Question

18．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如图所示，请回答下列问题：（所有概率用分数表示）

（1）甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传．
（2）乙病的遗传方式最可能的是伴Y显性遗传．
（3）如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：
①双胞胎（Ⅳ-1与Ⅳ-2）同时患有甲种遗传病的概率$\frac{1}{1296}$．
②双胞胎中男孩（Ⅳ-I）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是$\frac{1}{36}$，女孩（Ⅳ-2）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0．

Answer 1

分析 分析系谱图：
甲病：根据Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-2，患病女儿致病基因来自父母，父母有致病基因而无病，故致病基因是隐性，父有致病基因而无病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病．
乙病：根据Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-2，假如该病是伴X显性遗传，则Ⅲ-2患病，其母亲Ⅱ-6一定是患者，而其母亲是正常的，所以该病不可能是伴X显性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传． 
（2）乙病具有传男不传女的特点，最可能是伴Y染色体遗传病．
（3）①设控制甲病的基因为a，则II-8有病，I-3、I-4基因型均为Aa，则II-5基因型概率为$\frac{2}{3}$Aa和$\frac{1}{3}$AA，II-6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III-2基因为AA的概率为$\frac{2}{3}$，Aa概率为$\frac{1}{3}$，同理III-1的基因型及概率$\frac{1}{3}$Aa或$\frac{2}{3}$ AA，因此其子代患甲病概率为$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{36}$，双胞胎同时患病的概率为$\frac{1}{36}$×$\frac{1}{36}$=$\frac{1}{1296}$；
②因乙病最可能的遗传方式为伴Y遗传，因III-2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为$\frac{1}{36}$×1=$\frac{1}{36}$．子代女孩一定不会患乙病，故IV-2同时患两种病的概率为0．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）伴Y显性遗传
（3）①$\frac{1}{1296}$        ②$\frac{1}{36}$        0

点评 判断遗传系谱图的关键是先判断显隐性，然后再根据假设法来判断是位于常染体上还是位于X染色体上．