Question

【题目】完成有关遗传系谱图的分析

Ⅰ.下图为某种常染色体上的遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该病是致病基因位于常染色体上的________________ (填显或隐 )性遗传病。

（2）Ⅰ-3的基因型是__________ ，Ⅱ-5的基因型是______________。

（3）Ⅱ-9是携带者的可能性是_________，若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是_____。

（4）Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚，生一个正常男孩，该男孩是携带者的可能性是_____。

Ⅱ.如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e）两种单基因 遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。据图分析下列问题：

（1）甲病的遗传方式是___________________ ，乙病的遗传方式是_______________________________________ 。

（2）图中Ⅱ—6的基因型为_____，Ⅲ—12为纯合子的概率是_____。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中所生的男孩，患病概率是_____。（2 分）

Answer 1

【答案】隐 Aa AA或Aa 2/3 1/12 3/5 常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 DdXEXe 1/6 1/3

【解析】

分析第一个系谱图：Ⅱ-6和Ⅱ-7均正常，但他们有一个患病的女儿（Ⅲ-10），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病。据此答题。

分析第二个系谱图：5号和6号正常，但他们生了一个患甲病的女儿（10号），故甲病是常染色体隐性遗传病；7号和8号正常，但13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者，故乙病属于伴X染色体隐性遗传病。

Ⅰ. （1）由以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病。
（2）由于Ⅱ8为患者，则Ⅰ3的基因型是Aa；由于Ⅲ10为患者，基因型为aa，则Ⅱ6的基因型为Aa，Ⅱ6双亲的基因型组合可能为AA和Aa或Aa和Aa，所以Ⅱ5的基因型是AA或Aa。
（3）由于Ⅱ8为患者，基因型为aa，因此双亲的基因型均为Aa，则Ⅱ9的基因型为1/3AA、2/3Aa，即为携带者的可能性是2/3；若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者（Aa）结婚，则他们生一个患病男孩的概率=2/3×1/4×1/2=1/12。

（4）Ⅱ9（1/3AA、2/3Aa）和一个表现型正常的女性携带者（Aa）结婚，后代基因型可能为1/3×1/2+2/3×1/4=1/3AA、1/3×1/2+2/3×1/2=1/2Aa、2/3×1/4=1/6aa，由于生的男孩表现正常，因此该男孩是携带者的可能性=1/2÷(1/3+1/2)=3/5。

Ⅱ.（1）根据上述分析可知，甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X隐性遗传病。

（2）图中Ⅱ6有乙病的父亲和甲病的女儿，故Ⅱ6基因型为DdXEXe。Ⅲ13是甲乙两病患者，所以其父母基因型分别是DdXEXe、DdXEY，所以Ⅲ12为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11（基因型及概率为1/3DDXEY、2/3DdXEY）和Ⅲ-12（基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XEXe、1/2XEXE）婚配，后代中男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率为1/2×1/2=1/4，因此后代中男孩的患病概率是1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3。