Question

图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的（图1中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图1中的Ⅱ₁、Ⅱ₂片段）．图2-6是该染色体上基因突变引起的遗传病．据此下列说法正确的是（　　）

• A、若致病基因是位于Ⅱ₁上的显性基因，则符合该基因遗传规律的系谱是图2、图3
• B、系谱图6中的致病基因位于图1的Ⅰ片段
• C、图5中若致病基因位于Ⅰ片段上，则10、11的基因型可分别表示为X^aY^A、X^AX^a
• D、图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因．若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代患病的概率为

  1

  3

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：分析图2可知，该病是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上非同源区段上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上；图3可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体的非同源区段上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上；图4可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于X染色体上，也可能位于X、Y染色体的同源区段上，还有可能位于Y染色体的非同源区段上；图5是显性遗传病，由于男患者的女儿正常，因此致病基因位于X、Y染色体的同源区段上；图6是隐性遗传病，由于女患者的父亲正常，因此致病基因不可能位于X染色体的非同源区段上，应该位于X、Y染色体的同源区段上．

解答： 解：A、图2是隐性遗传病，不是伴X显性遗传病，A错误；
B、由分析可知，图6的致病基因位于X、Y染色体的同源区段上，即图1中的Ⅰ片段上，B正确；
C、由分析可知，图5中病基因位于X、Y染色体的同源区段上，双亲都是致病基因的携带者，基因型是X^aY^A、X^AX^a，C正确；
D、若1不携带该家庭的致病基因，则该病是X染色体上的隐性遗传病，3的基因型为X^aY，图5是显性遗传病，12是不患病的女性，基因型为X^AbX^Ab，3与12婚配，其后代患病的概率为

1

4

，D错误．
故选：BC．

点评：对X、Y染色体结构特点和不同伴性遗传的类型的理解和掌握，把握知识的内在联系并分析题图获取信息的能力是本题考查的重点．