【题目】某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)，这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系如甲图，其中Ⅱ3和
Ⅱ7不携带致病基因，Ⅱ5在41岁时因该病去世，Ⅲ10、Ⅲ11幼年时因该病夭折。高胆固醇血症是因低密度脂蛋白受体基因突变引起的遗传病，某家系遗传如乙图，其中Ⅱ7不携带致病基因。
请据图分析回答：
(1)XLA(基因B、b控制)的遗传方式是____________________。M的基因型是_______________。
(2)图甲中XLA男性患者具有该病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实说明该致病基因的表达受_____________的影响。
(3)M与图乙中男性Ⅱ3彼此不携带对方家族的致病基因，两人婚后生育一个孩子含高胆固醇血症致病基因的概率是_____；若同时考虑这两对基因，他们再生育一个孩子正常的概率是______。
【答案】伴X隐性遗传 XBXb 100% 环境 1/4 9/16
【解析】
分析图甲，Ⅱ3和Ⅱ4均表现正常，其儿子Ⅲ9、Ⅲ10、Ⅲ11均为XLA患者，据此可推知，XLA为隐性遗传病，再结合题意“Ⅱ3和Ⅱ7不携带致病基因”可进一步推知，XLA为伴X染色体隐性遗传。
分析图乙，I1是高胆固醇血症男性患者，Ⅱ4正常女性，说明该病不可能是伴X染色体显性遗传病；由于Ⅱ7不携带高胆固醇血症致病基因，Ⅱ6是高胆固醇血症患者，Ⅱ9是正常的男性，说明高胆固醇血症不可能是伴X染色体隐性遗传，也不可能是常染色体隐性遗传，所以高胆固醇血症为常染色体显性遗传。
（1）由分析可知，XLA(基因B、b控制)的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，某女M表现正常，但其父为XLA患者，基因型为XbY，进而推知M的基因型是XBXb。
（2）图甲中XLA男性患者的基因型均为XbY，因此基因型相同的概率是100%。患者基因型相同，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实说明该致病基因的表达受环境的影响。
（3）假设高胆固醇血症相关的基因用A和a表示，则图乙中I1的基因型为Aa，Ⅱ3的基因型为1/2Aa、1/2aa。由题意“M与图乙中男性Ⅱ3彼此不携带对方家族的致病基因”可知，M的基因型为aa，所以M与图乙中男性Ⅱ3婚后生育一个孩子含高胆固醇血症致病基因的概率Aa=1/2×1/2=1/4，正常的概率是1－1/4＝3/4；若只研究与XLA相关的基因B、b，则M的基因型是XBXb，Ⅱ3的基因型是XBY，M与图乙中男性Ⅱ3婚后生育一个孩子患XLA的概率XbY= 1/2×1/2=1/4，正常的概率是1－1/4＝3/4；若同时考虑这两对基因，他们再生育一个孩子正常的概率是3/4×3/4＝9/16。
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【题目】免疫是人体的一种特殊保护生理功能。如图为免疫反应示意图，其中a～f表示相关细胞，1～6表示相关的结构或物质，试据图回答下列问题。
（1）图Ⅰ中c表示_________细胞，与靶细胞密切接触，使靶细胞裂解死亡，通过该细胞进行免疫的方式称为________免疫。
（2）靶细胞裂解后，释放出的抗原还要靠图Ⅱ中的]________（括号内填序号，横线填文字）与之结合，从而抑制病原体的繁殖或对人体细胞的黏附。
（3）图Ⅱ表示_______细胞，它是由_______________(填名称)分化而来的，由该细胞参与的免疫为________免疫。
（4）免疫系统由免疫器官、免疫细胞和_______________组成，免疫系统除图中所示的防卫功能外，还有______________和_____________功能。
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【题目】下图是人体免疫反应的部分过程示意图，其中①~④表示相关过程，甲~己表示细胞。下列相关叙述错误的是
A.甲~己都属于淋巴细胞，其中甲在骨髓中发育成熟，丁在胸腺中发育成熟
B.丙、丁都能分泌免疫活性物质，这些物质只在特异性免疫中发挥作用
C.过程②④都具有特异性，过程④完成需要细胞膜上蛋白质的参与
D.乙与己细胞内的mRNA种类有差异，二次免疫反应主要与戊密切相关
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【题目】如图是利用某植物(基因型为AaBb)产生的花粉进行单倍体育种的示意图，据图判断不正确的是 （ ）
A.过程②通常使用的试剂是秋水仙素，作用时期为有丝分裂前期
B.通过过程①得到的植株A基因型为aaBB的可能性为1/4
C.过程①属于植物的组织培养，在此过程中必须使用一定量的植物激素
D.与杂交育种相比，该育种方法的优点是能明显缩短育种年限
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【题目】甲图是某种细胞结构的模式图，乙图是甲的局部放大。丙图是甲细胞中膜结构的模式图。
【1】甲乙两图可能表示的细胞是 。
A.黑藻叶肉细胞B.大肠杆菌细胞
C.洋葱根尖分生区细胞D.人口腔上皮细胞
【2】乙图中，细胞的遗传物质主要集中在______________________；具有膜结构的细胞器有___________（用图中编号表示）。
【3】若丙图表示细胞膜，则甲细胞所需要的特有元素进入细胞的方式是（在图中圈出）；若丙图表示乙图③结构上的膜，则R和S过程运输的气体分别是________________。
【4】若把甲图细胞置于较高浓度的蔗糖溶液中，图中⑤处液体浓度将__________，与该变化有关的结构是___________。
【5】用3H标记的鸟嘌呤核苷酸引入上述细胞内，然后设法获得各种结构，其中最可能表现有放射性的结构是 。
A.①B.②C.③D.④E.⑤F.⑥
【6】若将甲图细胞离体培养，从外植体到形成愈伤组织过程中，培养基中需要添加的植物激素有_________________。
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【题目】图1为胰腺分泌活动的调节示意图，图24依次是图13的局部放大图，其中标号17代表特定的结构或物质、811代表不同的液体。
（1）图1所示，刺激迷走神经，能促使胰腺的外分泌部分泌胰液，该反射的效应器是_____。
（2）当神经冲动到达图2中的突触小体时，结构2中的_______将被释放到突触间隙，该物质与结构5上的_______结合。
（3）图3中，在饭后5小时，标号[______]的细胞分泌的激素浓度增加。
（4）用数字和箭头表示图4中8～11四种液体之间的物质交换关系_______。
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【题目】如图是关于种群数量特征的图形，相关叙述错误的是
A.种群密度是种群最基本的数量特征
B.甲、乙分别表示出生率和迁入率
C.丁通过影响出生率和死亡率而直接影响种群密度
D.a的含义是预测一个种群数量发展的变化趋势
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【题目】图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。图2—图6是该染色体上基因突变引起的遗传病。据此回答下列问题。
（1）人类遗传病包括三种主要类型，其中可能通过基因诊断确定是否患病的有______________。
（2）图2—图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。
（3）图5中若致病基因是位于1上，则11号的基因型（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）是____________；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率（填“是”或“否”）____________存在性别差异。
（4）图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是________________________。
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【题目】来航鸡羽毛的颜色由A、a和B、b两对能够独立遗传的等位基因共同控制，其中B、b分别控制黑色和白色，A能抑制B的表达，A存在时羽毛表现为白色。某人做了如下杂交实验：
代别 | 亲本(P)组合 | 子一代(F1) | 子二代(F2) |
表现型 | 白色(♀)×白色(♂) | 白色 | 白色∶黑色＝13∶3 |
若F2中黑色羽毛来航鸡的雌雄个体数相同，F2黑色羽毛来航鸡自由交配得F3。则F3中( )
A.杂合子占5/9B.黑色个体占8/9
C.杂合子多于纯合子D.黑色个体都是纯合子
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