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PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题,而被广泛应用,此过程需要一种Taq DNA聚合酶?

请回答有关问题:

(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA,而PCR技术中应用__________________?

(2)TaqDNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的?

①为什么Taq细菌能从热泉中被筛选出来呢?

____________________________

②TaqDNA聚合酶的功能是____________________________?

③TaqDNA聚合酶的化学本质为蛋白质,可用________法和________法进行分离?

(3)从土壤中分离分解尿素的细菌时,应采取的措施是_______________,原因是__________________________________?

(4)相对于细菌分离,而DNA分子的分离和提取操作要复杂的多?

①在DNA提取中两次用到蒸馏水,其目的分别是:______________________?________________________?

②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料?为什么?

______________   ,                    ______?

(5)与体内DNA复制相比较,PCR反应要在________中才能进行,并且要严格控制________条件?

(6)PCR中加入的引物有________种,加入引物的作用是________________?

 

(1)高温使DNA分子热变性

(2)①热泉70℃~80℃的高温条件淘汰了绝大多数微生物

②催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键

③凝胶色谱 电泳

(3)将细菌在培养基中培养,其中惟一的氮源是尿素

只有能分解尿素的微生物才能在该培养基上生长和繁殖

(4)①使血细胞破裂,释放出DNA分子 稀释NaCl溶液,使DNA分子析出

②不能,哺乳动物成熟的红细胞中无核DNA分子

(5)一定的缓冲溶液 温度

(6)2 作为DNA复制的起点

 

(1)PCR技术中用高温使DNA分子中的氢键打开,从而解旋?(2)①利用细菌特有的特性而与其他细菌区分开来,Taq细菌具有耐高温的特性,放在高温环境下,其他绝大多数细菌死亡,而Taq细菌得以保留?②在DNA分子复制中,TaqDNA聚合酶将两个脱氧核苷酸的脱氧核糖和另一脱氧核苷酸的磷酸连结形成磷酸二酯键?③蛋白质的分离可以根据其分子大小和带电的性质和多少使之分离,即凝胶色谱法和电泳法?(3)在分离分解尿素的细菌时,应在培养基上加入尿素这一种氮源而使不能利用尿素的细菌不能生存?(4)①在使用蒸馏水时,第一次使血细胞破裂,第二次使NaCl溶液浓度降低至0.14 mol/L?(5)PCR反应是在一定的缓冲溶液中进行的,并需严格控制好温度条件?(6)PCR中与体内DNA复制过程中的原料是完全相同的,并加入小段单链DNA或RNA作为引物,引导DNA复制,可以使游离的脱氧核苷酸与之结合形成磷酸二酯键,成为DNA复制的起点?

 

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

3.PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题,而被广泛应用,此过程需要一种TaqDNA聚合酶。请回答有关问题:

(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA,而PCR技术中应用__________。

(2)TaqDNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的。①为什么Taq细菌能从热泉中被筛选出来呢?__________________。

TaqDNA聚合酶的功能是__________。

TaqDNA聚合酶的化学本质为蛋白质,可用__________法和__________法进行分离。

④为了使TaqDNA聚合酶能够多次反复利用,可采用__________技术,常用的方法为__________。

(3)从土壤中分离分解尿素的细菌时,应采取的措施是__________________,原因是__________________。

(4)相对于细菌分离,DNA分子的分离和提取操作要复杂得多。

①在DNA提取中两次用到蒸馏水,其目的分别是________________、________________。

②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料?为什么?________________________。

(5)与体内DNA复制相比较,PCR反应要在__________中才能进行,并且要严格控制__________条件。

(6)PCR中加入的引物有__________种,加入引物的作用是__________。

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科目:高中生物 来源: 题型:

3.PCR技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行研究的问题,而被广泛应用,此过程需要一种TaqDNA聚合酶。请回答有关问题:

(1)体内DNA复制过程中用解旋酶打开双链DNA,而PCR技术中应用__________。

(2)TaqDNA聚合酶是从水生耐热细菌Taq中分离的。①为什么Taq细菌能从热泉中被筛选出来呢?__________________。

TaqDNA聚合酶的功能是__________。

TaqDNA聚合酶的化学本质为蛋白质,可用__________法和__________法进行分离。

④为了使TaqDNA聚合酶能够多次反复利用,可采用__________技术,常用的方法为__________。

(3)从土壤中分离分解尿素的细菌时,应采取的措施是__________________,原因是__________________。

(4)相对于细菌分离,DNA分子的分离和提取操作要复杂得多。

①在DNA提取中两次用到蒸馏水,其目的分别是________________、________________。

②实验中能否以哺乳动物成熟的红细胞为实验材料?为什么?________________________。

(5)与体内DNA复制相比较,PCR反应要在__________中才能进行,并且要严格控制__________条件。

(6)PCR中加入的引物有__________种,加入引物的作用是__________。

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年安徽宿松复兴中学高二下学期第三次月考生物试卷(带解析) 题型:综合题

(10分)圆褐固氮菌是自生固氮菌,为经济有效地提高农作物产量,人们一直在努力研究、寻找固氮基因。对基因的研究常常因研究样品中DNA含量太低而难以进行,PCR技术有效地解决了这个问题。如今对基因的深入研究使人类跨入了蛋白组研究时代,从复杂的细胞混合物中提取、分离高纯度的蛋白质是该研究要做的基本工作之一。
(1)某同学在做微生物实验时,不小心把圆褐固氮菌样品和酵母菌样品混在一起,已知青霉素会影响固氮菌的生长繁殖,但不影响真菌的生长繁殖。请填空完成分离这两种菌的主要实验步骤:
①分别配置               的培养基和            的培养基,分别分成两份,依次标上A、a、B、b备用;
②分别向A、B培养基接种            
③把接种后的培养基放在恒温箱中3d—4d;
④从A、B培养基上生长的      中挑取生长良好的菌株,分别接种到       中;
                                 
(2)用基因工程技术从经过分离、提纯的圆褐固氮菌中获取固氮基因,然后进行PCR扩增。下列表1和表2分别表示用PCR扩增固氮基因的反应体系及反应条件。

反应条件
 
温度
时间
变 性
95℃
30s
复 性
55℃
30s
延 伸
72℃
1min
30个循环后
适宜
5-10min
保 温
4℃
2h
 
PCR反应体系
50ul
缓冲液
5ul
脱氧核苷酸
1ul
引物A      
0.5ul
引物B      
0.5ul
DNA聚合酶   
0.5U
模板DNA     
1-2ul
加去离子水补足至50 ul
①从上表中可得出,PCR技术与DNA复制相比较,主要区别之一是              
此外,从反应条件看,所使用的DNA聚合酶应具有__________的特点。每次循环都需要2种引物的主要原因是_______________          ________________。

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科目:高中生物 来源:2013届安徽宿松复兴中学高二下学期第三次月考生物试卷(解析版) 题型:综合题

(10分)圆褐固氮菌是自生固氮菌,为经济有效地提高农作物产量,人们一直在努力研究、寻找固氮基因。对基因的研究常常因研究样品中DNA含量太低而难以进行,PCR技术有效地解决了这个问题。如今对基因的深入研究使人类跨入了蛋白组研究时代,从复杂的细胞混合物中提取、分离高纯度的蛋白质是该研究要做的基本工作之一。

(1)某同学在做微生物实验时,不小心把圆褐固氮菌样品和酵母菌样品混在一起,已知青霉素会影响固氮菌的生长繁殖,但不影响真菌的生长繁殖。请填空完成分离这两种菌的主要实验步骤:

①分别配置                的培养基和             的培养基,分别分成两份,依次标上A、a、B、b备用;

②分别向A、B培养基接种            

③把接种后的培养基放在恒温箱中3d—4d;

④从A、B培养基上生长的       中挑取生长良好的菌株,分别接种到        中;

                                 

(2)用基因工程技术从经过分离、提纯的圆褐固氮菌中获取固氮基因,然后进行PCR扩增。下列表1和表2分别表示用PCR扩增固氮基因的反应体系及反应条件。

反应条件

 

温度

时间

变  性

95℃

30s

复  性

55℃

30s

延  伸

72℃

1min

30个循环后

适宜

5-10min

保  温

4℃

2h

 

PCR反应体系

50ul

缓冲液

5ul

脱氧核苷酸

1ul

引物A      

0.5ul

引物B      

0.5ul

DNA聚合酶   

0.5U

模板DNA     

1-2ul

加去离子水补足至50 ul

①从上表中可得出,PCR技术与DNA复制相比较,主要区别之一是              

此外,从反应条件看,所使用的DNA聚合酶应具有__________的特点。每次循环都需要2种引物的主要原因是_______________           ________________。

 

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