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由于血友病的基因存在于X染色体上,因而在正常情况下不可能出现的是(  )

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A.母亲将致病基因直接传给儿子

B.母亲将致病基因直接传给女儿

C.父亲将致病基因直接传给儿子

D.父亲将致病基因直接传给女儿

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2010年四川泸州老窖天府中学收束考试生物试题 题型:综合题

Ⅰ(12分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位。请回答:



(1)人类的血友病基因位于甲图中的____________片段。
(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。
(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的____________片段。
(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。
__________                                                                 _
_________________________                                         _________
(5)假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成,基因(G、g)位于Ⅰ片断上,另一对等位基因(E、e)位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交,子一代均能合成该物质,子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9:7,则两个亲本的基因型为                         。
(6)该生物种群中(个体数量很大),基因型为AA的个体占24%,Aa的个体占72%,aa的个体占4%。这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa>aa,则在以后的长期自然选择过程中,A和a基因频率变化趋势可能会怎样?(在给定的坐标中用曲线图表示)

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II(14分) 请阅读以下材料:

  2008年5月12日,我国四川省汶川县发生8.0级地震,地震灾区是我国大熊猫等珍稀野生动物的主要栖息地和自然保护区分布最为集中的区域,灾区有49处自然保护区。尽管大熊猫与世无争,但在它的栖息领域里,还是有一些与它们为敌的动物,如金猫、豹、豺、狼、黄喉貂等。由于地震影响,面积达2 850万亩的大熊猫栖息地受到严重破坏。 请回答下列问题:
(1)地震过后,多种生态系统遭到了毁灭性破坏,短期内难以恢复,这一事实说明任何生态系统的                                  都是有限的。 
(2)在震后救援工作中,一些官兵感染了疥疮,疥疮是由生活于人皮肤表层的疥螨引起的一种慢性传染性皮肤病。疥螨与人的关系是              
(3) 请在下图中用箭头和文字补充完成能量流经大熊猫种群的情况。

(4)下图表示生态系统中的3种生物的二氧化碳释放量(相对量)的曲线图。a曲线代表的生物可能属于        (生态系统成分),c曲线代表的生物可能属于        (生态系统成分),除了图中所能代表的生态系统结构外,完整的生态系统成分还有                  

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科目:高中生物 来源:2010年四川泸州老窖天府中学收束考试生物试题 题型:综合题

Ⅰ(12分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的Ⅱ—1,Ⅱ—2片段),该部分基因不互为等位。请回答:

(1)人类的血友病基因位于甲图中的____________片段。

(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的____________片段。

(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的____________片段。

(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。

__________                                                                 _

_________________________                                         _________

(5)假设某物质在两个显性基因共同存在时才能合成,基因(G、g)位于Ⅰ片断上,另一对等位基因(E、e)位于一对常染色体上。两个不能合成该物质的亲本杂交,子一代均能合成该物质,子二代中能合成该物质与不能合成该物质的比例为9:7,则两个亲本的基因型为                          。

(6)该生物种群中(个体数量很大),基因型为AA的个体占24%,Aa的个体占72%,aa的个体占4%。这三种基因型的个体在某一环境中的生存能力或竞争能力为AA=Aa>aa,则在以后的长期自然选择过程中,A和a基因频率变化趋势可能会怎样?(在给定的坐标中用曲线图表示)

II(14分) 请阅读以下材料:

  2008年5月12日,我国四川省汶川县发生8.0级地震,地震灾区是我国大熊猫等珍稀野生动物的主要栖息地和自然保护区分布最为集中的区域,灾区有49处自然保护区。尽管大熊猫与世无争,但在它的栖息领域里,还是有一些与它们为敌的动物,如金猫、豹、豺、狼、黄喉貂等。由于地震影响,面积达2 850万亩的大熊猫栖息地受到严重破坏。 请回答下列问题:

 (1)地震过后,多种生态系统遭到了毁灭性破坏,短期内难以恢复,这一事实说明任何生态系统的                                   都是有限的。 

(2)在震后救援工作中,一些官兵感染了疥疮,疥疮是由生活于人皮肤表层的疥螨引起的一种慢性传染性皮肤病。疥螨与人的关系是              

(3) 请在下图中用箭头和文字补充完成能量流经大熊猫种群的情况。

 (4)下图表示生态系统中的3种生物的二氧化碳释放量(相对量)的曲线图。a曲线代表的生物可能属于         (生态系统成分),c曲线代表的生物可能属于         (生态系统成分),除了图中所能代表的生态系统结构外,完整的生态系统成分还有                  

 

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科目:高中生物 来源: 题型:阅读理解

由于在涉及胚胎干细胞和哺乳动物DNA重组方面的一系列突破性发现,两位美国科学家和一位英国科学家分享了2007年的诺贝尔生理学或医学奖。这些发现导致了一种通常被人们称为“基因靶向”的强大技术。

           所谓“基因靶向”技术是指利用细胞脱氧核糖核酸(DNA)可与外源性DNA同源序列发生同源重组(指同源性强的外源DNA片段与宿主基因片段互补结合时,结合区的任何部分都有与宿主的相应片段发生交换的可能)的性质将一个结构已知但功能未知的基因去除,或用其他序列相近的基因取代,然后从整体观察实验动物,从而推测相应基因的功能。有了这种人为地把实验动物某一种有功能的基因完全缺失的技术,人们就可以瞄准某一特定基因,使其失去活性,进而研究该特定基因的功能。打个比方来说,使用“基因靶向”这具高精度瞄准镜,科学家们就能够精确瞄准任何一个基因,并对它进行深入研究。

(1)基因靶向技术需要使用的ES细胞的      高,能够分化出              存在稳定性差异的各种细胞,包括生殖细胞系。

(2)通过基因敲除,可以确定已知        的特定基因具有什么功能。

(3)同源重组实现的重组类似于减数分裂中        期的             现象。

(4)为什么基因敲入可以用于特定基因疾病的治疗?                             

(5)下列可以使用基因靶向技术进行治疗的疾病包括       

 A.21三体综合症  B.白化病  C.血友病  D.性腺发育不全

(6)在利用基因敲除技术研究小鼠某特定基因的功能的实验中,对照组的处理方法是

                                                                       

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科目:高中生物 来源: 题型:

请回答下列有关遗传的问题

(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:

①若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是  

②若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是  

(2) 红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

①人工诱变的物理方法有    

②若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼此果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是   

③基因型为ddXbXb和DDXAY的果蝇杂交。F1雌雄果蝇的基因型及其比例是   

(3) 在一牛群中,外貌正常的双亲产生一头矮生的雄牛,这头矮生牛是由于突变的直接结果,还是由于隐性矮生基因的携带者的偶尔交配后发生分离,还是由于环境的影响,你的做法是             

(4) 在鸽子中,有一伴性的复等位基因系例,包括BA:灰红色,B:野生型呈蓝色,b:巧克力色,它们之间显性是完全的,次序是BA>B>b。基因型BAb的雌鸽是灰红色的,可是有时在它们的某些羽毛上出现了巧克力斑点,请从染色体方面和基因突变方面提出两个说明。

说明①             ;说明②        

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病,其中以血友病甲(缺乏凝血因子Ⅷ)最为常见。致病基因位于X染色体上。目前,治疗血友病的方法主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治,这种治疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答下列问题:

(1)当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病?为什么?

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(2)若一对夫妻都不是血友病患者,但女方的哥哥是血友病患者,那么,如果这个女人怀了一个男孩,要不要对胎儿做血友病甲的有关检查?为什么?如果怀的是一个女孩呢?

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(3)某男孩为血友病患者,他的父亲、祖父、外祖母是血友病患者,而他的母亲、外祖父、祖母都不是患者。则男孩的血友病基因获得的途径是________________。

(4)你认为治疗血友病可采用的最佳方法是________________。

 

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