Question

【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型概率为10-4，请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析:

（2）I-2的基因型为 ；II-5的基因型为 。

（3）如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。

（4）如果II-7与II-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。

（5）如果II-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。

Answer 1

【答案】（1）常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传

（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY

（3）1/36

（4）1/60000

（5）3/5

【解析】

试题分析：（1）Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2都不患甲病，但他们有一个患甲病的女儿（Ⅱ﹣2），说明甲病是常染色体隐性遗传病．由系谱图可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传．

（2）①若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传．所以Ⅰ﹣2的基因型为HhXTXt．

（3）Ⅱ﹣5的基因型及概率为HHXTY或HhXTY．Ⅱ﹣6的基因型中为Hh的几率是，为XTXt的几率是，所以Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩患甲病的概率××=，患乙病的概率×=；因此同时患两种遗传病的概率为×=．

（4）Ⅱ﹣7为Hh的几率是，Ⅱ﹣8为Hh的几率是10﹣4，则他们再生一个女儿患甲病的概率为×10﹣4×=．

（5）由于Ⅱ﹣5的基因型及概率为HH或Hh，与h基因携带者结婚，后代为hh的概率为×=，Hh的概率为×+×=，所以表现型正常的儿子携带h基因的概率为：（1﹣）=．