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【题目】某多肽的分子式为C42H65N11O9 , 它彻底水解后只得到以下3种氨基酸,此多肽中含有的赖氨酸个数为(  )
A.2个
B.3个
C.5个
D.8个

【答案】B
【解析】解:假设水解得到的氨基酸个数为N,则该多肽合成时脱去的水分子数目为N﹣1.根据氧原子数目进行计算,该多肽中氧原子数目=氨基酸数目×2﹣脱去的水分子数×1=2N﹣(N﹣1)=9,可计算出N=9﹣1=8,由于三种氨基酸中只有赖氨酸中含有两个氨基,假设每个氨基酸中只含有一个氨基,则多余的氨基来自于赖氨酸,所以赖氨酸的数目为11﹣8=3个. 故选:B.
氨基酸通过脱水缩合形成多肽链,而脱水缩合是指一个氨基酸分子的羧基和另一个氨基酸分子的氨基相连接,同时脱出一分子水的过程.分析水解所得的三种氨基酸:这三种氨基酸都只含有一个羧基,因此可以根据氧原子数目进行计算氨基酸的数目.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】在一个相对封闭的孤岛上生存着大量女娄菜植株(2N=24),其性别决定方式为XY型.
(1)女娄菜正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色且仅存在于雄株中(控制相对性状的基因为B、b),以下是三组杂交实验及结果.

实验组别

母本

父本

子一代表现型及比例

绿色

金黄色

全为绿色雄株

绿色

金黄色

绿色雄株:金黄色雄株=1:1

绿色

绿色

绿色雌株:绿色雄株:金黄色雄株=2:1:1

(i)根据表中数据,推测该岛上没有金黄色雌株的原因是
(ii)写出第Ⅲ组子一代中“绿色雌株”的基因型
(iii)若第Ⅲ组的子一代植株随机交配,则子二代中b基因的频率为
(2)女娄菜控制植株高茎(A)和矮茎(a)的基因位于常染色体上.现将矮茎绿叶雌株(甲)和高茎绿叶雄株(乙)杂交,F1的表现型及比例为高茎绿叶雌株:高茎绿叶雄株:高茎金黄色雄株=2:1:1. (i)若把F1中的高茎绿叶雌株和F1中的高茎绿叶雄株进行杂交,则F2中矮茎金黄色植株所占的比例为
(ii)在重复1000次甲×乙杂交实验的结果中,在F1中偶然收获到了一株矮茎绿叶雄株(丙).科研人员通过对丙植株相关细胞有丝分裂中期染色体数目和基因组成的检测,对此异常结果进行了以下分析.

丙植株有丝分裂
中期染色体数目

丙植株有丝分裂中期
细胞基因组成

乙植株花粉异常现象

24

常染色体丢失了基因A所在的片段

23

aaBB

24

aaaaBB

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】真核细胞的生物膜系统在细胞的生命活动中作用极为重要.图1是某植物叶肉细胞中部分生物膜(A结构)及其一侧液体(B结构)的示意图,图2中a、b、c、d为细胞器,3H﹣亮氨酸参与图示过程可合成物质3H﹣X.请据图回答:

(1)构成生物膜的主要成分是 . 生物膜系统包括
(2)若A、B结构中均含有与有氧呼吸有关的酶,则A是膜的一部分.呼吸作用过程中,B结构内发生的物质变化是 . 若A结构中含有吸收光能的色素,则A属于叶绿体中的膜.
(3)分离细胞中细胞器的常用方法是 , 观察图2中c常用染色剂是
(4)图2中含有核酸的细胞器是(填字母),蓝藻细胞也有的细胞器是(填字母).
(5)3H﹣X分泌到细胞外的过程中,各种生物膜的面积变化如图3所示,则曲线X、Z代表的分别是图2中的膜面积变化(填字母).

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】研究者对黑藻的光合作用进行了大量研究.图1是根据相关实验绘制的曲线,图2为黑藻叶绿体结构和功能示意图.请分析回答问题:
(1)黑藻是(填“有”或“无”)核膜的细胞生物.科研小组将黑藻浸在加有适宜培养液的大试管中(室温20℃),以灯为光源,通过移动灯,改变光源与大试管间的距离,观测黑藻放出气泡的情况,结果如图1中曲线X所示.该实验研究的是对光合速率的影响,用作为光合速率的检测指标.
(2)该小组在室温10℃和30℃时分别进行了实验,结果如曲线y和曲线z.D点的限制因素是
(3)当光源与大试管间的距离由45cm逐渐改变为90cm的过程中,图2中反应Ⅱ中的两个化学反应过程先变慢的是 , 因此导致A点的C3含量(填“大于”“小于”或“等于”)B点.
(4)20世纪40年代卡尔文将14C02注人小球藻悬浮液,给予实验装置不同时间 (0<t1<t2<t3<t4<t5)的光照,探明14co2去向,结果见下表.据表分析14c的转移途径为14co2 (用序号和箭头表示).

光照时间

0

t1

t2

t3

t4

t5

分离出的放射性化合物

①②

①②③

①②③④⑤

①②③④⑤⑥

注:表中①⑥依次表示3﹣磷酸甘油酸、1,3﹣二磷酸甘油酸、3﹣磷酸甘油醛、己糖、C5化合物、淀粉
(5)卡尔文还通过改变条件探究光合作用过程中固定C02的化合物,他改变的条件是 , 这时他发现C5含量快速升高,由此得出固定物质是

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【题目】下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。

(1)控制遗传病甲的基因位于________________染色体上,属______________性基因;控制遗传病乙的基因位于________________染色体上,属__________________性基因。

(2)Ⅰ-1的基因型是______________________

(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有________________种基因型,________________种表现型。

(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个患甲病孩子的几率是__________________

(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是__________________

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【题目】如图甲表示某生物(基因型为EeFf)细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化;图乙表示该生物细胞分裂不同时期的细胞图像(字母E、e代表染色体上的基因);图丙表示细胞分裂过程中可能的染色体数和染色体中DNA分子数目。请据图回答问题。

(1)图甲中AB段形成的原因是____________,CD段变化发生在____________期。

(2)图乙中,①所示细胞分裂的前一阶段,细胞中染色体排列的特点是__________________________________

(3)图乙中,②细胞处于图甲中的____________段,对应于图丙中的____________

(4)图乙中,③细胞的名称是____________。请仔细观察③细胞内左侧那条染色体可发现一条单体有一黑色小片段,产生这种情况的原因是____________

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【题目】下列有关说法不正确的是( )
A.捕食者的存在有利于增加物种多样性
B.一般来说,频率高的基因所控制的性状更适应环境
C.持续选择条件下,一种基因的频率可以降为0
D.某种常染色体隐性遗传病在群体中发病率为 ,则携带者的频率约为

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【题目】如图为反射弧中神经一肌肉接头(类似于突触的结构)的结构及神经递质作用于肌膜的机制,请分析回答:

(1)反射弧中,神经末梢及其支配的肌肉称为 . 神经递质被突触小泡包裹的目的是 . 发生反射时,神经冲动传至神经末梢,突触前膜通过释放出神经递质,与肌膜上的特异性受体结合,引起内流,使肌膜发生电位变化,肌肉收缩.肌细胞膜内的 在动作电位比静息电位(填“低”、“等于”、“高”).
(2)如果皮肤被刺伤而感染破伤风杆菌,侵入机体的破伤风杆菌会被吞噬细胞摄取和处理,暴露其特有的抗原.受刺激的B细胞在的作用下,增殖、分化为
(3)未清除的破伤风杆菌能阻止神经末梢释放甘氨酸,导致上述离子通道持续(填“开放”、“关闭”),从而引起肌肉强直收缩,这说明甘氨酸是一种传递的分子.

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【题目】某夫妇分别为A血型和O血型,已生出一个O血型儿子,该夫妇再生一个A血型女儿的概率是(  )
A.100%
B.50%
C.25%
D.0

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