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3.豌豆具有多对易于区分的相对性状,是遗传学常用的实验材料.其花色的遗传由一对等位基因控制.如表是豌豆的花色三个组合的遗传实验结果.请回答:
组合亲本表现型子代表现型和植株数目
紫花白花
紫花×白花401405
白花×白花0807
紫花×紫花1240413
(1)由表中第三个组合实验可知紫花为显性性状.
(2)第一个组合中,子代出现紫花和白花比为401:405的根本原因是紫色植株产生配子时等位基因彼此分离,产生两种配子的比例为1:1.
(3)第三个组合中,亲本的基因型是Aa×Aa(用A和a表示),若子代所有的紫色豌豆进行自交,则所有自交后代中的基因型及其比例为AA:Aa:aa=3:2:1.
(4)豌豆子叶的黄色(Y)对绿色(y)、圆粒种子(R)对皱粒种子(r)均为显性,两亲本杂交的F1表现型如图所示.则两亲本的基因型为YyRr×Yyrr.请用遗传图解写出F1中双杂合的黄色圆粒豌豆进行测交实验产生后代的过程(要求写出配子).

分析 1、要区分一对相对性状的显、隐性关系,可以让生物杂交,有两种情况可以作出判断,若是两个相同性状的生物个体杂交后代中有另一个新的相对性状出现,则亲本的性状为显性性状;若是不同性状的生物个体杂交,后代中只出现一种性状,则此性状为显性性状.
2、分析表格:
(1)判断显隐性:从组合三紫花与紫花交配后代出现白花,而后代出现不同于亲本表型的现象称为性状分离,说明白花是隐性,且双亲紫花为杂合子Aa;
(2)判断各组的基因型:第一组紫花×白花→后代紫花:白花=1:1,说明亲本紫花Aa、白花aa;
第二组:白花×白花的基因型都为aa.

解答 解:(1)由于组合三是紫花×紫花,后代有紫花和白花,出现性状分离,所以紫花是显性性状.
(2)第一个组合中,子代出现紫花和白花比为401:405的根本原因是紫色植株产生配子时等位基因彼此分离,产生两种配子的比例为1:1.
(3)第三个组合中,后代表现型比例为3:1,说明亲本为杂合子自交,基因型是Aa×Aa,子代会出现$\frac{1}{4}$AA、$\frac{1}{2}$Aa、$\frac{1}{4}$aa,紫花自交会出现$\frac{1}{4}+\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$AA、$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$Aa、$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$aa,故所有自交后代中的基因型及其比例为AA:Aa:aa=3:2:1.
(4)分析数据可知,圆粒:皱粒=3:1,黄色:绿色=1:1,故则两亲本的基因型为YyRr×Yyrr,基因型为YyRr的豌豆可以产生比例相等的4种配子,即YR、Yr、yR、yr,基因型为yyrr的豌豆可以产生一种配子,遗传图解如下:
    
故答案为:
(1)三     紫(花)
(2)紫色植株产生配子时等位基因彼此分离,产生两种配子的比例为1:1
(3)Aa×Aa       AA:Aa:aa=3:2:1           
(4)YyRr×Yyrr 

点评 本题结合图表,考查基因分离定律及应用,意在考查考生分析图表提取有效信息的能力;能理解所学知识要点,把握知识间内在联系的能力;能用文字及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力.

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14.如图为某家系遗传系谱图,已知I2患白化病,III3患红绿色盲症,如果IV1两对基因均为显性纯合的概率是$\frac{9}{16}$,那么需要满足以下哪项条件(  )
A.III1携带白化病基因,III2白化病、红绿色盲症基因均携带
B.II4、II5、III1均携带相关致病基因
C.II 5、III1均不携带相关致病基因
D.II4、II5携带白化病基因、III1不携带白化病基因

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11.已知两对等位基因A、a和B、b独立遗传,现用基因型为AABB与aabb的个体进行杂交,产生的F1再自交产生F2.试分析回答下列问题:
(1)上述两对等位基因的遗传遵循分离定律和自由组合定律.若两对等位基因分别控制两对相对性状,则F2中双显性中杂合子占$\frac{8}{9}$.
(2)若两对等位基因控制同一对相对性状,且只要存在一个显性基因,个体便表现为显性性状,则F2的表现型比例为15:1;若只有A、B同时存在,个体才表现为显性性状,则F2的表现型比例为9:7.
(3)已知小麦种皮红色对白色为显性,若A、B基因控制小麦种皮红色,种皮红色深浅程度与其所具有的决定红色的基因(A、B)的数目有关,含显性基因越多,红色越深,F2中有深红、红色、中等红、淡红四种表现型,则F2中中等红个体的基因型为AaBb或aaBB或AAbb,其所占比例为$\frac{3}{8}$;若从F2中选出淡红个体进行自交,其后代的表现型及比例为中等红:淡红:白色=1:2:1.

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18.回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题.
调查发现某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图1所示,已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因.

(1)甲病的遗传方式为常染色体或伴X染色体隐性遗传病,乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病.
(2)I1的基因型为TtBB或TtBb或TtXBXb.Ⅲ11的基因型为Ttbb或TtXbY.
(3)若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因,则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子,只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$.若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,生一个患病男孩的概率是$\frac{5}{16}$.
 若检测发现Ⅱ4携带致病基因,致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性单链核酸片段做分子杂交,结果见图3.另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q.

(4)Ⅲ10的基因型是BB或Bb.
(5)据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于酶切位点①与②之间.
(6)如果Ⅲ10与一正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3(1+q)}$.
(7)Ⅲ10与一正常男性婚配,若第一个孩子是患者,则他们第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$.

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7.某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制.基因B控制蓝色物质的合成,基因Y控制黄色物质的合成,bbyy个体显白色,其遗传机理如图所示.请据图回答下列问题:
(1)鸟的羽色这一性状的遗传遵循基因的自由组合定律.
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(3)欲在一个繁殖季节内鉴定某蓝色雄性个体的基因型,则应选择多只白色雌性个体与之杂交,若出现白色后代,该蓝色亲本为杂合子.

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