Question

如图是某种遗传病的家系图（显、隐性用A、a表示），请分析回答．

（1）调查人体遗传病时，最好选取群体中发病率较高的

 

基因遗传病，Ⅲ₇个体婚前应进行

 

，以防止生出有遗传病的后代；
（2）可以排除这种病是显性遗传病的原因是

 

，若Ⅱ₄个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是

 

，Ⅲ₇怀孕后，为了生一个正常的孩子，应进行

 

以便确定胎儿是否患病．
（3）若Ⅱ₄个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是

 

，若两人生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，则产生这种结果的原因是

 

（填Ⅲ₇或Ⅲ₁₀）在减数分裂时，产生了基因型为

 

的异常配子．

Answer 1

考点：伴性遗传,人类遗传病的监测和预防,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析系谱图：Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他们却有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病（用A、a表示），可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，可根据题中条件再作具体判断．

解答： 解：（1）为了便于调查和统计，调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病进行调查；为了防止生出有该遗传病的后代，Ⅲ₇号个体婚前应进行遗传咨询．
（2）根据题意分析已知，Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他们却有一个患病的儿子III₈，所以该病是隐性遗传病．若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₇的基因型及概率为

1

2

X^AX^a、

1

2

X^AX^A，Ⅲ₁₀的基因型为X^AY，他们后代男孩中患此病的几率是

1

2

×

1

2

=

1

4

，他们的女儿肯定正常，儿子可能患病，所以后代胎儿应该进行性别鉴定．
（2）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ₇还是红绿色盲基因携带者（用B、b表示），则其基因型及概率为

1

3

AAX^BX^b、

2

3

AaX^BX^b，Ⅲ₁₀的基因型为AaX^BY，他们婚配后生下正常孩子的机率是（

1

3

+

2

3

×

3

4

）×

3

4

=

5

8

，所以他们生下患病孩子的概率为1-

5

8

=

3

8

．若两人生了一个性染色体为XXY的色盲男孩，说明两个X都来自于Ⅲ₇，给后代提供了两个X染色体上的致病基因，其病因是Ⅲ₇个体产生配子时，在减数第二次分裂过程中发生异常，产生了基因型为X^bX^b的异常配子．
故答案是：
（1）单 遗传咨询
（2）Ⅱ₃和Ⅱ₄均正常，但他们却有一个患病的儿子III₈

1

4

     性别鉴定
（3）

3

8

Ⅲ₇ X^bX^b

点评：本题综合考查基因分离定律、基因自由组合定律、伴性遗传和减数分裂的相关知识，意在考查考生的理解应用能力；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容和计算能力．