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【题目】请完善“物质进出细胞的方式”的概念图,并回答下列问题:

(1)在该概念图中a、b分别表示_________________________两种物质进出细胞的方式。

(2)和被动运输中的自由扩散相比较,主动运输需要的条件有:需要_______的协助,以及_________(物质名称)来直接供能。

(3)在无土栽培时,若培养液缺氧,则会导致植物对矿质离子的吸收速率下降,其原因是_________

【答案】 协助扩散 胞吞和胞吐 载体蛋白 ATP 植物对矿质离子的吸收为主动运输,缺氧导致细胞能量供应不足,吸收速率下降

【解析】试题分析:根据是否能穿过膜,把物质进出细胞的方式分为两类情况:一是小分子、离子以被动运输(它包括自由扩散和协助扩散b)和主动运输;二是大分子、颗粒性物质以胞吞和胞吐(b)进出细胞。其中被动运输不需要消耗能量,而主动运输和胞吞、胞吐都需要消耗能量。被动运输中自由扩散不需要载体蛋白协助,物质完全是顺浓度梯度运输,而协助扩散是需要载体蛋白协助且顺浓度梯度运输。主动运输既需要载体蛋白协助且逆浓度运输;胞吞和胞吐不需要载体蛋白协助。

(1)根据前面的分析可知,图中a、b分别表示协助扩散胞吞和胞吐

(2)和被动运输中的自由扩散相比较,主动运输需要的条件有需要载体蛋白的协助,以及ATP来直接供能。

(3)由于植物对矿质离子的吸收是主动运输,若培养液缺氧,其根细胞呼吸速率下降,产生ATP减少,所以细胞内能量供应不足,从而导致吸收矿质离子的速率下降

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【题目】孟德尔进行的两对相对性状的遗传试验中,具有1:1:1:1比例关系的组合是(

①杂种自交后代的性状分离比

②杂种产生配子类型的比例

③杂种测交后代的表现型比例

④杂种自交后代的基因型比例

⑤杂种测交后代的基因型比例

A. ①②④ B. ②④⑤ C. ①③⑤ D. ②③⑤

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【题目】下列杂交组合属于测交的是

A. EeFfGg×EeFfGg B. EeFfGg×eeFfGg

C. eeffGg×EeFfGg D. eeffgg×EeFfGg

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【题目】当人看到酸梅时唾液分泌会增加,对此现象的分析错误的是

A. 这是一种反射活动,其效应器是唾液腺

B. 酸梅色泽直接刺激神经中枢引起唾液分泌

C. 这一过程中有电信号→化学信号→电信号的转变

D. 这一反射过程需要大脑皮层的参与

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【题目】如图为某二倍体生物细胞有丝分裂和减数分裂过程中DNA含量的变化,对图甲、乙、丙进行比较,下列叙述不正确的是(
A.ab段上升的原因均是DNA分子复制的结果
B.处于bc段的细胞中均含有姐妹染色单体
C.cd段下降原因不一定是着丝点分裂的结果
D.处于de段的细胞中可能不含有同源染色体

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【题目】图1表示体细胞中染色体数为2N条的某生物有丝分裂不同时期中每条染色体上DNA含量的变化;图2表示有丝细胞分裂不同时期的细胞图象。据图回答问题:

(1)图1中,AB段形成的原因是______________,BC段染色体数目有___________条。

(2)图2丙图中染色体数:染色单体数:DNA分子数=______________,此时期位于图1中的______段。

(3)图2中的细胞分裂图象是________(填“植物”或“动物”)细胞的有丝分裂图象,观察染色体形态和数目最佳的时期时图2中的____________图。

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【题目】燕麦颖色受两对基因控制.现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1.已知黑颖(B)和黄颖(Y)为显性,只要B存在,植株就表现为黑颖.以下叙述错误的是(
A.F2中,黄颖占非黑颖总数的比例是
B.F2中,黄颖的基因型有2种
C.若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的比例是
D.若将黑颖与黄颖杂交,亲本的基因型为Bbyy×bbYy时,后代中的白颖比例最大

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【题目】在一个经长期随机交配形成的自然鼠群中,毛色性状类型与遗传因子组成的关系如下表(注:AA纯合胚胎致死).请分析回答相关问题.

表现型

黄色

灰色

黑色

基因型

Aa1

Aa2

a1a1

a1a2

a2a2


(1)若亲本遗传因子组成为Aa1×Aa2 , 则其子代的表现类型可能为
(2)两只鼠杂交,后代出现三种表现类型.则该对亲本的基因型是 , 它们再生一只黑色雄鼠的概率是
(3)假设进行很多Aa2×a1a2的杂交,平均每窝生8只小鼠.在同样条件下进行许多Aa2×Aa2的杂交,预期每窝平均生只小鼠.
(4)现有一只黄色雄鼠和多只其他各色的雌鼠,如何利用杂交方法检测出该雄鼠的基因型? 实验思路:
①选用该黄色雄鼠与多只色雌鼠杂交;
②观察后代的毛色.
结果预测:
①如果后代出现黄色和灰色,则该黄色雄鼠的基因型为
②如果后代出现 , 则该黄色雄鼠的基因型为Aa2

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A染色体变异 B基因突变

C基因重组 D不可遗传的变异

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