【题目】免疫性不孕(存在抗精子抗体、抗子宫内膜抗体等)是临床上常见的不孕类型。医学研究表明,人的角膜、大脑、软骨、妊娠的子宫等都能容忍外来的抗原蛋白而不产生排斥反应,这种现象在医学上称为“免疫赦免”,这些部位称为“免疫赦免区”。据此判断下列说法错误的是
A.“免疫赦免区”的存在有利于人类的生存与繁衍
B.免疫性不孕说明了某些抗体可能存在于外分泌液中
C.人体存在“免疫赦免区”是代孕能成功的生理原因之一
D.可以使用药物提高人体免疫系统的敏感性而获得“免疫赦免”
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【题目】对“碳元素是构成细胞的最基本元素”最有说服力的解释是( )
A.碳在细胞的各种化合物中含量最多B.碳在自然界中含量最为丰富
C.碳链构成了有机物的基本骨架D.细胞的各种化合物中都含有碳
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【题目】某链状DNA分子的一条链由15N构成,相对分子质量为a,另一条链由14N构成,相对分子质量为b。下列有关叙述正确的是( )
A.若该DNA分子中某片段的G+C为的比例为1/3,则整个DNA分子中T的含量为1/5
B.若该DNA分子在15N的培养液中复制两代,则子代DNA的平均相对分子质量为(3a+b)/4
C.相邻两个脱氧核苷酸之间的碱基通过磷酸直接相连
D.该DNA分子含有两个游离的磷酸基团
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【题目】T细胞与吞噬细胞在识别过程中,多种跨膜分子在接触部位会形成一种特殊膜结构,称为免疫突触。研究表明,只有形成免疫突触的T细胞才能活化并增殖。下列相关叙述正确的是( )
A.淋巴细胞在胸腺中分化为成熟的B细胞和T细胞
B.免疫突触部位的神经递质能够促进T细胞的活化
C.形成免疫突触的T细胞能够裂解靶细胞消灭抗原
D.每个成熟T细胞只带有识别一种抗原的特异受体
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【题目】下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述,正确的是
A.基因型为ABCD的个体一定是单倍体
B.所有的单倍体都是高度不育的
C.秋水仙素诱导产生的个体一定是纯合的多倍体
D.多倍体一定能通过减数分裂产生正常配子
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【题目】下列有关核酸的叙述,错误的是:( )
A.核酸由C、H、O、N和P元素组成B.组成DNA的五碳糖是脱氧核糖
C.组成DINA的碱基是A、U、C和GD.核酸是细胞内携带遗传信息的物质
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【题目】某动物黑色毛和棕色毛这一对相对性状分别由常染色体上的基因B、b决定,同时X染色体上基因I会抑制黑色与棕色色素的形成,从而使毛色变白,基因i无此作用。请回答下列相关问题。
(1)种群中黑色个体的基因型为___________,白色个体的基因型共有___________种。
(2)群体中,理论上棕色雄性个体数___________(填“多于”“等于”或“少于”)棕色雌性个体,理由是______________________。
(3)若白色雄性与黑色雌性杂交,子一代棕色均为雄性,则亲本基因型组合为___________,子代雌性个体中白色出现的概率为___________。
(4)现有基因型为BBXIY的个体与纯合棕色雌性杂交,F1出现了黑色雌性个体。推测变异的原因可能是:①发生了基因突变;②发生了X染色体上I基因片段的缺失。某学生采用F1黑色雌雄个体相互交配的方式对变异原因进行研究,判断其能否依据交配后代的表现型及比例确定变异原因,并阐述你的理由:_________________________________。
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【题目】某化石采集队在甲、乙、丙三个不同地层内挖掘到许多化石,记录如下表。由此可初步推断这些地层按地质年代由远到近排列应是( )
地层 | 形成化石的生物 |
甲地层 | 恐龙、始祖鸟、龟 |
乙地层 | 马、象、犀牛 |
丙地层 | 三叶虫、乌贼、珊瑚虫 |
A.丙、甲、乙B.乙、甲、丙C.甲、乙、丙D.乙、丙、甲
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【题目】某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮(控制眼皮的基因用A、a表示)的遗传情况,统汁结果如下表所示:
组别 | 婚配方式 | 家庭 / 个 | 儿子/人 | 女儿/人 | |||
母 | 父 | 单眼皮 | 双眼皮 | 单眼皮 | 双眼皮 | ||
一 | 单眼皮 | 单眼皮 | 45 | 23 | 0 | 24 | 0 |
二 | 单眼皮 | 双眼皮 | 222 | 30 | 90 | 33 | 80 |
三 | 双眼皮 | 双眼皮 | 160 | 20 | 60 | 21 | 64 |
四 | 双眼皮 | 单眼皮 | 80 | 20 | 22 | 21 | 19 |
根据表中内容,分析回答下列问题:
(1)根据表中第__________组调査结果,可判断这对相对性状中的隐性性状是__________。
(2)第二组柚样家庭中,父亲的基因型可能是_________________。
(3)第一组某家庭中,母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后,该家庭生一个双眼皮孩子的概率为__________________________。
(4)幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是一种由常染色体上基因控制的隐性遗传病。一对正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是____________。
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