |
2004届[来源:学.科.网][来源:学|科|网] |
2005届[来源:Z*xx*k.Com] |
2006届[来源:学#科#网][来源:][来源:Z#xx#k.Com] |
2007届 |
|||||
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
遗传病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有 特点。并计算出调查群体中该病发病率为 ,根据表中数据判断该遗传病可能是 (常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
组别 |
家庭数 |
类型 |
子女情况 |
||||
父亲 |
母亲 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早秃 |
女性早秃 |
||
1 |
5 |
早秃 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
2 |
2 |
正常 |
早秃 |
0 |
1 |
2 |
0 |
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
4 |
1 |
早秃 |
早秃 |
0 |
1 |
1 |
0 |
请回答:(相关基因用B、b表示)
①第 组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因 。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是 、 。
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